Question

【題目】下圖表示甲、乙、丙、丁一家四口的性染色體組成情況，B、b為控制紅綠色盲性狀的等位基因；

SRY為編碼睪丸決定因子的基因，該基因可引導(dǎo)原始性腺細(xì)胞發(fā)育成睪丸而不是卵巢�；卮鹣铝袉�(wèn)題：

（1）人類的紅綠色盲病僅會(huì)伴隨著X染色體的傳遞而傳遞，表現(xiàn)為伴X遺傳現(xiàn)象，其原因是___________。

（2）丙的性別趨向?yàn)?/span>___________（填“男性”或“女性”）。丁產(chǎn)生的原因是___________（填“甲”或“乙”）___________（填細(xì)胞分裂時(shí)期）發(fā)生異常。

（3）若某人性染色體組成為XY，但其性別并未表 現(xiàn)為男性，依據(jù)題干信息分析其原因可能是___________。

（4）已知甲、乙膚色正常，其雙親膚色也正常，但甲、乙都有一個(gè)患白化病的弟弟。若甲、乙減數(shù)分裂正常，均無(wú)基因突變和交叉互換，則他們?cè)偕�一個(gè)孩子既患白化病又患色盲的概率是___________；他們生的女孩中膚色和色覺(jué)都正常的概率為___________。

Answer 1

【答案】 控制色盲的基因僅位于X染色體上（Y上無(wú)對(duì)應(yīng)的基因） 男性 甲 減數(shù)第一次分裂后期 SRY基因發(fā)生突變（或答Y染色體結(jié)構(gòu)變異，SRY基因片段丟失；或SRY基因沒(méi)有正常表達(dá)） 1/18 8/9

【解析】本題主要考查人類遺傳病和減數(shù)分裂。要求學(xué)生熟知減數(shù)分裂的過(guò)程，及人類遺傳病的計(jì)算方法。

（1）據(jù)圖可推出，甲為男性、乙為女性�？刂粕�盲的基因僅位于X染色體上（Y上無(wú)對(duì)應(yīng)的基因），所以人類的紅綠色盲病僅會(huì)伴隨著X染色體的傳遞而傳遞，表現(xiàn)為伴X遺傳現(xiàn)象。

（2）丙含有SRY基因，該基因可引導(dǎo)原始性腺細(xì)胞發(fā)育成睪丸而不是卵巢，則丙為男性。丁有三條性染色體，其基因型可表示為XBXbY，而甲可表示為XBY，乙可表示為XbXb，因此丁產(chǎn)生的原因是甲的減數(shù)第一次分裂后期，X與Y染色體未發(fā)生分離。

（3）某人性染色體組成為XY，但其性別并未表現(xiàn)為男性，說(shuō)明其Y染色體上的SRY基因不能發(fā)揮功能，可能是其發(fā)生突變或Y染色體結(jié)構(gòu)變異或SRY基因片段丟失或SRY基因沒(méi)有正常表達(dá)。

（4）假設(shè)決定白化病的基因?yàn)锳/a，決定紅綠色盲的基因?yàn)锽/b，已知甲、乙膚色正常，其雙親膚色也正常，但甲、乙都有一個(gè)患白化病的弟弟。則甲的基因型為（1/3AA、2/3Aa）XBY，乙的基因型為（1/3AA、2/3Aa）XbXb，后代患白化病的概率為2/3×2/3×1/4=1/9，患紅綠色盲的概率為1/2，則他們?cè)偕�一個(gè)孩子既患白化病又患色盲的概率是1/9×1/2=1/18。不患白化病的概率為8/9，所生的女孩中不患紅綠色盲的概率為1，則他們生的女孩中膚色和色覺(jué)都正常的概率為8/9。