Question

【題目】回答下列有關(guān)遺傳病的問(wèn)題． 某校學(xué)生在開(kāi)展研究性學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行人類(lèi)遺傳病方面的調(diào)查研究．圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的系譜圖（顯、隱性基因分別用A、a表示）．

（1）Ⅲ7號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行 ， 以防止生出有遺傳病的后代．
（2）該病是由性致病基因引起的遺傳病．
（3）若Ⅱ4號(hào)個(gè)體不帶有該致病基因，則該病的遺傳方式是 ．
（4）若Ⅱ4號(hào)個(gè)體帶有該致病基因，則Ⅲ7個(gè)體的基因型是 ． 若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是 ． 經(jīng)查閱相關(guān)資料發(fā)現(xiàn)，在正常人群中有0.5%的人是該病致病基因攜帶者，若Ⅲ7和與一表現(xiàn)型正常男子婚配，生下患病孩子的概率是 ．
（5）根據(jù)上述的研究結(jié)果分析給我們的啟示是 ． （請(qǐng)用相關(guān)數(shù)據(jù)證明你的觀點(diǎn)）

Answer 1

【答案】
（1）遺傳咨詢
（2）隱
（3）伴X隱性
（4）AA或Aa；；
（5）近親婚配后代發(fā)病率是非近親婚配的200倍，近親婚配會(huì)使后代患遺傳病的幾率上升，應(yīng)該禁止近親婚配
【解析】解：（1）Ⅲ7號(hào)個(gè)體可能攜帶致病基因，因此其婚前應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢，以防止生出有遺傳病的后代．（2）父母正常而子女患病，說(shuō)明該病是由隱性致病基因引起的遺傳�。�（3）若Ⅱ4號(hào)個(gè)體不帶有該致病基因，則該病的遺傳方式是伴X隱性遺傳．（4）若Ⅱ4號(hào)個(gè)體帶有該致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ7的基因型及概率為 AA、 Aa，其和Ⅲ10（Aa）婚配，生下患病孩子的概率是 ．由于在正常人群中有0.5%的人是該病致病基因攜帶者，若Ⅲ7和與一表現(xiàn)型正常男子婚配，生下患病孩子的概率是 ．（5）根據(jù)上述的研究結(jié)果分析，給我們的啟示是近親婚配后代發(fā)病率是非近親婚配的200倍，近親婚配會(huì)使后代患遺傳病的幾率上升，應(yīng)該禁止近親婚配．
【考點(diǎn)精析】根據(jù)題目的已知條件，利用常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病的相關(guān)知識(shí)可以得到問(wèn)題的答案，需要掌握常見(jiàn)遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等．