人的鐮刀形細(xì)胞貧血癥的根本原因在于基因突變，其突變的方式是基因內(nèi)
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A．堿基發(fā)生改變(替換)
B．增添或缺失某個(gè)堿基對(duì)
C．增添一小段DNA
D．缺失一小段DNA
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

人體內(nèi)都是因?yàn)槿狈に囟鸬囊唤M疾病是

①呆小癥    ②糖尿病    ③白化病    ④血友病    ⑤巨人癥

⑥侏儒癥    ⑦AIDS     ⑧甲亢      ⑨夜盲癥    ⑩鐮刀形細(xì)胞貧血癥

A．①②④⑤⑨    B．①②⑤⑥ C．①②⑥    D．①④⑥⑧

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科目：高中生物 來(lái)源：2011-2012學(xué)年北京市101中學(xué)高二下學(xué)期期中考試文科生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

鐮刀形細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中，一個(gè)氨基酸發(fā)生了替換。下圖是該病的病因圖解�；卮鹣铝袉�(wèn)題：

（1）圖中①表示DNA上的堿基對(duì)發(fā)生改變，遺傳學(xué)上稱為          。
（2）圖中②以DNA的一條鏈為模板，按照                原則，合成mRNA的過(guò)程，遺傳學(xué)上稱為              。
（3）圖中③的過(guò)程稱為          ，完成該過(guò)程的主要場(chǎng)所是           。
（4）已知谷氨酸的密碼子為GAA或GAG，組氨酸的密碼子為CAU或CAC，天冬氨酸的密碼子為GAU或GAC，纈氨酸的密碼子為GUA、GUU、GUC或GUG。圖中氨基酸甲是             ；氨基酸乙是             。
（5）人的血紅蛋白是由4條多肽鏈574個(gè)氨基酸構(gòu)成，在完成③過(guò)程時(shí)，至少脫去     個(gè)水分子。
（6）該病由隱性基因a控制。假定某地區(qū)人群中基因型為AA的個(gè)體占67%，基因型為Aa的個(gè)體占30%，則患者占            ， a基因的基因頻率為               。

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科目：高中生物 來(lái)源：2013-2014學(xué)年陜西西工大附中高三第五次適應(yīng)性訓(xùn)練生物卷（解析版） 題型：綜合題

鐮刀形細(xì)胞貧血癥是一種單基因遺傳病，是由正常的血紅蛋白基因（HbA）突變?yōu)殓牭缎渭?xì)胞貧血癥基因（HbS）引起的。在非洲某地區(qū)，出生嬰兒有4％的人是該病患者（會(huì)在成年之前死亡），有32％的人是攜帶者，不發(fā)病但血液中有部分紅細(xì)胞是鐮刀形。

（1）下圖是該地區(qū)的一個(gè)鐮刀形細(xì)胞貧血癥家族的系譜圖。

據(jù)系譜圖可知，HbS基因位于________染色體上。Ⅱ-6的基因型是????????? ，已知Ⅱ-7也來(lái)自非洲同地區(qū)，那么Ⅱ-6和Ⅱ-7再 生一個(gè)孩子，患鐮刀形細(xì)胞貧血癥的概率是????????????? 。

（2）Ⅱ-6和Ⅱ-7已經(jīng)懷孕，若孩子尚未出生，可以采用______________方法診斷是否患病。若孩子已出生，在光學(xué)顯微鏡下觀察________________，即可診斷其是否患病。

（3）下圖是正常人和患者血紅蛋白基因的部分片段。

該基因突變是由于正常血紅蛋白基因中的________堿基對(duì)發(fā)生了________，這種變化會(huì)導(dǎo)致血紅蛋白中1個(gè)氨基酸的變化。HbA基因突變?yōu)?/span>HbS基因后，恰好丟失了一個(gè)MstⅡ限制酶切割位點(diǎn)。用MstⅡ限制酶切割胎兒DNA，然后用凝膠電泳分離酶切產(chǎn)物片段，片段越大，在凝膠上離加樣孔越近。用熒光標(biāo)記的CTGACTCCT序列與分離產(chǎn)物雜交，熒光出現(xiàn)的位置可能有圖所示三種結(jié)果。若出現(xiàn)______結(jié)果，則說(shuō)明胎兒患�。蝗舫霈F(xiàn)____結(jié)果，則說(shuō)明胎兒是攜帶者。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2013屆北京市高二下學(xué)期期中考試文科生物試卷（解析版） 題型：綜合題

鐮刀形細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中，一個(gè)氨基酸發(fā)生了替換。下圖是該病的病因圖解�；卮鹣铝袉�(wèn)題：

（1）圖中①表示DNA上的堿基對(duì)發(fā)生改變，遺傳學(xué)上稱為           。

（2）圖中②以DNA的一條鏈為模板，按照                 原則，合成mRNA的過(guò)程，遺傳學(xué)上稱為               。

（3）圖中③的過(guò)程稱為           ，完成該過(guò)程的主要場(chǎng)所是            。

（4）已知谷氨酸的密碼子為GAA或GAG，組氨酸的密碼子為CAU或CAC，天冬氨酸的密碼子為GAU或GAC，纈氨酸的密碼子為GUA、GUU、GUC或GUG。圖中氨基酸甲是              ；氨基酸乙是              。

（5）人的血紅蛋白是由4條多肽鏈574個(gè)氨基酸構(gòu)成，在完成③過(guò)程時(shí)，至少脫去      個(gè)水分子。

（6）該病由隱性基因a控制。假定某地區(qū)人群中基因型為AA的個(gè)體占67%，基因型為Aa的個(gè)體占30%，則患者占             ， a基因的基因頻率為                。

 

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