Question

【題目】已知甲病和乙病都是單基因遺傳病。圖1為患甲病的W家族遺傳系譜圖(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)；圖2為患乙病的L家族系譜圖(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)，W-1號(hào)不攜帶乙病致病基因。

（1）L家族中的甲病致病基因位于_____染色體上，屬于________（顯/隱）性遺傳。

（2）L-4號(hào)的基因型是_________，若其與正常女性結(jié)婚，則生育正常孩子的概率是____________。（不考慮乙�。�

（3）W-4號(hào)攜帶乙病致病基因的概率是____________。

（4）已知W家族不帶甲病致病基因，L家族不帶乙病致病基因，若L-4號(hào)與W-4號(hào)婚配，如生育一個(gè)攜帶兩種致病基因的女孩，則此女孩的基因型是_________。

（5）我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚的遺傳學(xué)依據(jù)是_____________。

A. 近親結(jié)婚者后代必患遺傳病

B. 非近親結(jié)婚者后代肯定不患遺傳病

C. 人類(lèi)的遺傳病都是由隱性基因控制的

D. 近親結(jié)婚者后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)增多

Answer 1

【答案】 常 顯 AA或Aa 1/3 1/2 AaXBXb D

【解析】本題主要考查人的伴性遺傳；基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系；人類(lèi)主要的遺傳疾病、優(yōu)生優(yōu)育（禁止近親結(jié)婚）。

（1）分析L家族該遺傳病的遺傳譜系可知：該遺傳病在第一代1、2號(hào)均有病，在第二代出現(xiàn)正常女性個(gè)體，說(shuō)明該遺傳病是由顯性基因控制的，致病基因位于常染色體上。

（2）因甲病為常染色體顯性遺傳，則L—4號(hào)的基因型是1/3AA或2/3Aa，與正常女性結(jié)婚，則生育正常孩子的概率是1/3+2/3×1/2=2/3。

（3）因W-1號(hào)不攜帶乙病致病基因。所以乙病為X染色體隱性遺傳。W-4號(hào)攜帶乙病致病基因的概率是1/2.

（4）已知W家族不帶甲病致病基因，L家族不帶乙病致病基因，若L-4號(hào)為A—XbY與W-4號(hào)為aaXBX—婚配，生育一個(gè)攜帶兩種致病基因的女孩，則此女孩的基因型是AaXBXb

（5）近親指的是直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親．我國(guó)婚姻法已明確規(guī)定，禁止直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親結(jié)婚．原因是近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結(jié)婚所生的孩子患有隱性遺傳病的可能性較大，D正確。