A. | 若7號不帶有致病基因,則11號的致病基因可能來自于2號 | |
B. | 若3號不帶致病基因,7號帶致病基因,9號和10號婚配,后代男性中患病的概率是$\frac{1}{18}$ | |
C. | 若7號帶有致病基因,10號產生的配子帶有致病基因的概率是$\frac{2}{3}$ | |
D. | 該病屬于隱性遺傳病,致病基因一定在常染色體上 |
分析 1、判斷患病遺傳方式的“口訣”:無中生有為隱性,隱性遺傳看女病,父子正常非伴性;有中生無為顯性,顯性遺傳看男病,母女正常非伴性.
2、分析遺傳系譜圖:1號、2號表現(xiàn)型正常,生有患病的兒子5號,能確認該病為隱性遺傳病,但是不能進一步確認是常染色體隱性遺傳病還是伴X染色體隱性遺傳。
解答 解:A、若7號不帶有致病基因,該病應該為伴X染色體隱性遺傳病,則11號的致病基因來自6號,而6號的致病基因來自1號,A錯誤;
B、若3號不帶致病基因,7號帶致病基因,該病為常染色體隱性遺傳病,4號的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,9號基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,10號的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,9號和10號婚配后代男性患病概率是$\frac{1}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{18}$,B正確;
C、若7號帶有致病基因,該病為常染色體隱性遺傳病,10號的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,10號產生的配子帶有致病基因的概率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$,C錯誤;
D、根據試題分析,該病屬于隱性遺傳病,但是不能確認基因的位置,D錯誤.
故選:B.
點評 本題結合系譜圖,考查基因分離定律的實質及應用,要求考生掌握基因分離定律的實質,能根據系譜圖利用口訣準確判斷該病的遺傳方式及相應個體的基因型,進而進行相關概率的計算.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 纖維連接蛋白質的形成不需要內質網參與加工 | |
B. | 內質網可以阻止纖維連接蛋白的運輸和分泌 | |
C. | 內質網的加工能夠增強纖維連接蛋白的穩(wěn)定性 | |
D. | 蛋白酶可給纖維連接蛋白水解時提供能量 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 原癌基因的主要功能是阻止細胞發(fā)生異常增殖 | |
B. | 衰老細胞內染色質固縮影響DNA復制和轉錄 | |
C. | 克隆羊多利的產生,體現(xiàn)了動物細胞細胞核具有全能性 | |
D. | 隨著細胞的生長,細胞的相對表面積會有所減小 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 可通過線粒體是否產生大量ATP來判斷該細胞是否在分裂 | |
B. | 分裂前期和分裂后期細胞中染色體數不同而核DNA分子數相同 | |
C. | 分裂中期的細胞中共有兩個中心粒,分別位于細胞兩極 | |
D. | 分裂過程中始終看不到核仁和核膜的時期是中期、后期和末期 |
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科目:高中生物 來源:2015-2016學年遼寧省高三上10月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
人類的卷發(fā)對直發(fā)為顯性性狀,基因位于常染色體上。遺傳性慢性腎炎是X染色體顯性遺傳病。有一個卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人與直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男人婚配,生育一個直發(fā)無腎炎的兒子。這對夫妻再生育一個卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率是
A.1/4
B.3/4
C.1/8
D.3/8
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 圖中a、b、c和d依次表示內質網、高爾基體、具膜小泡和細胞膜 | |
B. | 物質X的加工和分泌過程說明生物膜在功能上具有密切聯(lián)系 | |
C. | 在圖中e結構內,葡萄糖可氧化分解產生CO2 | |
D. | 有分泌功能的細胞才有a、b、c、d結構,抑制e的功能會影響主動運輸 |
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