請(qǐng)仔細(xì)觀察下列各圖，分別回答對(duì)應(yīng)的問(wèn)題：
（1）圖1、圖2顯示的是人類產(chǎn)生配子時(shí)的細(xì)胞減數(shù)分裂結(jié)果。
試在下面的坐標(biāo)圖3中表示圖1所示精原細(xì)胞分裂過(guò)程中“細(xì)胞內(nèi)DNA數(shù)目與染色體（質(zhì)）數(shù)目比例”的變化情況。
（2）有些時(shí)候，人類在產(chǎn)生配子時(shí)，細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程會(huì)出現(xiàn)不正常的情況．如圖2顯示涉及一對(duì)同源染色體（常染色體）的不正常分裂情況：
①異常配子A、B產(chǎn)生的原因可能是：                                      
②舉個(gè)例子；                           
（3）圖4顯示為白化病(A-a)和色盲(B-b)兩種遺傳病的家族系譜圖。
圖4
①寫出下列個(gè)體可能的基因型：Ⅰ2             ，Ⅲ11                          
②個(gè)體Ⅲ10產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型共有                 種。
③若Ⅲ8與Ⅲ11結(jié)婚，生育一個(gè)患白化病孩子的概率為              ，生育一個(gè)患白化病但色覺(jué)正常孩子的概率為            。

（1）
（2）①        減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體沒(méi)分開   
②        21三體綜合征（或其它合理答案）               
（3）①     AaXbY                    AAXBY或AaXBY     
②        4     

解析

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：2011-2012學(xué)年江西省南昌二中高一上學(xué)期期中考試生物試卷 題型：綜合題

自然界生物種類豐富多彩，請(qǐng)仔細(xì)觀察下列各圖，回答下列問(wèn)題

（1）最有可能屬于病毒的是        ，病毒的生活及繁殖必須在        內(nèi)才能進(jìn)行。
（2）圖中屬于原核細(xì)胞的是        ，它在結(jié)構(gòu)上不同于真核細(xì)胞的最顯著特點(diǎn)是        
（3）圖中能進(jìn)行光合作用的是        ，能完成此生理過(guò)程是因?yàn)楹?u>        
（4）        圖表示的是人的口腔上皮細(xì)胞，其遺傳物質(zhì)為        ，存在于        和
       中。（填結(jié)構(gòu)名稱）

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科目：高中生物 來(lái)源：2011屆江西省南昌三中高三上學(xué)期第三次月考生物試卷 題型：綜合題

染色體是基因的主要載體，請(qǐng)仔細(xì)觀察下列各圖，并回答以下問(wèn)題：
（1）圖1、圖2是科學(xué)家對(duì)果蠅正常染色體上部分基因的測(cè)序結(jié)果，說(shuō)明基因在染色體上呈        排列；圖1中的朱紅眼基因與圖2中的深紅眼基因?qū)儆?u>        基因。與圖1相比，圖2發(fā)生了                          。
（2）圖3是某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中A與C為同源區(qū)段，此區(qū)段的基因遵循____________________定律；色盲和血友病的基因最可能位于________段上；如果某病只能由男性傳給其兒子，則致病基因位于         段；如此人B區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因，且B區(qū)段為顯性致病基因，則其與不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚，所生的后代中發(fā)病幾率是           。
（3）產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的主要措施之一，其中的羊水檢查是對(duì)孕婦進(jìn)行檢查的一種手段。檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細(xì)胞，能反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進(jìn)行，通過(guò)羊膜穿刺術(shù)，采取羊水進(jìn)行檢查。下列甲圖是羊水檢查的主要過(guò)程，據(jù)圖回答：

（Ⅰ）在進(jìn)行染色體分析時(shí)，通常選用處于有絲分裂                  (時(shí)期)的細(xì)胞，主要觀察染色體的               。
（Ⅱ）在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒(10號(hào))患有某種遺傳病，調(diào)查知道其姐姐也患有此病，上面的圖乙是其家庭的部分遺傳系譜圖，分析回答下列問(wèn)題：
①該遺傳病的遺傳方式是                        。
②Ⅱ4已懷身孕，則她生一個(gè)健康男孩的概率為              ，如果生一個(gè)女孩，患病的概率為                。
③調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中有66.67％為該種遺傳病的致病基因攜帶者，則Ⅲ7與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患該病的概率約為                    。

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科目：高中生物 來(lái)源：2014屆江西省高一上學(xué)期期中考試生物試卷 題型：綜合題

自然界生物種類豐富多彩，請(qǐng)仔細(xì)觀察下列各圖，回答下列問(wèn)題

 

（1）最有可能屬于病毒的是         ，病毒的生活及繁殖必須在         內(nèi)才能進(jìn)行。

（2）圖中屬于原核細(xì)胞的是         ，它在結(jié)構(gòu)上不同于真核細(xì)胞的最顯著特點(diǎn)是         

（3）圖中能進(jìn)行光合作用的是         ，能完成此生理過(guò)程是因?yàn)楹?u>         

（4）         圖表示的是人的口腔上皮細(xì)胞，其遺傳物質(zhì)為         ，存在于         和

        中。（填結(jié)構(gòu)名稱）

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2010-2011學(xué)年江西省高三上學(xué)期第三次月考生物試卷 題型：綜合題

染色體是基因的主要載體，請(qǐng)仔細(xì)觀察下列各圖，并回答以下問(wèn)題：

 

 

（1）圖1、圖2是科學(xué)家對(duì)果蠅正常染色體上部分基因的測(cè)序結(jié)果，說(shuō)明基因在染色體上呈         排列；圖1中的朱紅眼基因與圖2中的深紅眼基因?qū)儆?u>         基因。與圖1相比，圖2發(fā)生了                           。

（2）圖3是某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中A與C為同源區(qū)段，此區(qū)段的基因遵循____________________定律；色盲和血友病的基因最可能位于________段上；如果某病只能由男性傳給其兒子，則致病基因位于          段；如此人B區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因，且B區(qū)段為顯性致病基因，則其與不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚，所生的后代中發(fā)病幾率是            。

（3）產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的主要措施之一，其中的羊水檢查是對(duì)孕婦進(jìn)行檢查的一種手段。檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細(xì)胞，能反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進(jìn)行，通過(guò)羊膜穿刺術(shù)，采取羊水進(jìn)行檢查。下列甲圖是羊水檢查的主要過(guò)程，據(jù)圖回答：

（Ⅰ）在進(jìn)行染色體分析時(shí)，通常選用處于有絲分裂                   (時(shí)期)的細(xì)胞，主要觀察染色體的                。

 （Ⅱ）在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒(10號(hào))患有某種遺傳病，調(diào)查知道其姐姐也患有此病，上面的圖乙是其家庭的部分遺傳系譜圖，分析回答下列問(wèn)題：

①該遺傳病的遺傳方式是                         。

②Ⅱ4已懷身孕，則她生一個(gè)健康男孩的概率為               ，如果生一個(gè)女孩，患病的概率為                 。

③調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中有66.67％為該種遺傳病的致病基因攜帶者，則Ⅲ7與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患該病的概率約為                     。

 

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