下圖為某家族某種病的遺傳系譜圖（基因用A、a表示），據(jù)圖回答：

（1）從圖中分析該病致病基因在 染色體上，是 性遺傳�。�

（2）3號(hào)和7號(hào)的基因型分別是 和 。4號(hào)和10號(hào)的基因型相同的概率是 。

（3）若7號(hào)和一個(gè)該病基因攜帶者結(jié)婚，則生一個(gè)患病男孩的概率為 。

（4）若8號(hào)色覺正常，他與一個(gè)基因型為AaXBXb女性結(jié)婚，產(chǎn)生一個(gè)患兩種病孩子的概率是 。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：2015-2016學(xué)年四川省高一下期末模擬生物試卷（解析版） 題型：綜合題

圖甲為細(xì)胞周期的模式圖，圖乙為動(dòng)物細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題（方框內(nèi)填圖中的數(shù)字，橫線上填文字）

（1）診斷因染色體數(shù)目變異導(dǎo)致的遺傳病時(shí)，通常選圖甲中的[ ]_______期細(xì)胞進(jìn)行觀察，原因是 。圖甲中4時(shí)期消失的細(xì)胞結(jié)構(gòu)有 。

（2）圖乙細(xì)胞中，能為有絲分裂提供能量的細(xì)胞器[ ] ，在分裂間期活躍的無(wú)膜細(xì)胞器是[ ] ，圖乙中的4和7進(jìn)入圖甲1時(shí)期，消失的結(jié)構(gòu)是__________。圖乙中的結(jié)構(gòu)5在圖甲中的1時(shí)期所起的作用為 。

（3）如果圖乙代表的是胰腺的腺泡細(xì)胞，則參與消化酶分泌的相關(guān)膜結(jié)構(gòu)有 ，如果用乙圖表示哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞，則在圖中只有 兩種結(jié)構(gòu)，該細(xì)胞能否進(jìn)入甲圖表示的細(xì)胞周期中。 。

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科目：高中生物 來(lái)源：2015-2016學(xué)年四川省高一下期末模擬生物試卷（解析版） 題型：選擇題

青霉素是一種常用抗生素,它可抑制肽聚糖（細(xì)菌細(xì)胞壁的主要成分）的合成,則下列生物中能在含有青霉素的培養(yǎng)基中正常生長(zhǎng)的是

A．乳酸菌和酵母菌 B．蘑菇和大腸桿菌

C．毛霉和酵母菌 D．綠藻和結(jié)核桿菌

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科目：高中生物 來(lái)源：2015-2016學(xué)年山西省朔州市高一下學(xué)期期末聯(lián)合考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

豌豆籽粒的黃色對(duì)綠色是顯性，用Y、y表示；圓粒對(duì)皺粒是顯性，用R、r表示，且自然狀態(tài)下豌豆皆為純種�，F(xiàn)欲培育能穩(wěn)定遺傳的綠色皺粒新品種，則從中選擇的親本的基因型應(yīng)是

A．YYRR、Yyrr B．YyRr、YyRr C．Yyrr、yyRr D．yyRR、YYrr

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科目：高中生物 來(lái)源：2015-2016學(xué)年山西省朔州市高一下學(xué)期期末聯(lián)合考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列模式圖表示幾種細(xì)胞器，有關(guān)說(shuō)法正確的是

A．細(xì)胞器b含磷脂，f不含磷脂 B．能產(chǎn)生水的細(xì)胞器有a、c、e、f

C．綠色植物細(xì)胞都含有a、c、d、e、f D．b與植物細(xì)胞細(xì)胞壁的形成有關(guān)

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科目：高中生物 來(lái)源：2015-2016學(xué)年湖南省婁底市高一下期末考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

人的貓叫綜合征是第五號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳病，這種遺傳病的類型是

A．染色體結(jié)構(gòu)異常 B．染色體數(shù)目異常

C．單基因遺傳病 D．多基因遺傳病

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科目：高中生物 來(lái)源：2015-2016學(xué)年湖南省婁底市高一下期末考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列關(guān)于基因的敘述中，正確的是

A．基因具有催化作用 B．基因的基本組成單位是脫氧核糖核苷酸

C．組成基因的堿基分別為A、U、C、G D．基因不能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成

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科目：高中生物 來(lái)源：2015-2016學(xué)年湖南省婁底市高一下期末考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

一對(duì)正常夫婦生了一個(gè)患白化病的女孩，這對(duì)夫婦可能的基因型組合是

A．a(chǎn)a×aa B．AA×AA C．Aa×aa D．Aa×Aa

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科目：高中生物 來(lái)源：2015-2016學(xué)年廣西防城港市高一下期末生物試卷（解析版） 題型：選擇題

一位正常指聾啞人的父親患短指癥，母親為正常指，父母都會(huì)說(shuō)話。已知短指（B）對(duì)正常指（b）為顯性，會(huì)說(shuō)話（D）對(duì)聾�。╠）為顯性。問(wèn)正常指聾啞人父母的基因型和正常指聾啞人是由哪種精子和卵細(xì)胞結(jié)合而來(lái)的

A．父BBDd、母bbDD，Bb精子、bD卵細(xì)胞

B．父BBDD、母bbDd，BD精子、bd卵細(xì)胞

C．父BbDd、母bbDd，bd精子、bd卵細(xì)胞

D．父BbDd、母bbDD，bD精子、bD卵細(xì)胞

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