抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病(用D、d表示該對等位基因)。甲為該病患者,其丈夫正!,F(xiàn)對孕婦甲及其丈夫和他們的雙胞胎孩子用探針進行基因診斷。檢測基因d的探針為d探針,檢測基因D的探針為D探針。觀察到如下結(jié)果(空圈代表無放射性,深顏色圈放射性強度是淺顏色圈的2倍)。根據(jù)雜交結(jié)果,下列說法不正確的是

A.個體2、3的基因型分別是XdY、XdXd

B.若個體l與表現(xiàn)型正常的異性婚配,后代中女性患病率約為50%

C.若這對夫婦生一男孩,則其正常的概率為1/2

D.他們的雙胞胎后代一定來自兩個受精卵

B

如果個體1的基因型是XDXd與表現(xiàn)正常的異性婚配,后代中女性患病為50%、如果個體1的基因型是 XDY表現(xiàn)正常的異性婚配,后代中女性患病為100%。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2015屆黑龍江省高一下學(xué)期期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病,下列哪項不是該病的遺傳特點

A.患者女性多于男性                      B.母親患病,其兒子必定患病

C.患者的雙親中至少有一個患者             D.男性患者的女兒全部發(fā)病

 

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科目:高中生物 來源:2013屆浙江省高二下學(xué)期期中考試文科生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下列有關(guān)遺傳病的敘述正確的是

A.目前已知人類有三千多種遺傳病,這些疾病產(chǎn)生的根本原因是基因突變、基因重組和染色體變異。

B.艾滋病母親生下的嬰兒患艾滋病是遺傳病。

C.21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病,患病個體的染色體組成為44+XXY。

D.抗維生素D佝僂病是伴X染色體的顯性遺傳病,屬單基因遺傳病,若夫妻基因型為XaXa和XAY時應(yīng)選擇生男孩

 

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科目:高中生物 來源:2014屆湖南省高一下學(xué)期期中考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳的一種遺傳病,這種病的遺傳特點之一是

A.男患者與女患者結(jié)婚,女兒正常    

B.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因

C.男患者與正常女子結(jié)婚,子女均正常

D.女患者與正常男子結(jié)婚,其兒子正常女兒患病

 

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科目:高中生物 來源:包頭33中2009-2010高一下學(xué)期期中生物試題 題型:選擇題

抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳的一種遺傳病,這種病的遺傳特點之一是

A.男患者與女患者結(jié)婚,女兒正常        B.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因

C.男患者與正常女子結(jié)婚,子女均正常 D.女患者與正常男子結(jié)婚,其兒子正常女兒患病

 

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科目:高中生物 來源:2013屆江蘇省姜堰市高一下學(xué)期期中考試生物試卷 題型:選擇題

抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳的一種遺傳病,這種病的遺傳特點之一是(    )

A.男患者與女患者結(jié)婚,女兒正常    

B.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因

C.男患者與正常女子結(jié)婚,子女均正常

D.女患者與正常男子結(jié)婚,其兒子正常女兒患病

 

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