3.1952年,赫爾希和蔡斯完成了著名的T2噬菌體侵染細菌的實驗,回答下面有關(guān)問題.
(1)該實驗分別用32P和35S標(biāo)記T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì),在圖甲中標(biāo)記元素所在部位依次是①④.
(2)若要大量制備用32P標(biāo)記的噬菌體,需先用含有放射性同位素32P的大腸桿菌培養(yǎng)基培養(yǎng),再用被標(biāo)記的大腸桿菌噬菌體去感染.
(3)上述實驗中,不能(填“能”或“不能”)用15N來標(biāo)記噬菌體的DNA,理由是15N會同時標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)(或DNA和蛋白質(zhì)中都有N元素).
(4)被標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌一段時間后,用攪拌機攪拌,然后離心得到上清液和沉淀物,檢測上清液中的放射性,得到如圖乙所示的實驗結(jié)果.

攪拌的目的是:使噬菌體與大腸桿菌分離,實驗表明攪拌時間少于1分鐘時,上清液中的放射性較低.?dāng)嚢钑r間足夠長以后,上清液中的35S和32P分別占初始標(biāo)記噬菌體放射性的80%和30%,證明DNA進入細菌,蛋白質(zhì)沒有進入細菌.圖中“被侵染的細菌”的存活率曲線基本保持在100%,本組數(shù)據(jù)的意義是作為對照組,以證明細菌沒有裂解,沒有子代噬菌體釋放出來,否則細胞外32P放射性會增高.32P標(biāo)記的一組上清液仍然有放射性的原因是保溫時間短,有些噬菌體沒有侵染大腸桿菌.

分析 分析圖甲:①為磷酸,②為脫氧核糖,③為含氮堿基,④為R基團,⑤為肽鍵.
分析圖乙:細菌的感染率為100%;上清液35S先增大后保持在80%,說明有20%的噬菌體沒有與細菌脫離,仍然附著在細菌外面,離心后隨細菌一起沉淀了;上清液中32P先增大后保持在30%左右,說明有30%的噬菌體沒有侵染細菌,離心后位于上清液.

解答 解:(1)32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA,而DNA分子由磷酸、脫氧核糖和堿基組成,其中只有磷酸基團中含有磷,因此在甲中標(biāo)記元素所在部位是①磷酸;35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)由氨基酸組成,氨基酸中只有R基團中可能存在S元素,因此在圖甲中標(biāo)記元素所在部位是④.
(2)噬菌體是病毒,沒有細胞結(jié)構(gòu),不能在培養(yǎng)基上獨立生存.因此,若要大量制備用32P標(biāo)記的噬菌體,需先用含有放射性同位素32P的大腸桿培養(yǎng)基培養(yǎng),再用被標(biāo)記的大腸桿菌噬菌體去感染.
(3)由于DNA和蛋白質(zhì)中都存在N元素,15N會同時標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì),因此該實驗中不能用15N來標(biāo)記噬菌體的DNA.
(4)攪拌的目的是將噬菌體和細菌震脫,所以攪拌時間過短時,含有放射性的蛋白質(zhì)外殼就會留在細菌表面留在沉淀物中,從而使得上清液中的放射性較低.由于32P表示噬菌體的DNA,35S標(biāo)記的噬菌體的蛋白質(zhì),實驗結(jié)果表明當(dāng)攪拌時間足夠長以后,上清液中的35S和32P分別占初始標(biāo)記噬菌體放射性的80%和30%,證明DNA進入細菌,蛋白質(zhì)沒有進入細菌.圖中“被浸染細菌”的存活率曲線基本保持在100%,本組數(shù)據(jù)的意義是作為對照組,以證明細菌沒有裂解,沒有子代噬菌體釋放出來,否則細胞外32P放射性會增高.32P標(biāo)記的一組上清液仍然有放射性的原因是保溫時間短,有些噬菌體沒有侵染大腸桿菌.
故答案為:
(1)①④
(2)大腸桿菌     被標(biāo)記的大腸桿菌
(3)不能      15N會同時標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)(或DNA和蛋白質(zhì)中都有N元素)
(4)使噬菌體與大腸桿菌分離     較低
DNA進入細菌,蛋白質(zhì)沒有進入細菌
細菌沒有裂解,沒有子代噬菌體釋放出來          32P
保溫時間短,有些噬菌體沒有侵染大腸桿菌

點評 本題結(jié)合圖解,考查噬菌體侵染細菌實驗,對于此類試題,需要考生注意的細節(jié)較多,如實驗的原理、實驗采用的方法、實驗現(xiàn)象及結(jié)論等,需要考生在平時的學(xué)習(xí)過程中注意積累.

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