Question

12．某生物研究小組在調(diào)查兩個(gè)家系中甲（基因?yàn)锳、a）、乙（基因?yàn)锽、b）兩種遺傳病的遺傳方式時(shí)，發(fā)現(xiàn)在家系l中夫婦都正常，生育兩女兒，一患甲病，一正常，兩個(gè)兒子，一患乙病，另一正常，其中正常的女兒與某一正常男婚配，兒子患乙��；家系2中夫婦正常，且男性不攜帶乙病致病基因，生一正常女兒和一兩病都患的兒子．
（1）甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病，乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳�。�
（2）家系l第一代夫婦中母親的基因型為AaX^BX^b，其生育的正常女兒的基因型為AAX^BX^B、AAX^BX^b、AaX^BX^B、AaX^BX^b．
（3）若家系1中正常的兒子與基因型為Aa的女性結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子基因型為AA的概率為$\frac{2}{5}$．

Answer 1

分析 分析題文：家系1中，這對(duì)夫婦都正常，但有一個(gè)患甲病的女兒，即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明甲病為常染色體隱性遺傳��；家系2中夫婦都正常，但有一個(gè)患乙病的兒子，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，又丈夫不攜帶乙致病基因，因此乙病為伴X染色體隱性遺傳病．

解答 解：（1）由以上分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病．
（2）家系1中這對(duì)夫婦都正常，則母親的基因型為A_X^BX^_，由于它們有患甲病的女兒（aa）和患乙病的兒子（X^bY），因此母親基因型為AaX^BX^b，父親的基因型Aa
X^BY，他們生育的正常女兒的基因型為AAX^BX^B、AAX^BX^b、AaX^BX^B、AaX^BX^b．
（3）僅考慮甲病，家系1中正常兒子的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，其與基因型為Aa的女性結(jié)合，所生兒子基因型為AA的概率為$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}+\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{3}$，基因型為Aa的概率為$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}+\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{2}$，因此他們生育表現(xiàn)型正常的兒子的基因型為AA的概率為$\frac{AA}{AA+Aa}$=$\frac{\frac{1}{3}}{\frac{1}{3}+\frac{1}{2}}=\frac{2}{5}$．
故答案為：
（1）常染色體隱性遺傳病     伴X染色體隱性遺傳病
（2）AaX^BX^b AAX^BX^B、AAX^BX^b、AaX^BX^B、AaX^BX^b 
（3）$\frac{2}{5}$

點(diǎn)評(píng) 本題考查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型、特點(diǎn)及實(shí)例，能結(jié)合題中信息準(zhǔn)確判斷甲、乙兩種遺傳病的遺傳方式及親本的基因型，再進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查．