A. | 可以用顯微鏡檢測胎兒是否患21三體綜合征 | |
B. | 選擇在患者家系中調(diào)查人類遺傳病的發(fā)病方式較為理想 | |
C. | 各種遺傳病都是由一種或多種致病基因引起的 | |
D. | 如果一對正常的夫婦第一胎生了一個患紅綠色盲的兒子,則第二胎可盡量生育一女孩 |
分析 人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳。
(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳。ㄈ绮⒅福、常染色體隱性遺傳。ㄈ绨谆。閄染色體隱性遺傳。ㄈ缪巡、色盲)、伴X染色體顯性遺傳。ㄈ缈咕S生素D佝僂病);
(2)多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的,如青少年型糖尿病;
(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病(如貓叫綜合征)和染色體數(shù)目異常遺傳。ㄈ21三體綜合征).
解答 解:A、21三體綜合征屬于染色體數(shù)目異常遺傳病,染色體數(shù)目異常可以通過顯微鏡觀察到,A正確;
B、調(diào)查人類遺傳病的遺傳方式時,應(yīng)該在患者家系中進行調(diào)查,B正確;
C、染色體異常遺傳病是由于染色體數(shù)目異常引起的,不是由致病基因引起的,C錯誤;
D、如果一對正常的夫婦第一胎生了一個患紅綠色盲的兒子,說明這對夫婦中的女性是攜帶者,它們所生子女中,女兒都正常,兒子有一半的概率可能患病,因此第二胎可盡量生育一女孩,D正確.
故選:C.
點評 本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識,要求考生識記人類遺傳病的類型、特點及實例,能結(jié)合所學的知識準確判斷各選項.
科目:高中生物 來源:2016屆黑龍江哈爾濱師范大學附屬中學高三下三模理綜生物試卷(解析版) 題型:綜合題
某種植物蔓生和矮生(0.5m)由一對等位基因(D、d)控制,蔓生植物和矮生植株雜交,F(xiàn)2代中蔓生:矮生為3:1。后發(fā)現(xiàn)蔓生植株的高度范圍在1.0—3.0m之間,蔓生植株的高度由位于非同源染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)控制,且與D、d獨立遺傳,F(xiàn)有兩種假設(shè),假設(shè)一:A、B對a、b不完全顯性,并有累加效應(yīng),即高度隨顯性基因的增加而逐漸增加。假設(shè)二:A、B對a、b完全顯性,即只要有A或B基因就表現(xiàn)為高株。
(1)以上性狀的遺傳符合_____________定律。
(2)現(xiàn)用純合的株高3.0m的蔓生植株和隱性純合矮生植株進行雜交得F1,F(xiàn)2自交的F2,若假設(shè)一成立,則F2中2.0m蔓生所占的比例為___________;若假設(shè)二成立,則F2的性狀分離比為高株蔓生:矮株蔓生:矮生=_____________。
(3)用純合的蔓生植株作母本與矮生品種進行雜交,在F1中偶爾發(fā)現(xiàn)了一株矮生植株。出現(xiàn)這種現(xiàn)象的可能原因是當雌配子形成時,_______________________________________(寫出兩種即可)。
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科目:高中生物 來源:2015-2016學年浙江寧波效實中學高二下期中考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
促甲狀腺激素作用的靶組織是( )
A.睪丸 B.唾液腺
C.甲狀腺 D.卵巢
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 基因突變 DNA→RNA→蛋白質(zhì) | B. | 基因工程 RNA→RNA→蛋白質(zhì) | ||
C. | 細胞工程 DNA→RNA→蛋白質(zhì) | D. | 基因工程 DNA→RNA→蛋白質(zhì) |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 人的內(nèi)分泌系統(tǒng)包括分散在體內(nèi)的一些無管腺和細胞 | |
B. | 某些下丘腦的神經(jīng)細胞兼有內(nèi)分泌的功能 | |
C. | 體液調(diào)節(jié)具有作用緩慢而廣泛的特點 | |
D. | 下丘腦的活動受到腺垂體分泌的促甲狀腺激素的直接調(diào)節(jié) |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 用統(tǒng)計學方法分析實驗結(jié)果 | |
B. | 選用閉花授粉的豌豆作實驗材料 | |
C. | 先研究一對相對性狀,后研究兩對相對性狀 | |
D. | 先研究遺傳因子的行為,后研究同源染色體的行為 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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