【題目】某研究小組在研究不同金屬離子對(duì)某水解酶活性的影響時(shí),得到下圖結(jié)果。下列分析不正確的是( )
A. Mn2+降低了相應(yīng)化學(xué)反應(yīng)過(guò)程所必需的活化能
B. Co2+或Mg2+可能導(dǎo)致酶結(jié)構(gòu)的改變使其活性降低
C. 不同離子對(duì)酶的活性有提高或降低作用
D. 該水解酶的用量是實(shí)驗(yàn)的無(wú)關(guān)變量
【答案】A
【解析】
1、實(shí)驗(yàn)過(guò)程中可以變化的因素稱為變量.其中人為改變的變量稱做自變量,隨著自變量的變化而變化的變量稱做因變量.除自變量外,實(shí)驗(yàn)過(guò)程中可能還會(huì)存在一些可變因素,對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成影響,這些變量稱為無(wú)關(guān)變量。
2、離子可以提高酶的活性,也可以降低酶的活性。
A、與對(duì)照組相比,加Mn2+后提高了某水解酶活性,酶降低了化學(xué)反應(yīng)的活化能,A錯(cuò)誤;
B、與對(duì)照組比較看出,Co2+或Mg2+使酶活性降低,可能是兩種離子導(dǎo)致酶結(jié)構(gòu)的改變使其活性降低,B正確;
C、在該實(shí)驗(yàn)中自變量是金屬離子的種類,由實(shí)驗(yàn)結(jié)果看出,不同離子對(duì)酶的活性有提高或降低作用,C正確;
D、該水解酶的用量是實(shí)驗(yàn)的無(wú)關(guān)變量,D正確。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】下列有關(guān)生物體內(nèi)有機(jī)物的敘述,正確的是
A.脂質(zhì)的合成需內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體參與
B.淀粉和糖原水解的終產(chǎn)物是水和二氧化碳
C.氨基酸脫水縮合生成的H2O中氫來(lái)自氨基和羧基
D.細(xì)胞中的有機(jī)物都能為細(xì)胞代謝提供能量
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】如圖為甲狀腺激素分泌的調(diào)節(jié)示意圖。下列敘述錯(cuò)誤的是
A.寒冷刺激也會(huì)引發(fā)圖中各種過(guò)程
B.垂體細(xì)胞具有甲狀腺激素的受體
C.甲狀腺激素只作用于下丘腦細(xì)胞和垂體細(xì)胞
D.緊張等刺激條件下,體內(nèi)甲狀腺激素含址先上升再恢復(fù)
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】細(xì)菌轉(zhuǎn)化是指某一受體細(xì)菌通過(guò)直接吸收來(lái)自另一供體細(xì)菌的一些含有特定基因的DNA片段,從而獲得供體細(xì)菌的相應(yīng)遺傳性狀的現(xiàn)象,如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。S型肺炎雙球菌有莢膜,菌落光滑,可致病,對(duì)青霉素敏感。在多代培養(yǎng)的S型菌中分離出了兩種突變型:R型,無(wú)莢膜,菌落粗糙,不致病;抗青霉素的S型(記為PenrS型)。現(xiàn)用PenrS型菌和R型菌進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn),對(duì)其結(jié)果的分析最合理的是
A. 甲組中部分小鼠患敗血癥,注射青霉素治療后均可康復(fù)
B. 乙組中可觀察到兩種菌落,加青霉素后仍有兩種菌落繼續(xù)生長(zhǎng)
C. 丙組培養(yǎng)基中含有青霉素,所以生長(zhǎng)的菌落是PenrS型菌
D. 丁組中因?yàn)镈NA被水解而無(wú)轉(zhuǎn)化因子,所以無(wú)菌落生長(zhǎng)
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】核孔并不是一個(gè)簡(jiǎn)單的孔洞,而是一個(gè)復(fù)雜的結(jié)構(gòu),稱為核孔復(fù)合體,主要由蛋白質(zhì)構(gòu)成。下圖表示物質(zhì)通過(guò)核孔復(fù)合體的輸入和輸出過(guò)程。有關(guān)說(shuō)法正確的是( )
A. 不同類型的細(xì)胞中核孔數(shù)量都相同
B. 離子和小分子物質(zhì)都不能通過(guò)核孔
C. 大分子物質(zhì)進(jìn)出核孔不需要載體蛋白協(xié)助
D. 蛋白質(zhì)、核酸都能通過(guò)核孔進(jìn)出細(xì)胞核
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】請(qǐng)利用所給的含有大腸桿菌生長(zhǎng)所需各種營(yíng)養(yǎng)成分的培養(yǎng)基(分別含32P標(biāo)記的核苷酸和35S標(biāo)記的氨基酸)、大腸桿菌菌液、T2噬菌體進(jìn)行實(shí)驗(yàn),證明DNA是遺傳物質(zhì)。
實(shí)驗(yàn)過(guò)程:
步驟一:分別取等量含32P標(biāo)記的核苷酸和含35S標(biāo)記的氨基酸的培養(yǎng)基裝入兩個(gè)相同培養(yǎng)皿中,并編號(hào)為甲、乙。
