一對正常夫婦生了一個(gè)患白化病的男孩,再生一個(gè)孩子是正常的幾率是

  A. 75%  B. 25%  C. 12.5%  D. 37.5%

 

【答案】

A

【解析】白化病是常染色體隱性遺傳,根據(jù)子代出現(xiàn)白化病可判斷親本均是雜合子,二者再生一個(gè)正常孩子的概率為3/4。

 

練習(xí)冊系列答案
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科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年黑龍江省鶴崗一中高一下學(xué)期期末考試生物試卷(帶解析) 題型:單選題

有一種嚴(yán)重的椎骨病是由一隱性基因引起的,一對正常夫婦生了一個(gè)有病的女兒和一個(gè)正常的兒子,則該兒子攜帶致病基因的可能性是

A.1/4B.1/2C.2/3D.1/3

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科目:高中生物 來源:2015屆浙江富陽場口中學(xué)高二上期第三次限時(shí)訓(xùn)練生物卷(解析版) 題型:選擇題

有一種嚴(yán)重的椎骨病是由一隱性基因引起的。一對正常夫婦生了一個(gè)有病的女兒和一個(gè)正常的兒子,則該兒子攜帶致病基因的可能性是                                                            (    )

A.1/4              B.1/2                     C.2/3                          D.1/3 

 

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科目:高中生物 來源:2015屆廣東中山鎮(zhèn)區(qū)五校聯(lián)考高一下學(xué)期中段考試?yán)砩镌嚲恚ń馕霭妫?/span> 題型:選擇題

一對正常夫婦生了一個(gè)患白化病的男孩,再生一個(gè)正常孩子的幾率是(  )

A.75%             B.25%             C.12.5%            D.37.5%

 

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科目:高中生物 來源:2010年廣東省生生物學(xué)聯(lián)賽試卷 題型:選擇題

一對正常夫婦生了一個(gè)XXY孩子。該孩子患色盲的原因最可能是(    )

  A.父親的一個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂時(shí)性染色體不分離

  B.父親的一個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂時(shí)X染色體著絲點(diǎn)分裂不分離

  C.母親的一個(gè)卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂時(shí)X染色體不分離

  D.母親的一個(gè)卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂時(shí)X染色體著絲點(diǎn)分裂不分離

 

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