Question

已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳（D對(duì)d完全顯性）．下圖中Ⅱ₂為色覺正常的耳聾患者，Ⅱ₅為聽覺正常的色盲患者．Ⅱ₄（不攜帶d基因）和Ⅱ₃婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾有色盲的可能性分別是（　�。�

• A、0、

  1

  2

  、0
• B、0、

  1

  4

  、0
• C、0、

  1

  8

  、0
• D、

  1

  2

  、

  1

  4

  、

  1

  8

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳

專題：

分析：人類遺傳�。和ǔＪ侵赣捎谶z傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常變異遺傳病三類．
遺傳病的判定方法：（1）首先確定顯隱性：①“無中生有為隱性”；②“有中生無為顯性”（2）再確定致病基因的位置：①“無中生有為隱性，女兒患病為常隱”、“有中生無為顯性，女兒正常為常顯”．

解答： 解：已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳．設(shè)色盲基因?yàn)閎，依題意分析，Ⅱ₅為聽覺正常的色盲患者，則他的色盲基因來自他的母親，因此他母親基因型為X^BX^b，又因?yàn)棰?SUB>4不攜帶d基因，則Ⅱ₄的基因型為

1

2

DDX^BX^B和

1

2

DDX^BX^b，Ⅱ₃的基因型為DdX^BY，Ⅱ₄和Ⅱ₃婚后生下一個(gè)男孩，則這個(gè)男孩患耳聾的可能性為0，色盲的可能性為

1

2

×

1

2

=

1

4

，既耳聾又色盲的可能性分別是0．
故選：B．

點(diǎn)評(píng)：本題綜合考查了伴性遺傳、自由組合、人類遺傳病等知識(shí)點(diǎn)，綜合性很強(qiáng)，能力要求也很高，特別是兩種病一起考慮，給解題增加了一定的難度．