Question

【題目】如圖是四個(gè)遺傳病家族的系譜圖，圖中“□、○”分別表示正常男女，“■、●”分別表示患病男女，仔細(xì)觀察這些系譜圖，請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題：

（1）四個(gè)系譜圖中可能屬于白化病遺傳的是________，肯定不是紅綠色盲遺傳的是________．

（2）如果①和②系譜中的遺傳病相同，圖①中的正常兒子與圖②中的正常女兒結(jié)婚后生出患病孩子的概率是　________ ．

（3）如果③系譜中的正常個(gè)體不帶有致病基因，則這種遺傳病為________性，圖中的女性患者一定是________（填“雜合體”或“純合體”）．

（4）如果④系譜中的遺傳病為隱性，則兩個(gè)女兒的基因型相同的概率為________．

Answer 1

【答案】①②③④ ①② 1/6 顯 雜合體 1

【解析】

1、判斷患病遺傳方式的“口訣”：無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子正常非伴性；有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，母女正常非伴性。

2、分析題圖可知：圖①是常染色體隱性遺傳��；圖②可能是常染色體顯性遺傳病或常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X顯性病；圖③可能是常染色體顯性遺傳病或隱性遺傳病，也可能是伴X顯性遺傳病或隱性遺傳�。粓D④可能是常染色體顯性遺傳病或隱性遺傳病，也可能是伴X隱性遺傳病。

（1）白化病為常染色體隱性遺傳病，紅綠色盲為伴X隱性遺傳病，所以四個(gè)系譜圖中可能屬于白化病遺傳的是①②③④，肯定不是紅綠色盲遺傳的是①②。

（2）如果①和②系譜中的遺傳病相同，則為常染色體隱性遺傳病，用A、a表示顯隱性基因，圖①中的正常兒子的基因型為1/3AA、2/3Aa，圖②中的正常女兒基因型為Aa，他們結(jié)婚后生出患病孩子的概率是2/3×1/4=1/6。

（3）如果③系譜中的正常個(gè)體不帶有致病基因，則這種遺傳病為伴X顯性遺傳病，圖中的女性患者一定是雜合體。

（4）如果④系譜中的遺傳病為隱性，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X隱性遺傳病，若為常染色體隱性遺傳病，則兩個(gè)女兒的基因型都為Aa，若為伴X隱性遺傳病，則兩個(gè)女兒的基因型都為XAXa，所以她們基因型相同的概率為1。