Question

13．在某種鼠中，已知黃色基因Y對(duì)灰色基因y為顯性，短尾基因T對(duì)長(zhǎng)尾基因t為顯性，而且黃色基因Y和短尾基因T在純合時(shí)均胚胎致死，這兩對(duì)等位基因是獨(dú)立遺傳．

（1）兩只表現(xiàn)型都是黃色短尾的鼠交配，則子代表現(xiàn)型及其比例為黃色短尾：黃色長(zhǎng)尾：灰色短尾：灰色長(zhǎng)尾=4：2：2：1
（2）正常情況下，母鼠平均每胎懷8只小鼠，則上述一組交配中，預(yù)計(jì)每胎存活小鼠中純合子的概率為$\frac{1}{9}$．
（3）圖1為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為伴X隱性遺傳病，其中7號(hào)個(gè)體的致病基因來(lái)自2號(hào)．
（4）如圖2為某家庭的遺傳系譜圖．甲病由基因A（a）控制，乙病由基因B（b）控制，甲乙兩種病中至少有一種是伴性遺傳．Ⅰ1的基因型是BbX^AX^a；Ⅰ2有5萬(wàn)個(gè)精原細(xì)胞，若全部發(fā)育，則理論上能產(chǎn)生含有顯性基因的Y型精子5萬(wàn)個(gè)；若Ⅱ3與Ⅱ4婚配，生了一個(gè)同時(shí)患有兩種病的男孩，他們的第二個(gè)孩子是正常男孩的概率是$\frac{1}{8}$．

Answer 1

分析 1、由題意知Y（y）、T（t）這兩對(duì)等位基因是獨(dú)立遺傳，因此遵循自由組合定律；又知黃色基因Y和短尾基因T在純合時(shí)均胚胎致死，因此黃色短尾的基因型是YyTt．
2、色盲是X染色體隱性遺傳病，女性的基因型是X^BX^B、X^BX^b、X^BX^b，分別表現(xiàn)為女性正常、女性攜帶者、女性色盲，男性的基因型為X^BY、X^bY，依次表現(xiàn)為男性正常、男性色盲．
3、分析圖2遺傳系譜圖可知，Ⅰ-1、Ⅰ-2表現(xiàn)正常，生有患病乙病的女兒，因此乙病是常染色體隱性遺傳病，則甲病是伴性遺傳病，Ⅱ-2是男患者，其雙親正常，是X染色體隱性遺傳病，雙親的基因型是Ⅰ-1為BbX^AX^a、Ⅰ-2為BbX^AY．

解答 解：（1）由分析可知，黃色短尾的鼠的基因型是YyTt，YyTt×YyTt可以轉(zhuǎn)化成兩個(gè)分離定律問(wèn)題：Yy×Yy→Yy（黃色）：yy（灰色）=2：1；Tt×Tt→Tt（短尾）：tt（長(zhǎng)尾）=2：1，因此兩只表現(xiàn)型都是黃色短尾的鼠交配，則子代表現(xiàn)型及其比例為（2黃色：1灰色）（2短尾：1長(zhǎng)尾）=4黃色短尾：2黃色長(zhǎng)尾：2灰色短尾：1灰色長(zhǎng)尾．
（2）由（1）分析可知，每胎存活小鼠中純合子的概率為yytt=$\frac{1}{3}×\frac{1}{3}=\frac{1}{9}$．
（3）伴X隱性遺傳病，男患者的致病基因來(lái)自母方，因此7號(hào)個(gè)體的致病基因來(lái)自5，最終來(lái)自2．
（4）由分析可知，Ⅰ-1的基因型為BbX^AX^a，Ⅰ-2的基因型為BbX^AY，產(chǎn)生的精子的類(lèi)型及比例是BX^A：BY：bX^A：bY=1：1：1：1，5萬(wàn)個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生5×4=20萬(wàn)個(gè)精子，理論上能產(chǎn)生含有顯性基因的Y型精子的數(shù)量是BY=20×$\frac{1}{4}$=5萬(wàn)個(gè)；Ⅱ3與Ⅱ4婚配，生了一個(gè)同時(shí)患有兩種病的男孩，則Ⅱ-3的基因型是bbX^AX^a，Ⅱ-4的基因型是BbX^AY，他們的第二個(gè)孩子是正常男孩的概率是BbX^AY=$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$．
故答案為：
（1）黃色短尾：黃色長(zhǎng)尾：灰色短尾：灰色長(zhǎng)尾=4：2：2：1
（2）$\frac{1}{9}$
（3）2
（4）BbX^AX^a 5   $\frac{1}{8}$

點(diǎn)評(píng) 本題的知識(shí)點(diǎn)是基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)，人類(lèi)的性別決定和伴性遺傳，常見(jiàn)人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型和特點(diǎn)，精子的形成過(guò)程，旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)，并學(xué)會(huì)根據(jù)遺傳系譜圖進(jìn)行推理、分析、綜合解答問(wèn)題．