10分）下圖為某遺傳病的系譜圖，正常色覺（B）對色盲（b）為顯性，為伴性遺傳；正常膚色（A）對白色（a）為顯性，為常染色體遺傳。請識圖回答：

（1）Ⅰ1的基因型是____________________。

（2）Ⅱ5為純合體的幾率是______________。

（3）若Ⅲ10和Ⅲ11婚配，所生的子女中發(fā)病率為___________；只得一種病的可能性是_______；同時(shí)得二種病的可能性是_____________。

 

（1）AaXBY

（2）1／6

（3）1／3；11／36； 1／36

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2012屆四川省棠湖中學(xué)高三3月月考理科綜合試卷（生物部分） 題型：綜合題

Ⅰ（每空1分，共10分）下圖系譜一表示某家系中多指癥的發(fā)病及遺傳（相關(guān)基因用A、a表示）；系譜二表示另一家系中某種伴性遺傳病的發(fā)病及遺傳情況（相關(guān)基因用B、b表示）。據(jù)圖回答以下問題：

（1）從系譜一分析可知，多指癥基因是位于      染色體上的      性基因；2號個(gè)體的基因型是                 。
（2）系譜一中，若8號個(gè)體與正常女性結(jié)婚，其子女不患多指的概率是        。
（3）從系譜二分析可知，該伴性遺傳病致病基因?yàn)?u>     性；該家系中男患者的致病基因來自I代中的        ，必傳給其子代中的          。
（4）系譜二中，4號個(gè)體的基因型是               ；第III代中的     號個(gè)體與正常異性結(jié)婚，其女兒均患病、兒子均正常。
（5）如果系譜一中的4號個(gè)體與系譜二中的4號個(gè)體結(jié)婚（已知兩個(gè)家系沒有共同的遺傳�。�，他們的后代中兩種遺傳病均不患的概率是          。
Ⅱ．(每空1分，共8分)下圖表示下丘腦參與的部分調(diào)節(jié)過程，A～D代表激素，①～④表示過程。據(jù)圖回答：

（1）饑餓狀態(tài)下，導(dǎo)致血糖升高的神經(jīng)調(diào)節(jié)過程是：低血糖刺激         ，一方面由神經(jīng)調(diào)節(jié)肝
臟的代謝；另一方面由有關(guān)神經(jīng)促進(jìn)腎上腺分泌激素C、          分泌激素B，以協(xié)同升血糖。
（2）給成年的肥胖者和非肥胖者一次性口服足量的濃葡萄糖溶液后，測定血液中葡萄糖和胰島素濃度，結(jié)果如下圖。

①開始時(shí)的30min內(nèi)，血糖上升的直接原因主要是                            。30min后，在較高濃度        的調(diào)節(jié)下，肝細(xì)胞內(nèi)的反應(yīng)過程       （填圖甲中的數(shù)字序號）顯著加強(qiáng)，使血糖恢復(fù)正常。
②圖乙表明口服葡萄糖后，肥胖者與非肥胖者在血糖濃度及胰島素分泌量方面的變化，異同點(diǎn)分別是：                           。這一事實(shí)說明肥胖者胰島素調(diào)節(jié)血糖的效率低，肥胖是導(dǎo)致糖尿病的危險(xiǎn)因素。
（3）在人體體溫的神經(jīng)—體液調(diào)節(jié)中，下丘腦是體溫調(diào)節(jié)中樞，調(diào)節(jié)產(chǎn)熱活動最重要的激素是                。人在寒冷的環(huán)境下會出現(xiàn)寒顫，這是機(jī)體通過骨骼肌收縮增加產(chǎn)熱，以利于維持體溫恒定；劇烈運(yùn)動后，機(jī)體降低體溫的機(jī)制主要是通
過汗液的蒸發(fā)和                  增加散熱。

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科目：高中生物 來源：2010—2011學(xué)年海南省海南中學(xué)高一下學(xué)期期末考試生物試卷 題型：綜合題

下圖為某家庭的遺傳系譜圖。已知色盲（甲）為伴X染色體隱性遺傳病，由B、b基因控制的；白化�。ㄒ遥槌Ｈ旧w隱性遺傳病，由A、a基因控制。請據(jù)圖回答：

（1）根據(jù)上圖判斷，圖右標(biāo)注①是_________男，③是_________男。
（2）8號個(gè)體是純合子的概率是多少？_________。 
（3）10號和12號的基因型分別是________________，______________。
（4）若10號12號結(jié)婚，所生子女中發(fā)病率是多少？____________

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科目：高中生物 來源：2009～2010西藏拉薩中學(xué)學(xué)年高二第七次月考生物試題 題型：綜合題

（每空1分，共計(jì)5分）下圖是某遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對基因控制，D是顯性，d是隱性）。看圖作答：

（1）這種病是         染色體         性遺傳。
（2）Ⅲ9為純合體的幾率是           。
（3）Ⅲ10與Ⅲ13可能相同的基因型是           。
（4）他們的父親Ⅱ5是純和體的概率為           。

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科目：高中生物 來源：2010年浙江省高二下學(xué)期期中考試（理科）生物卷 題型：綜合題

（共8分）科學(xué)家發(fā)現(xiàn)睪丸決定基因是睪丸發(fā)育的必要條件，人睪丸決定基因位于Y染色體上，當(dāng)含該基因的一段Y染色體移接（易位）到其他染色體上，人群中會出現(xiàn)性染色體組型為XX的男性（每20000名男子中有一個(gè)）下圖為某家系患甲種遺傳�。ㄓ肂或b表示）的遺傳圖譜，3和8不攜帶致病基因，圖中6號為性染色體組型為XX的男性。請分析回答：

（1）經(jīng)分析甲種遺傳病屬于＿＿＿＿染色體上的＿＿＿＿性（顯/隱）遺傳病。

（2）6號個(gè)體的睪丸決定基因可能位于什么染色體上？＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。其變異類型屬于＿＿＿＿＿＿＿＿。

（3）若不考慮基因突變，請解釋6號個(gè)體不患該伴性遺傳病的原因。＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

（4）7號的基因型是＿＿＿＿＿＿＿＿，10號的基因型是＿＿＿＿＿＿＿＿，7號個(gè)體和8號個(gè)體再生一個(gè)患該伴性遺傳病女孩的幾率是＿＿＿＿。

 

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