如圖一是人類某一類型高膽固醇血癥的分子基礎(chǔ)示意圖(控制該性狀的基因位于常染色體上以D和d表示,且控制LDL受體合成的是顯性基因).根據(jù)有關(guān)知識回答下列問題:

(1)基因型為
 
的人血液中膽固醇含量高于正常人.
(2)攜帶膽固醇的低密度脂蛋白(LDL)進入細胞的方式是
 
,這體現(xiàn)了細胞膜具有
 
的特點.
(3)圖二是對該高膽固醇血癥和白化。▋蓪π誀钤谶z傳上是彼此獨立的)患者家庭的調(diào)查情況,Ⅱ7與Ⅱ8生一個同時患這兩種病的孩子的幾率是
 
.若Ⅱ7和Ⅱ8生了一個患嚴重高膽固醇血癥的孩子,其最可能原因是發(fā)生了
 

(4)有人認為有關(guān)高膽固醇血癥的相關(guān)基因只位于X染色體上,在小鼠體內(nèi)也有出現(xiàn)相應(yīng)的癥狀,且表現(xiàn)癥狀仍符合上圖一,則出現(xiàn)中度患病的個體只出現(xiàn)在
 
中(雌性或雄性).現(xiàn)有不同表現(xiàn)型的小鼠若干,如何通過一次雜交實驗判斷有關(guān)高膽固醇血癥基因所處的位置(相關(guān)基因只位于X染色體或位于常染色體上),用遺傳圖解表示,并簡要說明.
考點:伴性遺傳,基因的自由組合規(guī)律的實質(zhì)及應(yīng)用
專題:
分析:根據(jù)題意和圖示分析可知:圖1中,正常的人細胞膜表面存在較多的LDL受體,而中度患病的該受體減少,嚴重患病的細胞膜上沒有該受體,并且嚴重患病的為隱性性狀.
圖2中,根據(jù)系譜圖判斷Ⅱ7與Ⅱ8個體的基因型,然后根據(jù)乘法法則計算患病概率=患高膽固醇血癥×患白化病的.
解答: 解:(1)由題意知,制LDL受體合成的是顯性基因,基因型為DD的個體LDL受體合成較多,血液中膽固醇含量正常,基因型為Dd、dd的個體因為LDL受體合成減少、甚至不能合成LDL受體,使血液中膽固醇含量高于正常水平.
(2)攜帶膽固醇的低密度脂蛋白是大分子物質(zhì),進入細胞的方式是胞吞,胞吞的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是細胞膜具有一定的流動性.
(3)分析遺傳系譜圖可知,Ⅰ-1和Ⅰ-2不患白化病,Ⅱ-6是患白化病的女性,因此白化病是常染色體隱性遺傳,由遺傳系譜圖可知Ⅱ-7是非白化病且是中度高膽固醇血癥患者,有一個患白化病的姐妹,因此基因型為AADd或AaDd,AaDd的概率是
2
3
,Ⅱ-8兩種病都不患,有一個患白化病的兄弟,基因型為AADD或AaDD,AaDD的概率是
2
3
,因此II 7與II 8生一個同時患這兩種病的孩子的幾率是aaDd=
2
3
×
2
3
×
1
4
×
1
2
=
1
18
;對于高膽固醇血癥來說,Ⅱ7與Ⅱ8生下的孩子是中度高膽固醇血癥患者,生了一個患嚴重高膽固醇血癥的孩子,其最可能原因是發(fā)生了基因突變.
(4)如果高膽固醇血癥的相關(guān)基因只位于X染色體上,Y染色體沒有對應(yīng)的等位基因,雄性個體要么是高膽固醇血癥的重度患者,要么正常,只有雌性個體存在雜合子,患中度高膽固醇血癥;將高膽固醇血癥重度患者的雌性小鼠與正常雄鼠交配,如果基因只位于X染色體上,則XdXd×XDY→XDXd(中度患者雌性)、XdY(重度患者雄性),且比例是1:1;如果位于常染色體上,則在雌性、雄性個體中都是中度患者.
故選答案為:
(1)Dd和dd
(2)胞吞   流動性
(3)
1
18
  基因突變
(4)雌性
點評:本題結(jié)合圖解,考查基因分離定律的實質(zhì)、人類遺傳病等知識,要求考生掌握基因分離定律的實質(zhì),能圖中信息準(zhǔn)確判斷兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個體的基因型;識記幾種常見人類遺傳病的特點;能熟練運用逐對分析法進行相關(guān)概率的計算;通過遺傳圖解解決實際問題.
練習(xí)冊系列答案
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下列關(guān)于質(zhì)膜的相關(guān)敘述,錯誤的是(  )
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C、膜蛋白在膜中是可以移動的,但沒有磷脂那樣容易
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1
4
C、Ⅳn同時患有兩種遺傳病的概率為
1
16
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一對夫婦,如生女孩,則女孩全為色盲基因攜帶者;如生男孩,則男孩全部正常.這對夫妻的基因型為( 。
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C、XBXB、XbY
D、XBXb、XbY

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下列關(guān)于性染色體說法正確的是( 。
A、女兒的性染色體必有一條來自父親
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C、女性卵細胞內(nèi)只有X染色體
D、男性精子中只有Y染色體

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A、
B、
C、
D、

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玉米含有Ppc酶,其利用CO2的能力遠遠高于水稻.科技人員分離出Ppc基因,利用農(nóng)桿菌介導(dǎo)的轉(zhuǎn)化系統(tǒng)將其轉(zhuǎn)入水稻體內(nèi),從而提高水稻的光合效率.下列說法錯誤的是(  )
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