分析 1、根據(jù)題干信息明確兩種遺傳病的遺傳方式,然后根據(jù)遺傳系譜圖中子代表現(xiàn)型用隱性突破法推出親代基因型;
2、根據(jù)親本基因型利用基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)推出親本產(chǎn)生的配子的類(lèi)型及比例關(guān)系;
3、根據(jù)親本的基因型,通過(guò)分解組合法計(jì)算后代的基因型和表現(xiàn)型的種類(lèi);
4、先根據(jù)題意和遺傳系譜圖推斷雙親可能的基因型及比例,用正推法進(jìn)行相關(guān)概率計(jì)算.
解答 解:(1)由遺傳系譜圖可知,Ⅰ-1、Ⅰ-2不患白化病和色盲,但有一個(gè)患色盲的兒子,和一個(gè)患白化病的女兒,因此Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型分別是AaXBY、AaXBXb.Ⅰ2能產(chǎn)生4種卵細(xì)胞,其中含aXb的卵細(xì)胞的比例是$\frac{1}{4}$.
(2)Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型分別是AaXBY、AaXBXb,從理論上分析:Ⅰ1和Ⅰ2婚配再生女孩,可能有2×1=2種表現(xiàn)型,即膚色正常不色盲和白化不色盲,由于Aa×Aa=3A-:1aa,XBY×XBXb后代中的女孩都不色盲,故Ⅰ1和Ⅰ2婚配再生女孩的表現(xiàn)型的比例是:正常:白化=2:1.
(3)Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型分別是AaXBY、AaXBXb,Ⅱ3基因型為$\frac{1}{2}$aaXBXb、$\frac{1}{2}$aaXBXB、Ⅱ4表現(xiàn)型正常,有一個(gè)患白化病的弟弟.Ⅱ4的基因型為$\frac{1}{3}$AAXBY、$\frac{2}{3}$AaXBY、若Ⅱ3和Ⅱ4婚配,他們生一個(gè)白化病孩子的幾率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$.
(4)若Ⅱ3和Ⅱ4婚配,生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的男孩,則Ⅱ3基因型為aaXBXb,Ⅱ4的基因型為AaXBY,則他們的第二個(gè)小孩是正常男孩的幾率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$.
故答案為:
(1)AaXBXb 4 $\frac{1}{4}$
(2)2 正常:白化=2:1
(3)$\frac{1}{3}$
(4)$\frac{1}{8}$
點(diǎn)評(píng) 本題的知識(shí)點(diǎn)是性別決定和伴性遺傳,基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用,旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系,并結(jié)合遺傳系譜圖推斷相關(guān)個(gè)體的基因型并進(jìn)行遺傳病概率計(jì)算的能力.
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科目:高中生物 來(lái)源:2015-2016吉林省長(zhǎng)春市凈月校區(qū)高一上期末生物試卷(解析版) 題型:選擇題
(2015秋•長(zhǎng)春校級(jí)期末)下列物質(zhì)中,有的屬于構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸,有的不是.若將其中構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸縮合成蛋白質(zhì),則其中含有的氨基、羧基和肽鍵的數(shù)目依次是( )
A.2,2,2 B.1,3,2
C.4,3,3 D.3,4,3
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試劑 種子 | 碘液 | 蘇丹Ⅲ染液 | 雙縮脲試劑 |
甲 | ++++ | ++ | + |
乙 | ++ | ++++ | ++ |
丙 | + | ++ | ++++ |
A. | 甲和乙種子中的主要成份分別是淀粉和蛋白質(zhì) | |
B. | 蘇丹Ⅲ染液與相應(yīng)的物質(zhì)發(fā)生的顏色反應(yīng)是紫色 | |
C. | 觀(guān)察顏色時(shí)均不需用光學(xué)顯微鏡 | |
D. | 這三種試劑使用時(shí)均不需要水浴加熱 |
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