Question

圖中甲、乙是兩個家庭系譜圖，分別表示兩種單基因遺傳病，其中圖乙中的Ⅱ－6不含致病基因，請據(jù)圖回答。

(1)圖甲中的遺傳病，其致病基因位于________染色體上，是________性遺傳。

(2)圖甲中Ⅲ－8與Ⅲ－7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來)，則Ⅲ－8表現(xiàn)型是否一定正常？ ______，

原因是________________________________________________________。

(3)乙病是由位于________染色體上的________性基因控制。

(4)若圖甲中的Ⅲ－8為甲病患者，其與圖乙中的Ⅲ－9結(jié)婚，則他們生下兩病兼患的男孩的概率是________。

(5)若圖乙中Ⅲ－9與正常男性結(jié)婚懷孕后，后代患該遺傳病的幾率是________。若在妊娠早期對胎兒的脫屑細胞進行檢查，可判斷后代是否患這種遺傳病�？刹扇〉拇胧┦莀_______________________________________________________________________。

 

Answer 1

(1)�！★@　(2)不一定　基因型有兩種可能　(3)X　隱　(4)1/16　(5)1/8　先進行性別檢測，女性表現(xiàn)全部正常；若為男性，再進行基因檢測

 

設(shè)甲病由基因A－a控制，乙病由基因B－b控制。(1)圖甲中雙親患病，子代中存在女性正常，說明該病為常染色體顯性遺傳病。(2)圖甲中Ⅱ－3的基因型為aa，Ⅱ－4的基因型為AA或Aa，由于Ⅲ－8與Ⅲ－7為異卵雙生，故Ⅲ－8的基因型為Aa或aa。(3)在圖乙中，從第Ⅱ代5和6正常，其后代Ⅲ－8患病，可推知乙病為隱性遺傳病；又由于Ⅱ－6不含致病基因，故乙病一定為X染色體上隱性遺傳病。(4)當圖甲中的Ⅲ－8為患者時，其基因型為AaX^BY，圖乙中Ⅲ－9的基因型為1/2aaX^BX^B、1/2aaX^BX^b，則他們生下兩病兼患的男孩的概率為1/2Aa×1/2×1/4X^bY＝1/16。(5)圖乙中Ⅲ－9的基因型為1/2X^BX^B、1/2X^BX^b，其與正常男子(X^BY)結(jié)婚，后代患該病的概率為1/2×1/4＝1/8，且后代中只有男性患病，故采取的檢測措施是先進行性別檢測，女性全部表現(xiàn)正常；若為男性，再進行基因檢測。