Question

甲圖為人或其他的哺乳動物的性染色體簡圖．X和Y染色體有一部分是同源的（甲圖中Ⅰ片段），該部分基因互為等位；另一部分是非同源的（甲圖中的Ⅱ-1，Ⅱ-2片段），該部分基因不互為等位．下列有關(guān)敘述正確的是（　�。�

• A、人類的紅綠色盲病基因位于甲圖中的Ⅱ-2片段；貓叫綜合癥的病因是X染色體缺失一部分
• B、在有絲分裂形成配子過程中，X和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是圖中的Ⅰ片段
• C、某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的Ⅱ-1片段；該遺傳病有顯、隱性之分
• D、基因型相同的某種雄性哺乳動物的兩個體分別與多頭雌性個體測交，子一代雌雄個體的性狀分離比可以不同

Answer 1

考點：伴性遺傳

專題：

分析：1、人類的紅綠色盲是X染色體上的隱性遺傳病，致病基因位于X染色體的非同源區(qū)段上，貓叫綜合癥的病因是人類的第5號染色體部分片段缺失引起的染色體異常遺傳�。�
2、同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換發(fā)生在減數(shù)分裂過程中；
3、分析遺傳系譜圖可知，該遺傳病的特點是男患者的后代中的男性個體都是患者，表現(xiàn)出全男遺傳，因此致病基因位于Y染色體上的非同源區(qū)段上；
4、位于X、Y染色體上的等位基因在染色體上的位置不同，后代中的雌雄個體的性狀分離比可能不同．

解答： 解：A、貓叫綜合癥的病因是人類的第5號染色體部分片段缺失，不是X染色體部分缺失，A錯誤；
B、X和Y染色體的同源區(qū)段通過互換發(fā)生基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，B錯誤；
C、分析遺傳系譜圖可知，男性患者的后代男性個體都是患者，致病基因可能位于Y染色體的非同源區(qū)段，該遺傳特點是全男遺傳，沒有顯隱性之分，C錯誤；
D、如果基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，基因型相同的兩個雄性個體的位置不同，因此測交后代的雌雄個體的性狀分離比可能不同，D正確．
故選：D．

點評：對于性別決定和伴性遺傳的特點的理解，把握知識的內(nèi)在聯(lián)系并結(jié)合題圖信息解答實際問題的能力是本題考查的重點．