22、下圖為與白化病的某家族遺傳系譜圖，致病基因用a表示，據(jù)圖分析回答問(wèn)題：（14分）

（1）該遺傳病是受___________（填“常染色體”或“X染色體”）上的___________（填隱或顯）性基因控制的。

（2）圖中I2的基因型是___________，Ⅱ4的基因型為___________。

（3）圖中Ⅱ3的基因型為___________，Ⅱ3為純合子的幾率是___________。

（4）若Ⅱ3與一個(gè)帶有一個(gè)致病基因的女性婚配，后代患病的幾率是___________。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：遼寧省沈陽(yáng)二中2011-2012學(xué)年高二10月月考生物試題 題型：071

下圖為某家庭白化�。ㄊ茈[性基因a控制的遺傳�。┘蚁祱D，已知Ⅱ中的5號(hào)不攜帶該病的致病基因，回答下列相關(guān)問(wèn)題：

（1）Ⅰ中1和2的基因型分別為_(kāi)________和_________

（2）Ⅱ中4的基因型為AA的概率為_(kāi)________

（3）Ⅲ中6為純合子的概率是_________

（4）Ⅲ中6與7所生后代患白化病的概率為_(kāi)________

（5）若Ⅲ中6與7已生出一個(gè)白化病患兒，則二者再生一個(gè)孩子也是白化病的概率是_________。

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科目：高中生物 來(lái)源：2010-2011學(xué)年四川省宜賓市高三第二次診斷性測(cè)試（理綜）生物部分 題型：綜合題

 

I．（10分）為了解人類某些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式，某學(xué)校生物興趣小組開(kāi)展了研究性學(xué)習(xí)活動(dòng)。

   （1）他們調(diào)查時(shí)最好選取群體中發(fā)病率較高的          遺傳病，如紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等。如果要確定某遺傳病的遺傳方式，調(diào)查單位最好是     （填“自然人群”或“家系"）。

   （2）人類的紅細(xì)胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細(xì)胞的不同血型。假設(shè)Xg血型遺傳由一對(duì)等位基因控制，在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽(yáng)性和Xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式，某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下Xg血型調(diào)查統(tǒng)計(jì)表格。

 

Xg陽(yáng)性與Xg陽(yáng)性婚配

Xg陰性與Xg陰性婚配

男

女

男

女

親代

 

 

 

 

子代

 

 

 

 

如果你認(rèn)為此設(shè)計(jì)表格存在缺陷，請(qǐng)你指出不足之處：         。

   （3）我國(guó)人群中，紅綠色盲在男性中發(fā)病率為7％，在女性中發(fā)病率為0.5％，但實(shí)驗(yàn)小組的調(diào)查結(jié)果與上述數(shù)據(jù)相差較大，其最可能的原因是         。

   （4）某一家庭，父親患紅綠色盲，母親正常，所生育的兩個(gè)女兒中，一個(gè)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥（基因發(fā)生隱性突變，致病基因表示為a），另一個(gè)表現(xiàn)正常。這個(gè)正常女兒的基因型是          ，如果她與一個(gè)其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的正常男子結(jié)婚，那么，他們生育患病子女的幾率是         。

II．（1 2分）控制人的血紅蛋白合成的基因分別位于11號(hào)、1 6號(hào)染色體上，在不同的發(fā)育時(shí)期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因?yàn)橹幋a。人的血紅蛋白由4條肽鏈組成，但在人的不同發(fā)育時(shí)期，血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個(gè)ξ肽鏈（用ξ2表示）和兩個(gè)ε肽鏈（用ε2表示）組成。下圖表示人的不同時(shí)期表達(dá)的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成，據(jù)圖回答下列有關(guān)問(wèn)題。

  

（1）合成人血紅蛋白的直接模板是         ，合成場(chǎng)所是       。

   （2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是相關(guān)基因發(fā)生了突變。一個(gè)α基因發(fā)生突變不一定導(dǎo)致病變，而β基因發(fā)生突變，往往導(dǎo)致病變。根據(jù)圖示分析說(shuō)明理由：            。

對(duì)于這種分子遺傳病，臨床上是否可以

通過(guò)鏡檢來(lái)診斷，為什么?          .

