右圖所示是一種罕見的疾病——苯丙酮尿癥(PKU)的家系圖，設(shè)該病受一對等位基因控制（A是顯性，a是隱性)，下列敘述不正確的是（  ）

A．PKU為常染色體上的隱性遺傳病
B．8與9結(jié)婚，生了兩個(gè)正常孩子，第3個(gè)孩子是PKU的概率為1/9
C．該地區(qū)PKU發(fā)病率為1/10000，10號(hào)男子與當(dāng)?shù)匾徽Ｅ咏Y(jié)婚，生患病孩子幾率為1/202
D．8號(hào)個(gè)體的基因型為Aa或AA

B

解析試題分析：分析系譜圖，1號(hào)和2號(hào)均沒有苯丙酮尿癥，但他們有一個(gè)患此病的女兒（5號(hào)），說明PKU為常染色體上的隱性遺傳病。5號(hào)和7號(hào)的基因型均為aa，1號(hào)、2號(hào)、3號(hào)、4號(hào)、9號(hào)和10號(hào)的基因型均為Aa，8號(hào)的基因型及比例為（2/3）Aa或（1/3）AA，所以8與9結(jié)婚，所生孩子患PKU的概率為2/3×1/4=1/6。該地區(qū)PKU發(fā)病率為1/10000，即aa基因型頻率為1/10000，所以a基因頻率為1/100，A基因頻率為99/100，AA基因型頻率為99/100×99/100，Aa基因型頻率為2×1/100×99/100，則正常女子是攜帶者的概率為（2×1/100×99/100）/【99/100×99/100+2×1/100×99/100】=2/101，所以10號(hào)男子與當(dāng)?shù)匾徽Ｅ咏Y(jié)婚，生患病孩子幾率為2/101×1/4=1/202。故選B
考點(diǎn)：本題考查基因分離定律的應(yīng)用和基因頻率的相關(guān)計(jì)算。
點(diǎn)評：根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式是解決此類問題的關(guān)鍵，本題意在考查考生的應(yīng)用能力和計(jì)算能力，屬于中等難度題。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年廣東省深圳高級(jí)中學(xué)高二上學(xué)期期中測試生物試卷 題型：綜合題

I．有兩種罕見的家族遺傳病，致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿�。ˋ，a），病人的尿在空氣中一段時(shí)間后，就會(huì)變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色（B，b）。右圖為一家族遺傳圖譜。

（1）棕色牙齒是位于           染色體上的           性基因決定的。
（2）寫出3號(hào)個(gè)體可能的基因型：         。7號(hào)個(gè)體基因型可能有        種。
（3）若10號(hào)個(gè)體和14號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育一個(gè)棕色牙齒的女兒幾率是           。
（4）假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有1個(gè)黑尿病患者，每1000個(gè)男性中有3個(gè)棕色牙齒。若10號(hào)個(gè)體與該地一表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)棕色牙齒并患有黑尿病的孩子的幾率為           。
II．研究表明，人的ABO血型不僅由位于第9號(hào)染色體上的IA、IB、i基因決定，還與位于第19號(hào)染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì)，而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H物質(zhì)。H物質(zhì)在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理上如圖所示。
（1）根據(jù)上述原理，血型為B型的人應(yīng)該具有        基因和           基因。
（2）某家系的系譜圖如右圖所示。Ⅱ－2的基因型為 hhIBi，那么Ⅲ－2的基因型 是              。
（3）一對基因型為HhIAi和HhIBi的夫婦，生血型表現(xiàn)為O型血孩子的幾率是        。

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科目：高中生物 來源：2014屆新疆兵團(tuán)農(nóng)二師華山中學(xué)高二上學(xué)期期中考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

右圖所示是一種罕見的疾病——苯丙酮尿癥(PKU)的家系圖，設(shè)該病受一對等位基因控制（A是顯性，a是隱性)，下列敘述不正確的是（  ）

A．PKU為常染色體上的隱性遺傳病

B．8與9結(jié)婚，生了兩個(gè)正常孩子，第3個(gè)孩子是PKU的概率為1/9

C．該地區(qū)PKU發(fā)病率為1/10000，10號(hào)男子與當(dāng)?shù)匾徽Ｅ咏Y(jié)婚，生患病孩子幾率為1/202

D．8號(hào)個(gè)體的基因型為Aa或AA

 

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科目：高中生物 來源：2013屆廣東省高二上學(xué)期期中測試生物試卷 題型：綜合題

I．有兩種罕見的家族遺傳病，致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿病（A，a），病人的尿在空氣中一段時(shí)間后，就會(huì)變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色（B，b）。右圖為一家族遺傳圖譜。

（1）棕色牙齒是位于            染色體上的            性基因決定的。

（2）寫出3號(hào)個(gè)體可能的基因型：          。7號(hào)個(gè)體基因型可能有         種。

（3）若10號(hào)個(gè)體和14號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育一個(gè)棕色牙齒的女兒幾率是            。

（4）假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有1個(gè)黑尿病患者，每1000個(gè)男性中有3個(gè)棕色牙齒。若10號(hào)個(gè)體與該地一表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)棕色牙齒并患有黑尿病的孩子的幾率為            。

 

II．研究表明，人的ABO血型不僅由位于第9號(hào)染色體上的IA、IB、i基因決定，還與位于第19號(hào)染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì)，而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H物質(zhì)。H物質(zhì)在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理上如圖所示。

 

（1）根據(jù)上述原理，血型為B型的人應(yīng)該具有         基因和            基因。

（2）某家系的系譜圖如右圖所示。Ⅱ－2的基因型為 hhIBi，那么Ⅲ－2的基因型 是               。

（3）一對基因型為HhIAi和HhIBi的夫婦，生血型表現(xiàn)為O型血孩子的幾率是         。

 

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