(7分)人的膚色正常與白化病受基因A和a控制,正常人與鐮刀型細胞貧血癥患者受基因B和b控制,兩對基因分別位于兩對常染色體上。假設(shè)白化病基因與相對應(yīng)的正;蛳啾,缺失了一個限制酶的切點。下圖圖一表示某家族遺傳系譜圖,圖二表示甲、乙、丙3人白化基因或相對應(yīng)正;虻暮怂岱肿与s交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答下列問題。
(1)圖一中,①的基因型為__________,⑥的基因型為____________。
(2)由圖二可知,膚色正;駻經(jīng)限制酶酶切后,與探針雜交顯示的電泳帶有_____條,丙的基因型為_________。
(3)已知對③、④進行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果都與甲相同,則⑨表現(xiàn)為正常的可能性為_________________。
科目:高中生物 來源: 題型:
下列是基因工程的有關(guān)問題,請回答:
(1)限制性核酸內(nèi)切酶可以識別雙鏈DNA分子中的特定核苷酸序列,并可以使每條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的 (填化學(xué)鍵名稱)斷裂,形成的末端總體可分為兩種類型,分別是 。
(2)目的基因和運載體重組時需要的工具酶是 ,和限制性核酸內(nèi)切酶相比,它對所重組的DNA兩端堿基序列 (有或無)專一性要求。
(3)圖l表示構(gòu)建表達載體時的某種質(zhì)粒與目的基因。已知限制酶I的識別序列和切點是—G↓GATCC—,限制酶II的識別序列和切點是—↓GATC—。
分析可知,最好選擇限制酶 切割質(zhì)粒,限制酶 切割目的基因所在的DNA,這樣做的好處分別是 、_ 。
(4)人的膚色正常與白化病受常染色體上基因A和a控制。若白化病型因與相對應(yīng)的正;蛳啾,白化病基因缺失了一個限制酶的切點,甲、乙、丙3人白化基因或相對應(yīng)正;蛎盖泻蟮碾娪窘Y(jié)果如圖2。
由圖2可以判斷出,乙和丙的基因型分別是 、 。如果甲與丙婚配,后代患病的概率為_ ___。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源:2011屆河南省普通高中畢業(yè)班高考適應(yīng)性測試試卷(理綜)生物部分 題型:綜合題
下列是基因工程的有關(guān)問題,請回答:
(1)限制性核酸內(nèi)切酶可以識別雙鏈DNA分子中的特定核苷酸序列,并可以使每條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的 (填化學(xué)鍵名稱)斷裂,形成的末端總體可分為兩種類型,分別是 。
(2)目的基因和運載體重組時需要的工具酶是 ,和限制性核酸內(nèi)切酶相比,它對所重組的DNA兩端堿基序列 (有或無)專一性要求。
(3)圖l表示構(gòu)建表達載體時的某種質(zhì)粒與目的基因。已知限制酶I的識別序列和切點是—G↓GATCC—,限制酶II的識別序列和切點是—↓GATC—。
分析可知,最好選擇限制酶 切割質(zhì)粒,限制酶 切割目的基因所在的DNA,這樣做的好處分別是 、_ 。
(4)人的膚色正常與白化病受常染色體上基因A和a控制。若白化病型因與相對應(yīng)的正;蛳啾龋谆』蛉笔Я艘粋限制酶的切點,甲、乙、丙3人白化基因或相對應(yīng)正常基因酶切后的電泳結(jié)果如圖2。
由圖2可以判斷出,乙和丙的基因型分別是 、 。如果甲與丙婚配,后代患病的概率為_ ___。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源:2010-2011學(xué)年河南省畢業(yè)班高考適應(yīng)性測試試卷(理綜)生物部分 題型:綜合題
下列是基因工程的有關(guān)問題,請回答:
(1)限制性核酸內(nèi)切酶可以識別雙鏈DNA分子中的特定核苷酸序列,并可以使每條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的 (填化學(xué)鍵名稱)斷裂,形成的末端總體可分為兩種類型,分別是 。
(2)目的基因和運載體重組時需要的工具酶是 ,和限制性核酸內(nèi)切酶相比,它對所重組的DNA兩端堿基序列 (有或無)專一性要求。
(3)圖l表示構(gòu)建表達載體時的某種質(zhì)粒與目的基因。已知限制酶I的識別序列和切點是—G↓GATCC—,限制酶II的識別序列和切點是—↓GATC—。
分析可知,最好選擇限制酶 切割質(zhì)粒,限制酶 切割目的基因所在的DNA,這樣做的好處分別是 、_ 。
(4)人的膚色正常與白化病受常染色體上基因A和a控制。若白化病型因與相對應(yīng)的正;蛳啾,白化病基因缺失了一個限制酶的切點,甲、乙、丙3人白化基因或相對應(yīng)正;蛎盖泻蟮碾娪窘Y(jié)果如圖2。
由圖2可以判斷出,乙和丙的基因型分別是 、 。如果甲與丙婚配,后代患病的概率為_ ___。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源:2010年湖北省高二下學(xué)期期末考試生物試題 題型:綜合題
(7分)人的膚色正常與白化病受基因A和a控制,正常人與鐮刀型細胞貧血癥患者受基因B和b控制,兩對基因分別位于兩對常染色體上。假設(shè)白化病基因與相對應(yīng)的正常基因相比,缺失了一個限制酶的切點。下圖圖一表示某家族遺傳系譜圖,圖二表示甲、乙、丙3人白化基因或相對應(yīng)正;虻暮怂岱肿与s交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答下列問題。
(1)圖一中,①的基因型為__________,⑥的基因型為____________。
(2)由圖二可知,膚色正;駻經(jīng)限制酶酶切后,與探針雜交顯示的電泳帶有_____條,丙的基因型為_________。
(3)已知對③、④進行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果都與甲相同,則⑨表現(xiàn)為正常的可能性為_________________。
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com