白化病又叫陰天樂(lè)，是由于基因異常，導(dǎo)致酪氨酸酶不能合成，所以酪氨酸不能轉(zhuǎn)化為黑色素，因而出現(xiàn)皮膚與毛發(fā)發(fā)白的癥狀。在人群中的發(fā)病率是1%。如圖為某白化病家族系普?qǐng)D。據(jù)圖回答問(wèn)題。

⑴此病與下列          遺傳病的遺傳方式相同。

A．軟骨發(fā)育不全B．原發(fā)性高血壓
C．苯丙酮尿癥D．抗維生素D佝僂病
⑵如果14號(hào)個(gè)體與一個(gè)正常女人結(jié)婚，他們生的第一個(gè)孩子是患此病兒的概率是           。
⑶如果14號(hào)個(gè)體和一個(gè)正常女人結(jié)婚，而這個(gè)女人的兄弟患病但雙親正常，那么他們的第一個(gè)孩子患此病的概率為        。
⑷如果14號(hào)個(gè)體(色覺(jué)正常)與一個(gè)患白化病、色覺(jué)正常的女人結(jié)婚，此女的父母表現(xiàn)型正常，但有一個(gè)患紅綠色盲的弟弟。則他們生的孩子只患一種病的概率為       ，只患紅綠色盲的概率為         ，完全正常的概率為         。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

白化病又叫陰天樂(lè)，是由于基因異常，導(dǎo)致酪氨酸酶不能合成，所以酪氨酸不能轉(zhuǎn)化為黑色素，因而出現(xiàn)皮膚與毛發(fā)發(fā)白的癥狀。在人群中發(fā)病率是1%。下圖為某白化病家族系譜圖。據(jù)圖分析作答。

（1）此病與下列     種遺傳病遺傳方式相同。

     A．軟骨發(fā)育不全  B．原發(fā)性高血壓     

C．苯丙酮尿正癥 　D．抗維生素D佝僂病

（2）如果14與一個(gè)正常女人結(jié)婚，他們生的第一個(gè)孩子是患此病兒子的概率是          。

（3）如果14和一個(gè)正常女人結(jié)婚，而這個(gè)女人的兄弟有病雙親正常，那么他們第一個(gè)孩子有此病的概率為          。

（4）如果14與一個(gè)患白化病、色覺(jué)正常的女人結(jié)婚，此女父母表現(xiàn)型正常，但有一個(gè)患紅綠色盲的弟弟。則他們生的孩子只患一種病的概率為          ，只患紅綠色盲的概率為          ，完全正常的概率為          。

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科目：高中生物 來(lái)源：遼寧沈陽(yáng)二中2011屆高三10月月考（生物） 題型：綜合題

白化病又叫陰天樂(lè)，是由于基因異常，導(dǎo)致酪氨酸酶不能合成，所以酪氨酸不能轉(zhuǎn)化為黑色素，因而出現(xiàn)皮膚與毛發(fā)發(fā)白的癥狀。在人群中發(fā)病率是1%。下圖為某白化病家族系譜圖。據(jù)圖分析作答。
（1）此病與下列    種遺傳病遺傳方式相同。

A．軟骨發(fā)育不全B．原發(fā)性高血壓
C．苯丙酮尿正癥D．抗維生素D佝僂病
（2）如果14與一個(gè)正常女人結(jié)婚，他們生的第一個(gè)孩子是患此病兒子的概率是         。
（3）如果14和一個(gè)正常女人結(jié)婚，而這個(gè)女人的兄弟有病雙親正常，那么他們第一個(gè)孩子有此病的概率為         。
（4）如果14與一個(gè)患白化病、色覺(jué)正常的女人結(jié)婚，此女父母表現(xiàn)型正常，但有一個(gè)患紅綠色盲的弟弟。則他們生的孩子只患一種病的概率為         ，只患紅綠色盲的概率為         ，完全正常的概率為         。

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科目：高中生物 來(lái)源：2011-2012學(xué)年江西省高三第二次月考生物試卷 題型：綜合題

