Question

（2014?合肥三模）人類(lèi)遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳�。ɑ�因?yàn)锳、a）和乙遺傳�。ɑ�因?yàn)锽、b）患者，系譜圖如下．若Ⅰ﹣3無(wú)乙病致病基因，正常人群中Aa基因型頻率為10﹣4．以下分析錯(cuò)誤的是（ ）

A.甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳

B.乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳

C.若Ⅱ﹣5與Ⅱ﹣6結(jié)婚，生一個(gè)同時(shí)患甲、乙兩病男孩的概率為

D.若Ⅱ﹣7與Ⅱ﹣8再生育一個(gè)女兒，則該女兒患甲病的概率為

 

 

Answer 1

C

【解析】

試題分析：閱讀題干和題圖可知，本題的知識(shí)點(diǎn)是人類(lèi)遺傳病、基因自由組合規(guī)律及伴性遺傳，梳理相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，分析遺傳圖解，根據(jù)問(wèn)題提示結(jié)合基礎(chǔ)知識(shí)進(jìn)行回答．由遺傳系譜圖1可知，Ⅰ﹣1與Ⅰ﹣2不患甲病，生有一患病的女兒Ⅱ﹣2，故甲病為常染色體隱性遺傳�。虎瘵�1和Ⅰ﹣2都不患乙病，但他們有一個(gè)患乙病的兒子（Ⅱ﹣1），由系譜圖可知患乙病的都是男性，所以乙病最可能的是伴X染色體隱性遺傳．

【解析】
A、Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2都不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的女兒（Ⅱ﹣2），說(shuō)明甲病是常染色體隱性遺傳�。瓵正確；

B、Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2都不患乙病，但他們有一個(gè)患乙病的兒子（Ⅱ﹣1），由系譜圖可知患乙病的都是男性，所以乙病最可能的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳，B正確；

C、Ⅰ﹣1與Ⅰ﹣2 既不患甲病也不患乙病，但其后代既有患甲病的個(gè)體，也有患乙病的個(gè)體，因此Ⅰ﹣2是甲病與乙病致病基因的攜帶者，基因型為HhXTXt，Ⅱ﹣5是不患甲病和乙病的男性個(gè)體，對(duì)甲病來(lái)說(shuō)其基因型是HH或Hh，對(duì)于乙病來(lái)說(shuō)基因型是XTY，因此Ⅱ﹣5的基因型是 HHXTY或HhXTY，故Ⅱ﹣5的基因型HH或Hh，Hh占，同理分析Ⅱ﹣6的基因型HH或Hh，Hh占，因此Ⅱ﹣5與Ⅱ﹣6婚配后代患甲病的概率是：aa=××=；再分析乙病，Ⅱ﹣5的基因型是XTY，Ⅱ﹣6及其父母正常，但有一患病的兄弟，因此Ⅱ﹣6的基因型是：XTXT或XTXt，各占，因此Ⅱ﹣5與Ⅱ﹣6婚配，后代患乙病男孩的概率是XtY=×=，因此如果Ⅱ﹣5與Ⅱ﹣6結(jié)婚，生一個(gè)同時(shí)患甲、乙兩病男孩的概率為×=，C錯(cuò)誤；

D、③Ⅱ﹣7為Hh的幾率是，Ⅱ﹣8為Hh的幾率是10﹣4，則他們?cè)偕�一個(gè)女兒患甲病的概率為×10﹣4×=，D正確．

故選：C．