下列屬于單基因遺傳病的是( )
A.2l三體綜合征 | B.呆小癥 | C.白化病 | D.侏儒癥 |
C
解析試題分析:2l三體綜合征是染色體數(shù)目異常遺傳;呆小癥是由于幼年缺乏甲狀腺激素導(dǎo)致的,不是遺傳。话谆儆趩螜C(jī)基因遺傳。毁灏Y是由于幼年缺乏生長(zhǎng)激素導(dǎo)致的,不是遺傳病。故選C
考點(diǎn):本題考查人類(lèi)遺傳病的實(shí)例。
點(diǎn)評(píng):對(duì)于此類(lèi)試題,考生需掌握?嫉囊恍┻z傳病實(shí)例。人類(lèi)遺傳病分為:
(1)單基因遺傳。猴@性:多指、并指、軟骨發(fā)育不全、抗維生素D佝僂病等
隱性:白化病、苯丙酮尿癥、鐮刀型貧血癥、先天性聾啞等
(2)多基因遺傳。涸l(fā)性高血壓、冠心病等
(3)染色體異常遺傳。喝旧w結(jié)構(gòu)異常遺傳。贺埥芯C合征等
染色體數(shù)目異常遺傳病:21三體綜合征等
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科目:高中生物 來(lái)源:2014屆福建南安一中高二上期中考試文科生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列屬于單基因遺傳病的是( )
A.2l三體綜合征 B.呆小癥 C.白化病 D.侏儒癥
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