苯丙酮尿癥是一種隱性遺傳病，致病的突變基因編碼的是有缺陷的苯丙氨酸羥化酶。但帶有此突變基因的雜合子的個(gè)體（攜帶者）并不發(fā)病，這是因?yàn)椋?/h1>
  1. A.
    隱性基因在攜帶者體內(nèi)不表達(dá)
  2. B.
    顯性基因大量表達(dá)，隱性基因少量表達(dá)
  3. C.
    攜帶者體內(nèi)的顯性基因產(chǎn)生足夠的蛋白質(zhì)行使正常的功能
  4. D.
    突變基因的產(chǎn)物在攜帶者體內(nèi)優(yōu)先被降解

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：013

苯丙酮尿癥是一種發(fā)病率較高的隱性遺傳病，其發(fā)病的根本原因是（　�。�

A.患者常染色體缺少一個(gè)    B.體細(xì)胞中缺少一種酶

C.體內(nèi)的苯丙氨酸轉(zhuǎn)成了酪氨酸   D.缺少正�；�P

 

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科目：高中生物 來(lái)源：生物教研室 題型：013

苯丙酮尿癥是一種發(fā)病率較高的隱性遺傳病，其發(fā)病的根本原因是（　�。�

A.患者常染色體缺少一個(gè)    B.體細(xì)胞中缺少一種酶

C.體內(nèi)的苯丙氨酸轉(zhuǎn)成了酪氨酸   D.缺少正�；�P

 

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

苯丙酮尿癥是一種隱性遺傳病，致病的突變基因編碼的是有缺陷的苯丙氨酸羥化酶。但帶有此突變基因的雜合子的個(gè)體（攜帶者）并不發(fā)病，這是因?yàn)椋?/p>

A．隱性基因在攜帶者體內(nèi)不表達(dá)

B．顯性基因大量表達(dá)，隱性基因少量表達(dá)

C．?dāng)y帶者體內(nèi)的顯性基因產(chǎn)生足夠的蛋白質(zhì)行使正常的功能

D．突變基因的產(chǎn)物在攜帶者體內(nèi)優(yōu)先被降解

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科目：高中生物 來(lái)源：2010年江蘇省中學(xué)生生物學(xué)奧林匹克初賽理論試題 題型：單選題

苯丙酮尿癥是一種隱性遺傳病，致病的突變基因編碼的是有缺陷的苯丙氨酸羥化酶。但帶有此突變基因的雜合子的個(gè)體（攜帶者）并不發(fā)病，這是因?yàn)椋?table name="optionsTable" cellpadding="0" cellspacing="0" width="100%">A．隱性基因在攜帶者體內(nèi)不表達(dá)B．顯性基因大量表達(dá)，隱性基因少量表達(dá)C．?dāng)y帶者體內(nèi)的顯性基因產(chǎn)生足夠的蛋白質(zhì)行使正常的功能D．突變基因的產(chǎn)物在攜帶者體內(nèi)優(yōu)先被降解

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