6.下列有關(guān)遺傳的說(shuō)法,正確的有幾項(xiàng)是(  )
①摩爾根在證實(shí)基因在染色體上的過(guò)程中運(yùn)用了類比推理方法;
②父親色覺(jué)正常,母親患紅綠色盲,生了一個(gè)色覺(jué)正常的克萊費(fèi)爾特癥(XXY)患者,這是由于父方減數(shù)第一次分裂異常所致;
③若卵原細(xì)胞的基因型為AaBb,則初級(jí)卵母細(xì)胞的基因組成為AAaaBBbb,為四倍體細(xì)胞;
④在性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中,用甲、乙兩個(gè)小桶分別代表雌、雄生殖器官,甲、乙小桶內(nèi)的彩球分別代表雌、雄配子,則甲、乙兩桶的彩球數(shù)要相等;
⑤囊性纖維病、苯丙酮尿癥、豌豆的圓粒與皺粒均為單基因控制的性狀,其中只有囊性纖維病是基因通過(guò)直接控制蛋白質(zhì)的合成來(lái)控制生物的性狀的.
A.一項(xiàng)B.二項(xiàng)C.三項(xiàng)D.四項(xiàng)

分析 薩頓在提出基因在染色體上的假說(shuō)時(shí)運(yùn)用了類比推理法,而摩爾根采用假說(shuō)-演繹法證實(shí)了基因在染色體上;
父親色覺(jué)正常(XBY),母親患紅綠色盲(XbXb),生了一個(gè)色覺(jué)正常的克萊費(fèi)爾特癥(XXY)患者,則該患者的基因型是XBXbY;
間期復(fù)制后基因數(shù)目加倍,但染色體數(shù)目不變;
囊性纖維病、苯丙酮尿癥、白化病中只有囊性纖維病是基因通過(guò)直接控制蛋白質(zhì)的合成來(lái)控制生物的性狀的.

解答 解:①摩爾根采用假說(shuō)-演繹法證實(shí)了基因在染色體上,①錯(cuò)誤;
②紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病,父親色覺(jué)正常(XBY),母親患紅綠色盲(XbXb),生了一個(gè)色覺(jué)正常的克萊費(fèi)爾特癥(XXY)患者,則該患者的基因型是XBXbY,可以推知該患者的XBY基因來(lái)自父親,所以該病是由于父方減數(shù)第一次分裂異常所致,②正確;
③卵原細(xì)胞的基因型為AaBb,經(jīng)過(guò)間期復(fù)制后基因數(shù)目加倍,但染色體數(shù)目不變,所以初級(jí)卵母細(xì)胞仍然是二倍體細(xì)胞,③錯(cuò)誤;
④在性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中,用甲、乙兩個(gè)小桶分別代表雌、雄生殖器官,甲、乙小桶內(nèi)的彩球分別代表雌、雄配子,每只小桶中兩種彩球數(shù)目要相等,但甲、乙兩桶的彩球數(shù)不一定要相等,④錯(cuò)誤;
⑤囊性纖維病、苯丙酮尿癥、豌豆的圓粒與皺粒均為單基因控制的性狀,其中只有囊性纖維病是基因通過(guò)直接控制蛋白質(zhì)的合成來(lái)控制生物的性狀的,⑤正確.
故選:B.

點(diǎn)評(píng) 本題綜合考查基因在染色體上的探索歷程、伴性遺傳、減數(shù)分裂、性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)、基因與性狀的關(guān)系等知識(shí),要求考生識(shí)記基因在染色體上的探索歷程,明確薩頓和摩爾根采用的方法;掌握性狀分離比模擬實(shí)驗(yàn)的原理;識(shí)記基因?qū)π誀畹目刂品绞剑?/p>

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A.①③⑤B.②④⑥C.②③⑥D.④⑤⑥

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