亨汀頓舞蹈癥(由基因A和a控制)與先天性聾。ㄓ苫駼和b控制)都是遺傳病,有一家庭中兩種遺傳病都有患者,系譜圖如圖所示.請據(jù)圖回答:

(1)亨汀頓舞蹈癥是由
 
染色體上的
 
性基因控制,先天性聾啞是由
 
染色體的
 
性基因控制.
(2)2號和9號的基因型分別是
 
 

(3)7號同時(shí)攜帶聾啞墓因的可能性是
 

(4)若13號與14號再生一個(gè)孩子,兩病兼發(fā)的女孩的可能性是
 
考點(diǎn):基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用,常見的人類遺傳病
專題:
分析:根據(jù)題意和遺傳圖譜分析可知:由1、2不患聾啞而5患聾啞(或9、10→16)可知,聾啞應(yīng)由常染色體隱性基因控制;由3、4患舞蹈癥而11號正常推知,舞蹈癥為顯性遺傳。
解答: 解:(1)由1、2不患聾啞而5患聾啞(或9、10→16)可知,聾啞應(yīng)由常染色體隱性基因控制;由3、4患舞蹈癥而11號正常推知,舞蹈癥為顯性遺傳。
(2)2號基因型:對于舞蹈癥應(yīng)為Aa,對于聾啞應(yīng)為Bb(因5、6患聾。椿蛐褪茿aBb;9號基因型:對于舞蹈癥應(yīng)為aa,對于聾啞應(yīng)為Bb(因16號患聾。椿蛐褪莂aBb.
(3)7號的父母1號及2號的有關(guān)聾啞基因型均為Bb,故7號的基因型應(yīng)為
1
3
BB、
2
3
Bb.
(4)13號的基因型應(yīng)為AaBb(因19號患聾啞,不患舞蹈癥),14號的基因型應(yīng)為aaBb(因19號患聾。,故13號與14號再生一兩病兼發(fā)的女孩的可能性為:女孩率×聾啞率×舞蹈癥率=
1
2
×
1
4
×
1
2
=
1
16

故答案為:
(1)常    顯     常     隱
(2)AaBb   aaBb
(3)
2
3
  
(4)
1
16
點(diǎn)評:本題結(jié)合系譜圖,考查基因自由組合定律和基因分離定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用,要求考生掌握基因分離定律和基因自由組合定律的實(shí)質(zhì),能根據(jù)系譜圖判斷該遺傳病的遺傳方式,進(jìn)而判斷相應(yīng)個(gè)體的基因型,再計(jì)算相關(guān)概率.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

在小鼠中,有一常染色體復(fù)等位基因系列:Ay決定皮毛黃色且純合時(shí)胚胎致死;A決定灰色(野生型);a決定非鼠色(黑色).Ay對A完全顯性,Ay、A對a完全顯性.假定Aya×Aa雜交中,平均每窩生12只小鼠,則在同樣條件下進(jìn)行Aya×Aya雜交,預(yù)計(jì)結(jié)果正確的是( 。
A、后代存活的個(gè)體有3種基因型
B、后代性狀分離比可能是2:1
C、后代性狀分離比為1:2:1
D、平均每窩生的子代數(shù)還是12只

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科目:高中生物 來源: 題型:

鑒定淀粉酶的化學(xué)本質(zhì)應(yīng)選用的試劑為(  )
A、碘液B、本尼迪特試劑
C、蘇丹ⅢD、雙縮脲試劑

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列關(guān)于人體內(nèi)環(huán)境的描述中,錯(cuò)誤的是( 。
A、內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)就是其各項(xiàng)理化性質(zhì)恒定不變
B、免疫對內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)具有重要作用
C、HCO3-、HPO42-等參與維持血漿pH相對穩(wěn)定
D、淋巴細(xì)胞生活的液體環(huán)境是淋巴、血漿等

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科目:高中生物 來源: 題型:

根據(jù)以下生命現(xiàn)象或規(guī)律,不能得出的結(jié)論是( 。
①細(xì)胞→組織→器官→系統(tǒng)→個(gè)體→種群→群落→生態(tài)系統(tǒng)→生物圈
②1個(gè)細(xì)胞
分裂
2個(gè)細(xì)胞
分裂
4個(gè)細(xì)胞
分裂
8個(gè)細(xì)胞…
③受精卵→分裂、分化→新的個(gè)體
④針刺
作用于
作出反應(yīng)
縮手.
A、細(xì)胞是基本的生命系統(tǒng)
B、一切生命活動(dòng)離不開細(xì)胞
C、新細(xì)胞來自老細(xì)胞的分裂
D、所有生物都是由細(xì)胞構(gòu)成的

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科目:高中生物 來源: 題型:

基因與性狀之間并非都是一一對應(yīng)關(guān)系,生物有些性狀是受多個(gè)基因控制的.人類某種遺傳病甲由位于非同源染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)共同控制.人類血友病是由凝血因子Ⅷ(簡稱F8,即抗血友病球蛋白)缺失所致,是由X染色體上的隱性基因?qū)е碌膯位蜻z傳。℉對h為顯性).已知Ⅰ-1關(guān)于甲病的基因型為AaBB,且Ⅱ-2與Ⅱ-3婚配的子代不會患甲病.據(jù)圖判斷下列說法不正確的是( 。
A、Ⅰ-2、Ⅰ-4關(guān)于甲病的基因型分別是:AaBb或AaBB、AaBb或AABb
B、Ⅱ-3的基因型是AAbbXhY,Ⅲ-1的基因型是AaBbXHXh
C、Ⅲ-1與一個(gè)基因型為AaBb且不患血友病的男性結(jié)婚,她所生的孩子中,基因型與Ⅲ-1完全相同的概率是
1
8
D、采用凝膠色譜法從血液中分離純化F8時(shí),若F8比某些雜蛋白先收集到,說明F8的相對分子質(zhì)量較這些雜蛋白大

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖是具有甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖,其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上,若Ⅱ7不攜帶致病基因,下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是( 。
A、甲病是伴X染色體顯性遺傳病
B、乙病是常染色體隱性遺傳病
C、如果Ⅲ8是女孩,則其可能有四種基因型
D、Ⅲ10不攜帶甲、乙兩病致病基因的概率是
1
3

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖為某家族成員中有的患甲種遺傳病(設(shè)顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎),有的成員患乙種遺傳。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)的家族系譜圖.現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因.下列選項(xiàng)正確的是(  )
A、甲病的致病基因位于常染色體上,乙病的致病基因位于X染色體上
B、就乙病而言,若Ⅱ3和Ⅱ4再生一個(gè)健康的孩子,這個(gè)孩子是雜合體的可能性為1/2
C、Ⅱ3所產(chǎn)生的配子有四種,基因型為AXB、aXB、AY、aY
D、Ⅱ5的基因型是AaXBXb或者AAXBXb

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科目:高中生物 來源: 題型:

某種生物的三對等位基因分別位于三對同源染色體上,并且基因A、B、C分別控制①、②、③三種酶的合成,在三種酶的催化作用下可使一種無色物質(zhì)轉(zhuǎn)變成為黑色色素,如圖所示若基因型為AaBbCc的兩個(gè)親本雜交,則出現(xiàn)黑色子代的概率為( 。
A、
1
64
B、
1
8
C、
27
64
D、
9
64

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