Question

【題目】[化學(xué)-選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]某藥物H的合成路線如下：

試回答下列問(wèn)題：

（1）反應(yīng)Ⅰ所涉及的物質(zhì)均為烴，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)均相同，則X的結(jié)構(gòu)式為 ，A的名稱為 。

（2）反應(yīng)Ⅱ的反應(yīng)類(lèi)型是 。

（3）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ；E的分子式為 ；F中含氧官能團(tuán)的名稱是 。

（4）由C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。

由G→H反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。

（5）化合物G酸性條件下水解產(chǎn)物之一M有多種異構(gòu)體，滿足下列條件的結(jié)構(gòu)有 種。

①能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)；②能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)；③苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基。

Answer 1

【答案】（1），苯乙烯；（2）取代反應(yīng)；

（3），C10H12O2，醛基、酯基；

（4）；

；（5）6

【解析】

試題分析：（1）反應(yīng)I所涉及的物質(zhì)均為烴，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相等，則碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相等，根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，X是含有2個(gè)碳原子的烴，即X為乙炔，其結(jié)構(gòu)式為：，苯和乙炔發(fā)生加成反應(yīng)，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，名稱為苯乙烯；（2）苯乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，生成E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，根據(jù)E和F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式對(duì)比發(fā)生取代反應(yīng)；(3) C能連續(xù)被氧化成酸，說(shuō)明羥基連接在碳端，且碳上有2個(gè)氫原子，Br的位置是羥基位置，即B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，根據(jù)（2）中E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，E的分子式為C10H12O2，根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，F(xiàn)中含有的官能團(tuán)是醛基、酯基；(4)C→D發(fā)生醇的氧化反應(yīng)，其反應(yīng)方程式為：，F和H結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的對(duì)比，氫氣只與醛基發(fā)生加成，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，G→H發(fā)生消去反應(yīng)，其反應(yīng)方程式為：；（5）G發(fā)生水解反應(yīng)后產(chǎn)物是和乙醇，①能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明是甲酸某酯，②能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明含有酚羥基，③苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，即取代基位置為鄰間對(duì)，(鄰間對(duì)三種)、（鄰間對(duì)三種），共有6種結(jié)構(gòu)。