關(guān)于圖示DNA分子的說法，正確的是 （ ）

A．限制性核酸內(nèi)切酶可作用于①部位，DNA連接酶作用于部位③

B．該DNA的特異性表現(xiàn)在堿基種類和（A＋T）/（G＋C）的比例上

C．若該DNA中A為p個，占全部堿基的n/m（m＞2n），則G的個數(shù)為pm/2n－p

D．把此DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制兩代，子代中含15N的DNA占3/4

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

14．魚體內(nèi)遺傳物質(zhì)水解后，可得到（　�。�
A．2種五碳糖B．4種脫氧核糖核苷酸
C．5種含氮堿基D．8種核苷酸

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科目：高中生物 來源：2015-2016學(xué)年福建省高二上學(xué)期期中考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

基因型為Aa的個體與aa的個體雜交，子一代的基因型比例是（ ）

A．3∶1 B．2∶1 C．1∶3 D．1∶1

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科目：高中生物 來源：2016屆甘肅省高三第四次檢測考試生物試卷（解析版） 題型：綜合題

（8分）某研究性學(xué)習(xí)小組對羊產(chǎn)生配子時的細(xì)胞減數(shù)分裂過程進(jìn)行了研究，并繪制了相關(guān)圖示。請回答下列問題：

（1）圖1過程表明，通過減數(shù)分裂，染色體數(shù)目會__________。減數(shù)第一次分裂后期染色體的行為特點(diǎn)是__________________。

（2）圖2顯示的是一對同源染色體（常染色體）的不正常分裂情況，產(chǎn)生異常配子①③的原因可能是_______________________________。

（3）如果圖3表示精原細(xì)胞，該精原細(xì)胞經(jīng)圖4形成了一個基因型為AB的精細(xì)胞，則其形成的其他精細(xì)胞的基因型是_____________。

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科目：高中生物 來源：2016屆甘肅省高三第四次檢測考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

一個基因型為TtMm（兩對基因自由組合）的卵原細(xì)胞，在沒有突變的情況下，如果它產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因組成為Tm，則由該卵原細(xì)胞分裂產(chǎn)生的下列細(xì)胞中，基因組成表示正確的是 （ ）

A．減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的極體為TTmm，減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的極體為tM

B．減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的極體均為tM

C．減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的極體為ttMM，減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的極體為Tm和tM

D．減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的極體為tM，減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的極體為Tm

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科目：高中生物 來源：2016屆甘肅省高三第四次檢測考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

用15N標(biāo)記細(xì)菌的DNA分子，再將它們放入含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)繁殖四代，a、b、c為三種DNA分子∶a只含15N，b同時含14N和15N，c只含14N，則下圖所示這三種DNA分子的比例正確的是 （ ）

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科目：高中生物 來源：2016屆甘肅省高三第四次檢測考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

某二倍體動物的某細(xì)胞內(nèi)含10條染色體、10個DNA分子，且細(xì)胞膜開始縊縮，則該細(xì)胞

A．處于有絲分裂中期 B．正在發(fā)生基因自由組合

C．將形成配子 D．正在發(fā)生DNA復(fù)制

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

8．如圖為人體縮手反射模式圖．請據(jù)圖回答下列問題．
（1）該反射弧結(jié)構(gòu)中，M代表效應(yīng)器，是由傳出神經(jīng)末梢和它控制的肌肉或腺體構(gòu)成．
（2）神經(jīng)纖維未受刺激時，細(xì)胞膜內(nèi)電位為負(fù)電位．當(dāng)神經(jīng)纖維的某處受到刺激產(chǎn)生興奮時，通道開啟，使膜內(nèi)電位變?yōu)檎娢唬蚨c鄰近未興奮部位之間形成了局部電流，使興奮依次向前傳導(dǎo)．
（3）興奮在神經(jīng)元之間是通過[③]突觸來傳遞的，該種結(jié)構(gòu)在圖中有2個，神經(jīng)遞質(zhì)存在于該結(jié)構(gòu)突觸小泡中，并且由突觸前膜釋放，作用于突觸后膜．
（4）分別刺激I、Ⅱ、Ⅲ三個位點(diǎn)，能引起a部位電位變化的是位點(diǎn)I、Ⅱ、Ⅲ，若②結(jié)構(gòu)損傷，該病人的癥狀是不能發(fā)生縮手反射，但有感覺．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

9．如圖是某家族黑尿癥的系譜圖．已知控制該對性狀基因是A、a，據(jù)圖回答下列問題：
（1）該病的致病基因位于常（X、Y、常）染色體上，屬于隱（顯、隱）遺傳病，
（2）Ⅰ-1的基因型為Aa，Ⅰ-2的基因型為Aa，Ⅱ-4的基因型為AA、Aa．Ⅱ-4和Ⅱ-5他們生一個患該病的女兒的概率為$\frac{1}{6}$．若他們已生了一個患該病的女兒為Ⅲ-6，則Ⅱ-4的基因型為Aa，若Ⅲ-7表現(xiàn)型正常，則他與Ⅱ-4基因型相同的概率是1．

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