Question

10．如圖為某家族遺傳系譜圖（該病受一對等位基因D、d控制），Ⅱ₆、Ⅱ₇個體為異卵雙生．請據(jù)圖分析回答：
（1）只由上述圖譜判斷，該病是由隱性（顯性或隱性）基因控制的．致病基因最可能位于X染色體上．
（2）若Ⅱ₆與一表現(xiàn)型正常的男性婚配，依據(jù)（1）的判斷，他們生育出一個患病男孩的概率為$\frac{1}{8}$．為確定所孕男性胎兒是否為該病患者，你認(rèn)為需要對胎兒進(jìn)行基因檢測嗎？需要．為什么？因?yàn)橄乱粋�孩子基因型仍然可能是X^dY．
（3）假如Ⅱ₉與一正常男性婚后生育了一個患病女孩，則該致病基因一定位于常染色體上；Ⅱ₉再次受孕后到醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)前診斷，你認(rèn)為有必要作性別選擇嗎？不必要為什么？若為常染色體遺傳，后代男女發(fā)病率相等．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：1號和2號均正常，但他們有一個患病的兒子（5號），即“無中生有為隱性”，說明該病為隱性遺傳病，且圖中患病的都是男性，說明該病這可能是伴X隱性遺傳病，據(jù)此答題

解答 解：（1）1號和2號均正常，但他們有一個患病的兒子（5號），即“無中生有為隱性”，說明該病為隱性遺傳病，且圖中患病的都是男性，說明該病這可能是伴X隱性遺傳�。�
（2）若為伴X隱性遺傳病，則Ⅱ₆基因型為$\frac{1}{2}$X^DX^d，與一表現(xiàn)型正常的男性婚配，他們生育出一個患病男孩的概率為$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$．因?yàn)橄乱粋�孩子基因型仍然可能是X^dY，所以為確定所孕男性胎兒是否為該病患者，應(yīng)該對胎兒進(jìn)行基因檢測．
（3）假如Ⅱ₉與一正常男性婚后生育了一個患病女孩，則該病為常染色體隱性遺傳�。灰�?yàn)槌Ｈ旧�體遺傳，后代男女發(fā)病率相等，所以Ⅱ₉再次受孕后沒有必要檢測．
故答案為：
（1）隱性   X
（2）$\frac{1}{8}$   需要  因?yàn)橄乱粋�孩子基因型仍然可能是X^dY
（3）常  不必要  若為常染色體遺傳，后代男女發(fā)病率相等

點(diǎn)評 本題考查伴性遺傳和遺傳定律的應(yīng)用，意在考查考生分析題圖提取有效信息的能力；能理解所學(xué)知識要點(diǎn)，把握知識間內(nèi)在聯(lián)系的能力；能用文字及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容的能力和計(jì)算能力．