Question

【題目】遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，家族含有遺傳病基因的近親或有共同血緣關(guān)系的夫婦也有高于常人百分之幾的幾率生下遺傳病患者。在過去是難以診斷和治療，父母的血緣關(guān)系越近產(chǎn)生的遺傳病就越重。請根據(jù)下列四組家庭的遺傳家譜圖回答問題：

（1）可能是常染色體隱性遺傳病的是____________。

（2）可能是常染色體顯性遺傳病的是____________。

（3）可能是X染色體隱性遺傳病的是____________。

（4）可能是X染色體顯性遺傳病的是____________。

Answer 1

【答案】 ①②③④ ②④ ②③④ ②

【解析】【試題分析】

本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病的遺傳方式的判斷，要求考生識記幾種常見的人類遺傳病的類型及特點，能根據(jù)系譜圖，熟練運用口訣判斷各圖中遺傳病的遺傳方式，再結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確分析判斷各小題。判斷患病遺傳方式的“口訣”：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子正常為常隱；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女正常為常顯。

圖①中，第二代右邊的家庭父母均正常，卻生了一個患病的女兒，由此可推知該病為常染色體隱性遺傳病。圖②中，由于沒有像圖①那樣的特殊家庭，所以可用假設(shè)的方法進行分析判斷：假設(shè)該病為顯性遺傳病，兩個男性患者的母親或女兒均患病，由此可推知該病可能是伴X染色體顯性遺傳病，也可能是常染色體顯性遺傳��；假設(shè)該病是隱性遺傳病，兩個女性患者的父親或兒子均患病，所以該病可能是伴X染色體隱性遺傳病，也可能是常染色體隱性遺傳病。圖③中，第二代左邊的家庭父母均正常，卻生了一個患病的兒子，由此可推知該病為隱性遺傳病，兩個女患者的父親或兒子均患病，所以該病可能是伴X染色體隱性遺傳病，也可能是常染色體隱性遺傳病。圖④中，父親患病，兒子均患病，可推知該病有可能是伴Y染色體遺傳��；假設(shè)該病為隱性遺傳病，由于男性患者較多，圖中沒有顯示女性患者，可推知該病可能是伴X染色體隱性遺傳病，也可能是常染色體隱性遺傳��；假設(shè)該病是顯性遺傳病，圖中男患者的母親或女兒均正常，可推知該病只能是常染色體顯性遺傳病。根據(jù)以上分析可知：

（1）可能是常染色體隱性遺傳病的是①②③④。

（2）可能是常染色體顯性遺傳病的是②④。

（3）可能是X染色體隱性遺傳病的是②③④。

（4）可能是X染色體顯性遺傳病的是②。