白化病又叫陰天樂(lè)，是由于基因異常，導(dǎo)致酪氨酸酶不能合成，所以酪氨酸不能轉(zhuǎn)化為黑色素，因而出現(xiàn)皮膚與毛發(fā)發(fā)白的癥狀。在人群中的發(fā)病率是1%。如圖為某白化病家族系普?qǐng)D。據(jù)圖回答問(wèn)題。

⑴此病與下列           遺傳病的遺傳方式相同。

A.軟骨發(fā)育不全                        B.原發(fā)性高血壓

C.苯丙酮尿癥                                   D.抗維生素D佝僂病

⑵如果14號(hào)個(gè)體與一個(gè)正常女人結(jié)婚，他們生的第一個(gè)孩子是患此病兒的概率是            。

⑶如果14號(hào)個(gè)體和一個(gè)正常女人結(jié)婚，而這個(gè)女人的兄弟患病但雙親正常，那么他們的第一個(gè)孩子患此病的概率為         。

⑷如果14號(hào)個(gè)體(色覺(jué)正常)與一個(gè)患白化病、色覺(jué)正常的女人結(jié)婚，此女的父母表現(xiàn)型正常，但有一個(gè)患紅綠色盲的弟弟。則他們生的孩子只患一種病的概率為        ，只患紅綠色盲的概率為          ，完全正常的概率為          。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：遼寧沈陽(yáng)二中2010-2011學(xué)年高三10月月考（生物） 題型：綜合題

白化病又叫陰天樂(lè)，是由于基因異常，導(dǎo)致酪氨酸酶不能合成，所以酪氨酸不能轉(zhuǎn)化為黑色素，因而出現(xiàn)皮膚與毛發(fā)發(fā)白的癥狀。在人群中發(fā)病率是1%。下圖為某白化病家族系譜圖。據(jù)圖分析作答。

（1）此病與下列     種遺傳病遺傳方式相同。

     A．軟骨發(fā)育不全  B．原發(fā)性高血壓     

C．苯丙酮尿正癥 　D．抗維生素D佝僂病

（2）如果14與一個(gè)正常女人結(jié)婚，他們生的第一個(gè)孩子是患此病兒子的概率是          。

（3）如果14和一個(gè)正常女人結(jié)婚，而這個(gè)女人的兄弟有病雙親正常，那么他們第一個(gè)孩子有此病的概率為          。

（4）如果14與一個(gè)患白化病、色覺(jué)正常的女人結(jié)婚，此女父母表現(xiàn)型正常，但有一個(gè)患紅綠色盲的弟弟。則他們生的孩子只患一種病的概率為          ，只患紅綠色盲的概率為          ，完全正常的概率為          。

 

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

白化病又叫陰天樂(lè)，是由于基因異常，導(dǎo)致酪氨酸酶不能合成，所以酪氨酸不能轉(zhuǎn)化為黑色素，因而出現(xiàn)皮膚與毛發(fā)發(fā)白的癥狀。在人群中發(fā)病率是1%。下圖為某白化病家族系譜圖。據(jù)圖分析作答。

（1）此病與下列     種遺傳病遺傳方式相同。

A．軟骨發(fā)育不全          B．原發(fā)性高血壓      C．苯丙酮尿正癥 D．抗維生素D佝僂病

（2）如果14與一個(gè)正常女人結(jié)婚，他們生的第一個(gè)孩子是患此病兒子的概率是      。

（3）如果14和一個(gè)正常女人結(jié)婚，而這個(gè)女人的兄弟有病雙親正常，那么他們第一個(gè)孩子有此病的概率為          。

（4）如果14與一個(gè)患白化病、色覺(jué)正常的女人結(jié)婚，此女父母表現(xiàn)型正常，但有一個(gè)患紅綠色盲的弟弟。則他們生的孩子只患一種病的概率為          ，只患紅綠色盲的概率為          ，完全正常的概率為          。

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