下圖所示的是一種罕見的疾病——苯丙酮尿癥(DKU)的家系圖,設(shè)該病受一對等位基因控制,A是顯性,a是隱性),下列敘述不正確的是( )
A.8的基因型為Aa
B.DKU為常染色體上的隱性遺傳病
C.8與9結(jié)婚,生了兩個正常孩子,第3個孩子是DKU的概率為1/6
D.該地區(qū)DKU發(fā)病率為1/10000,10號男子與當(dāng)?shù)匾徽E咏Y(jié)婚,生病孩幾率為1/200
A
【解析】
試題分析:首先根據(jù)系譜圖判定遺傳方式,1號和2號都正常,卻生了一個患此病的女兒,說明該病是常染色體上的隱性遺傳病。其中1號、2號、3號、4號、9號和10號的基因型都是Aa。8的基因型及概率為(2/3)Aa或(1/3)AA。所以8與9結(jié)婚,后代患病的概率為(2/3)×(1/4)=1/6。該地區(qū)DKU發(fā)病率為1/10000,即aa的概率為1/10000,可推知a的概率為1/100,A的概率為99/100,進(jìn)一步算出AA的概率為(99/100)2,Aa的概率為2×(99/100)×(1/100),所以正常女子中,Aa的概率為2×(99/100)×(1/100)÷【(99/100)2+2×(99/100)×(1/100)】≈1/100,所以10號男子與當(dāng)?shù)匾徽E咏Y(jié)婚,生病孩的幾率約為(1/100)×(1/2)=1/200,故選A
考點:本題考查遺傳方式的判斷及相關(guān)概率的計算。
點評:學(xué)會根據(jù)系譜圖判定遺傳方式,是解決這類問題的關(guān)鍵。
科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年福建省莆田一中高二上學(xué)期期末考試生物試卷(帶解析) 題型:單選題
下圖所示的是一種罕見的疾病——苯丙酮尿癥(DKU)的家系圖,設(shè)該病受一對等位基因控制,A是顯性,a是隱性),下列敘述不正確的是( )
A.8的基因型為Aa |
B.DKU為常染色體上的隱性遺傳病 |
C.8與9結(jié)婚,生了兩個正常孩子,第3個孩子是DKU的概率為1/6 |
D.該地區(qū)DKU發(fā)病率為1/10000,10號男子與當(dāng)?shù)匾徽E咏Y(jié)婚,生病孩幾率為1/200 |
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科目:高中生物 來源: 題型:單選題
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科目:高中生物 來源: 題型:
下圖中所示的是一種罕見的疾病——苯丙酮尿癥(PKU)的系譜圖,設(shè)該病受一對等位基因控制,A是顯性,a是隱性,下列相關(guān)敘述不正確的是
( )
A.8的基因型為Aa
B.PKU為常染色體上的隱性遺傳病
C.8與9結(jié)婚,生了兩個正常孩子,第3個孩子是PKU的概率為1/6
D.該地區(qū)PKU發(fā)病率為1/10000,10號男子與當(dāng)?shù)匾徽E咏Y(jié)婚,生病孩子幾率為1/200
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科目:高中生物 來源: 題型:
下圖所示的是一種罕見的疾病——苯丙酮尿癥(PKU)的家系圖,設(shè)該病受一對等位基因A、a控制),下列敘述正確的是( )
A.8的基因型為Aa B.PKU為常染色體上的顯性遺傳病
C.8與9結(jié)婚,生了兩個正常孩子,第3個孩子是PKU的概率為1/3
D.該地區(qū)PKU發(fā)病率為1/10000,10號男子與當(dāng)?shù)匾徽E咏Y(jié)婚,生病孩幾率為1/202
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