步驟二:在兩個(gè)培養(yǎng)皿中接入等量的_______________,在適宜條件下培養(yǎng)一段時(shí)間。
步驟三:放入等量的_______,培養(yǎng)一段時(shí)間,分別獲得______和______的噬菌體。
步驟四:用上述噬菌體分別侵染________的大腸桿菌,經(jīng)短時(shí)間保溫后,用攪拌器攪拌、放入離心管內(nèi)離心。
步驟五:檢測(cè)放射性同位素存在的主要位置。
預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果:
(1)在甲培養(yǎng)皿中獲得的噬菌體侵染大腸桿菌,攪拌、離心后結(jié)果如_____圖。
(2)在乙培養(yǎng)皿中獲得的噬菌體侵染大腸桿菌,攪拌、離心后結(jié)果如_____圖。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】如圖表示過(guò)氧化氫分解前后的能量變化,其中曲線A、B分別表示沒有酶催化和有酶催化時(shí)的反應(yīng)過(guò)程。下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.圖中H表示沒有酶催化時(shí)反應(yīng)所需的活化能
B.圖中h表示酶催化時(shí)反應(yīng)所需的活化能
C.若將過(guò)氧化氫酶換為Fe3+,則H-h值減小
D.在加熱時(shí),H和h值都將減小
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】如圖所示,將某綠色植物葉片一部分用不透光的錫箔紙遮蓋住,經(jīng)陽(yáng)光照射12 h后,經(jīng)脫色并用碘液處理。下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.實(shí)驗(yàn)前應(yīng)進(jìn)行一段時(shí)間的黑暗處理
B.碘液處理后A部分為藍(lán)色
C.該實(shí)驗(yàn)說(shuō)明光合作用的進(jìn)行需要光照
D.該實(shí)驗(yàn)說(shuō)明光合作用可產(chǎn)生淀粉
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】遲發(fā)性脊椎骨骺發(fā)育不良(簡(jiǎn)稱SEDL)是一類軟骨發(fā)育不良遺傳病。因其發(fā)病較晚(一般10歲后才出現(xiàn)典型癥狀)而很難對(duì)癥狀前患者進(jìn)行診斷。研究者對(duì)某SEDL家系進(jìn)行了調(diào)查,結(jié)果如圖1(省略的家系成員均與此病無(wú)關(guān)),圖中除第V代個(gè)體外其余均已成年。
(1)據(jù)圖1分析, SEDL是由 _________性基因控制的遺傳病,其致病基因最可能位于___染色體上。圖中第V代個(gè)體中,可以確定為雜合子的是_______。
(2)為了實(shí)現(xiàn)對(duì)SEDL的早期診斷和遺傳預(yù)測(cè),研究者利用遺傳標(biāo)記DXSI6對(duì)該家系成員進(jìn)行分析。已知DXSI6是一類含有CA雙核苷酸重復(fù)序列的標(biāo)記,根據(jù)長(zhǎng)度不同表示為Dl、D2、D3……。該家系部分成員DXSI6標(biāo)記如圖2所示。
①由圖推測(cè),遺傳標(biāo)記________ (填“D2”、“D8”或“D10”)可作為SEDL致病基因的標(biāo)記。
②結(jié)合圖1、圖2,推測(cè)家系中未能提供檢測(cè)樣本的13號(hào)個(gè)體的DXSI6標(biāo)記是___。
(3)為了闡明SEDL發(fā)病的分子機(jī)制,研究人員對(duì)SEDL的致病基因和相應(yīng)正;虻慕Y(jié)構(gòu)及表達(dá)過(guò)程進(jìn)行了研究。
① 根據(jù)圖3信息分析,I序列與Sedlin蛋白的氨基酸序列_______(存在/不存在)對(duì)應(yīng)關(guān)系。
② 提取患者、攜帶者和正常人的 mRNA,經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄獲得cDNA后PCR擴(kuò)增其正;蚝椭虏』颍Y(jié)果如下表所示。
mRNA來(lái)源 | 患者 | 攜帶者 | 正常人 |
擴(kuò)增產(chǎn)物長(zhǎng)度(bp) | 567、425 | 679、567、537、425 | 679、537 |
經(jīng)檢測(cè),SEDL患者體內(nèi)不含Sedlin蛋白。推測(cè)患者發(fā)病的原因:結(jié)合圖 3和上表數(shù)據(jù)可以推知,致病基因的成熟mRNA缺失_______序列(用E1-E5,回答);
由圖3中兩種成熟mRNA皆能翻譯形成正常的 Sedlin 蛋白推測(cè),該 mRNA的________位于患者缺失的 mRNA序列內(nèi),導(dǎo)致翻譯無(wú)法啟動(dòng)。
③ 基因測(cè)序結(jié)果表明:與正常基因相比,致病基因僅在I2區(qū)域發(fā)生了A/T→C/G堿基對(duì)的替換,這種變異方式屬于____________。該變化可引起前體加工過(guò)程剪接方式的改變,最終影響蛋白質(zhì)的合成。
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