下圖所示遺傳系譜中有甲(基因?yàn)镈、d)、乙(基因?yàn)镋、e)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，已知Ⅱ8只攜帶甲或乙一種致病基因。下列敘述不正確的是                                                          

A.甲病為常染色體上的隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲
B.Ⅱ7和Ⅱ8生一個(gè)兩病兼發(fā)的男孩的概率為0
C.圖中Ⅱ6的基因型為DdXEXe
D.Ⅲ13個(gè)體乙病基因只來(lái)源于Ⅰ2

D

解析試題分析：Ⅱ5和Ⅱ6無(wú)甲病，Ⅲ10有甲病，所以甲病為常染色體隱性遺傳病，已知兩種病中有一種為紅綠色盲，所以乙病為紅綠色盲。Ⅱ8只攜帶甲或乙一種致病基因，由于Ⅱ13有乙病，Ⅱ8肯定攜帶乙致病基因而不攜帶甲致病基因。Ⅱ7和Ⅱ8(DD)不可能生出患甲病的孩子，所以生一個(gè)兩病兼患的男孩的概率為0；圖中Ⅱ6的基因型為DdXEXe；Ⅲ13個(gè)體乙病基因來(lái)源于Ⅰ2和Ⅰ3。 故選D
考點(diǎn)：本題考查遺傳定律的應(yīng)用。
點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合系譜圖，考查遺傳定律的應(yīng)用，意在考查考生的判斷能力和理解應(yīng)用能力，屬于中等難度題。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

（多選）下圖所示遺傳系譜中有甲(基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中正確的是（    ）

A．甲病基因位于常染色體上，乙病基因位于X染色體上

B．Ⅱ6的基因型為DdXEXe，Ⅱ7的基因型為DDXeY或者DdXeY

C．Ⅲ13所含有的色盲基因來(lái)自Ⅰ2和Ⅰ3

D．Ⅱ7和Ⅱ8生育一個(gè)兩病兼患的男孩的幾率為1/8

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

下圖所示遺傳系譜中有甲乙兩種遺傳病，（甲�。猴@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙�。猴@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）其中一種為紅綠色盲，請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題：

（1）甲致病基因位于               染色體上，為               性基因，判斷的依據(jù)是                      。

（2）和基因?yàn)?u>                       ，其后代兩病兼患女孩的概率是         。

（3）個(gè)體乙病基因來(lái)源于代中的               。若和婚配，生一個(gè)正常男孩的概率是              。

（4）若再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)，原因是                                  。

（5）研究發(fā)現(xiàn)基因上堿基的改變不一定會(huì)導(dǎo)致生物性狀的變異。若有一親代個(gè)體的細(xì)胞中DNA上某個(gè)堿基對(duì)發(fā)生改變，而其子代的性狀并未發(fā)生改變�？赡艿脑蛴心男�？（至少兩種）                                                                        。

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科目：高中生物 來(lái)源：2011-2012學(xué)年福建省高三第一學(xué)段考試生物試卷 題型：選擇題

下圖所示遺傳系譜中有甲（基因設(shè)為D、d）、乙（基因設(shè)為E、e）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中正確的是

      

A．甲病、乙病基因都位于X染色體上

       B．Ⅱ6的基因型為DDXEXe，Ⅱ7的基因型為DdXeY

       C．Ⅱ7和Ⅱ8生育一個(gè)男孩兩病兼患的幾率為l／8

       D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，胎兒為女性則不會(huì)同時(shí)患兩病

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2010-2011學(xué)年年廣東省高三上學(xué)期期中考試（理綜）生物部分 題型：選擇題

下圖所示遺傳系譜中有甲(基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中正確的是：

A．Ⅱ7和Ⅱ8生育一個(gè)兩病兼患的男孩的幾率為1/8

B．Ⅱ6的基因型為DdXEXe，Ⅱ7的基因型為DDXeY或者DdXeY

C．Ⅲ13所含有的色盲基因來(lái)自Ⅰ2和Ⅰ3

D．甲病基因位于常染色體上，乙病基因位于X染色體上

 

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