【題目】下圖是某家庭的遺傳系譜圖,其中甲病相關(guān)基因用A、a表示,乙病相關(guān)基因用B、b表示,3號(hào)個(gè)體不攜帶乙病致病基因。下列對(duì)該遺傳圖譜分析準(zhǔn)確的是( )
A. 5號(hào)個(gè)體為雜合子的概率是2/3
B. 8號(hào)個(gè)體的基因型一定是AaXBXb
C. 9號(hào)個(gè)體產(chǎn)生的精細(xì)胞一定含有致病基因
D. 國(guó)家法規(guī)嚴(yán)禁近親結(jié)婚,若9號(hào)與12號(hào)結(jié)婚,生出不患病孩子的概率僅為1/18
【答案】B
【解析】據(jù)圖分析,10號(hào)患甲病,符合“無中生有為隱性,隱性遺傳看女病,女病男正非伴性”,則甲病屬于常染色體隱性遺傳病。7號(hào)患乙病,符合“無中生有為隱性”,而3號(hào)個(gè)體不攜帶乙病致病基因,則為伴X隱性遺傳病。13號(hào)兩病都患,基因型為aaXbY,8號(hào)表現(xiàn)型正常,則基因型AaXBXb,A正確;1號(hào)和2號(hào)無病,初步判斷1號(hào)基因型為A_XBX-,2號(hào)基因型為A_XBY,由于10號(hào)患甲病,7號(hào)患乙病,則1號(hào)基因型為AaXBXb,2號(hào)基因型為AaXBY,5號(hào)是正常的女子,甲病的基因型為AA:Aa=1:2,乙病的基因型為XBXB:XBXb=1:1,則純合子的概率1/3×1/2=1/6,則雜合子的概率=1-1/6=5/6,B錯(cuò)誤;3號(hào)基因型為AaXBY,4號(hào)基因型為AaXBXb,9號(hào)的基因型為AAXbY或AaXbY,則9號(hào)個(gè)體產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型為AXb、aXb、AY、aY、不一定含有致病基因,C錯(cuò)誤;9號(hào)的基因型為AAXbY或AaXbY,13號(hào)兩病都患,則7號(hào)的基因型為AaXbY,8號(hào)的基因型為AaXBXb,則12號(hào)基因型為AAXBXb或AaXBXb,則甲病雙親的基因型為2/3Aa×2/3Aa,甲病患病率=1/4×2/3×2/3=1/9,正常的概率為8/9,乙病雙親為XbY×XBXb,則乙患病率1/2,正常的概率1/2,則后代正常的概率=8/9×1/2=4/9,則患病率為5/9,D錯(cuò)誤。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】下圖為人體細(xì)胞內(nèi)一些物質(zhì)遵循的模型,據(jù)圖判斷錯(cuò)誤的是
A. 若圖中大分子物質(zhì)的功能之一是免疫功能,則該大分子物質(zhì)具有多樣性的根本原因是單體的種類、數(shù)目排列、順序的多樣
B. 若圖中大分子物質(zhì)的功能是攜帶遺傳信息,則其單體組成元素中屬于基本元素的是C、H、O、N
C. 若圖中化學(xué)元素為C、H、O,且單體為細(xì)胞內(nèi)常見的六碳化合物,則該單體進(jìn)入紅細(xì)胞的方式為協(xié)助擴(kuò)散
D. 除圖示模型外,大分子物質(zhì)之間具有的共性是都以碳鏈作為基本骨架
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】下列關(guān)于人體細(xì)胞外液的敘述,錯(cuò)誤的是
A.人體的細(xì)胞外液即內(nèi)環(huán)境
B.細(xì)胞外液的化學(xué)成分中有葡萄糖、無機(jī)鹽、激素、尿素等物質(zhì)
C.細(xì)胞外液主要成分之間的關(guān)系可表示為血漿→組織液→淋巴→血漿
D.小腸壁的肌細(xì)胞可以不通過細(xì)胞外液從腸道直接吸收葡萄糖
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【題目】在下列生理過程中,要消耗ATP的是( )
A.大麥根毛細(xì)胞吸水
B.洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞有絲分裂
C.樟樹葉片蒸騰水分
D.血液中的氧氣進(jìn)入組織細(xì)胞
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【題目】如圖1所示,在U形管中部c處裝有半透膜(半透膜允許水分子通過,但不允許糖通過),在a側(cè)加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的葡萄糖溶液,在b側(cè)加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的蔗糖溶液,并使ab兩側(cè)液面高度一致,經(jīng)一段時(shí)間后達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡。據(jù)此回答下列問題:
(1)當(dāng)a、b兩側(cè)液面高度不變時(shí),在兩側(cè)均加入一定量的蔗糖酶,則a側(cè)液面高度變化為________,當(dāng)兩側(cè)液面再次不再變化時(shí),a側(cè)溶液濃度________(填“大于”“小于”或“等于”)b側(cè)溶液濃度,在此過程中a溶液吸水力________。
(2)某同學(xué)在缺少實(shí)驗(yàn)儀器的情況下,做了一個(gè)如圖2所示的實(shí)驗(yàn),將生雞蛋大頭的蛋殼去掉,保留殼膜完好,將小頭打破,讓蛋清和蛋黃流出,如圖2所示,然后,在蛋內(nèi)灌上清水,把它放在0.3 g/mL的蔗糖溶液中,并且用鉛筆在雞蛋殼上標(biāo)出最初的吃水線,半小時(shí)后,他發(fā)現(xiàn)雞蛋上浮,原吃水線高出水面,請(qǐng)分析:本實(shí)驗(yàn)中相當(dāng)于滲透裝置中的半透膜的是___________________;雞蛋殼上浮的原因是__________________________________。
(3)若將正常線粒體放在清水中,會(huì)發(fā)生____________(填“外膜后破裂”“內(nèi)膜后破裂”“內(nèi)外膜同時(shí)破裂”或“內(nèi)外膜隨機(jī)破裂”)。
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【題目】基因D控制蛋白質(zhì)的合成。研究發(fā)現(xiàn),在基因D中部插人某小段DNA序列后,引起該生物性狀改變。該段DNA序列的插人會(huì)導(dǎo)致相應(yīng)
A. 基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變 B. 染色體的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變
C. 染色體的基因數(shù)目發(fā)生改變 D. 染色體的基因排列順序發(fā)生改變
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【題目】體細(xì)胞含有42個(gè)染色體的六倍體普通小麥,它的單倍體植株體細(xì)胞含有的染色體組數(shù)和染色體個(gè)數(shù)分別是
A.三組和21個(gè) B.二組和14個(gè)
C.五組和35個(gè) D.六組和42個(gè)
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【題目】假設(shè)科學(xué)家通過轉(zhuǎn)基因工程成功地把一位女性血友病(X染色體隱性遺傳)患者的造血干細(xì)胞進(jìn)行改造,使其凝血功能恢復(fù)正常。如果該女性與一正常男性結(jié)婚,他們的子女表現(xiàn)型為( )
A.兒子、女兒全部正常
B.兒子、女兒中各有一半正常
C.兒子全部患病,女兒全部正常
D.兒子全部正常,女兒全部患病
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