   （3）結(jié)合所學(xué)知識(shí)，提出一種治愈這種

遺傳病的思路。        。

   （4）根據(jù)圖分析，關(guān)于人類染色體上基

因種類的分布、數(shù)量及基因表達(dá)的

順序，對(duì)你有哪些啟示?（至少答兩

條）                    。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：湖南省期末題 題型：讀圖填空題

下圖是某家系紅綠色盲遺傳的圖解，請(qǐng)據(jù)圖回答：
(1)Ⅲ3的紅綠色盲基因來(lái)自Ⅰ代中的_________號(hào)，與該男孩的親屬關(guān)系為_(kāi)________；Ⅱ1的基因型為_(kāi)__________。
(2)Ⅳ1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是___________。
(3)若Ⅲ1和Ⅲ2再生一個(gè)孩子，其為色盲男孩的概率是___________。
(4)如果Ⅲ3與一正常女子（來(lái)自世代無(wú)此病的家族）婚配，從優(yōu)生的角度考慮，應(yīng)建議該夫婦生一個(gè)性別為_(kāi)_________的孩子為好。
(5)若Ⅲ3同時(shí)患有白化病，在Ⅲ3號(hào)形成配子時(shí)，白化病基因與該致病基因之間的行為遵循基因的____________定律。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：閱讀理解

（1）人的性別決定的方式屬于_________ 型性別決定，伴X隱性遺傳病的患者中，男性多于女性的原因是： _____________________________。

（2）某一歲男孩，其父母、外祖母都表現(xiàn)正常，他的外祖父是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良（假肥大型）患者，舅舅也因患此病于15歲時(shí)死亡，此男孩患該病的概率是__________。

（3）下面是某家族的一種單基因遺傳病系譜圖，請(qǐng)根據(jù)下圖回答問(wèn)題：

①該病的遺傳方式與下列哪些遺傳病的遺傳方式相同:____________________。

（A）白化病          （B）紅綠色盲        （C）抗維生素D佝僂病 

（D）性腺發(fā)育不良    （E）苯丙酮尿癥      （F）并指

②III－10與III-8基因型相同的概率為_(kāi)________,如果III－8和III－10婚配，生出病孩的概率為_(kāi)________。

③若I－1、I－2的基因型不同，III－8、III－10的基因型相同，圖示家系中，致病基因的基因頻率為_(kāi)________________。

（4）有一種雌雄異株植物，其性別決定方式與人的相同。該植物控制花色的基因位于常染色體上，且紅花（A）對(duì)白花（a）為顯性；其控制葉形的基因位于X染色體上，且寬葉（B）對(duì)狹葉（b）為顯性。

①若要利用一次雜交實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證該植物葉形的遺傳屬于伴性遺傳，則應(yīng)選擇親本的葉形表現(xiàn)型是：父本______________________；            母本_______________________。

②另選擇白花寬葉和紅花狹葉的親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例見(jiàn)下表：

F1的表現(xiàn)型及比例

雌株

雄株

紅花寬葉（1/4）

白花寬葉（1/4）

紅花狹葉（1/4）

白花狹葉（1/4）

則親本的基因型是：：父本____________________，母本_______________________。

③若性染色體上的顯性基因會(huì)使雄配子致死，某雜交組合的后代全部為雄株，葉形有闊葉和狹葉兩種，那么，雜交組合中母本關(guān)于葉形的基因型是_____________。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

某校學(xué)生在學(xué)習(xí)人類性狀遺傳的有關(guān)知識(shí)時(shí)，對(duì)在校學(xué)生進(jìn)行了相關(guān)調(diào)查，發(fā)現(xiàn)一男生患有色盲，其姐姐患有白化病。經(jīng)進(jìn)一步了解后繪制其家系圖如下圖所示，請(qǐng)據(jù)圖分析回答：（色覺(jué)用Bb基因表示，膚色用Aa基因表示）

   

（1）僅從上述家系圖能否判斷出色盲和白化病的遺傳方式（顯、隱性關(guān)系及基因位于何種染色體上）？若能，請(qǐng)寫出作出判斷的關(guān)鍵性個(gè)體。

判斷項(xiàng)目

能否判斷

作出判斷的關(guān)鍵個(gè)體

白化病

顯、隱性關(guān)系

能

基因位于何種染色體上

色盲

顯、隱性關(guān)系

基因位于何種染色體上

（2）已知色盲基因位于X染色體上，則3、4個(gè)體的基因型為           、           ；若9、11個(gè)體近親婚配，則后代中只患一種病的概率為           。

（3）在人群中，大約200個(gè)表現(xiàn)正常的人中有一個(gè)白化病基因攜帶者，若6號(hào)個(gè)體與一無(wú)親緣關(guān)系的正常男人婚配，則后代男孩患白化病的概率是           。

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