下圖為某家族兩種遺傳病的系譜圖,已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一種病為伴性遺傳。請回答下列有關(guān)問題。
(1)甲病的遺傳方式屬于___▲ 遺傳方式,可由 ▲ 個體的表現(xiàn)判斷。
(2)寫出Ⅰ1的基因型__▲__,她的一個初級卵母細胞產(chǎn)生的卵細胞類型有___▲_種。
(3)若Ⅲ8與Ⅲ11結(jié)婚,生育一個只患一種病的子女的概率為__▲__。已知人群中甲病的發(fā)病率為1/10000,若Ⅲ8與一個表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚,則生育一個患甲病子女的概率為____▲____。
(4)人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)(如右圖所示)。由此可以推測片段上某基因(用D字母表示)控制的遺傳病,患病率與性別 ▲ (有或無)關(guān),例如 ▲ 基因型的親本組合產(chǎn)生的子女患病率一定不同。
(8分)(1)常染色體隱性遺傳 5、6、9(2)AaXBXb 1
(3)3/8 1/101 (4)有 XdXd×XdYD
【解析】甲病從系譜圖看,5、6號個體無病,而其女兒9號有病,所以為常染色體上隱性遺傳病,或1、2號個體無病,女兒4患甲病,對乙病來說,3、4號個體無病7號個體有病,則為伴X染色體上隱性遺傳病,所以Ⅰ-1個體基因型為AaXBXb,一個初級卵母細胞只產(chǎn)生一個卵細胞,也只有一種,Ⅲ8的基因型根據(jù)親代與其表型可知為aa1/2XBXb,Ⅲ11的基因型根據(jù)親代與其表型可知為2/3Aa1/2XBY,患甲病概率為2/3×1/2=1/3,不患甲病為2/3,患乙病概率為1/2×1/4=1/8,正常為7/8,只患一種病概率為1/3×7/8+2/3×1/8=3/8;人群中a的頻率是1/100,則A為99/100,在正常個體中Aa的概率為(198/100)÷(992/1002+198/1002)=2/101,Ⅲ8的基因型為aa,所以患病概率是2/101×1/2=1/101,Ⅱ片段上某基因(用D字母表示)控制的遺傳病,患病率與性別有關(guān),XdXd×XdY
科目:高中生物 來源:2012屆江蘇省揚州中學(xué)高三下學(xué)期質(zhì)量檢測(三)生物試卷(帶解析) 題型:綜合題
下圖為某家族兩種遺傳病的系譜圖,已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一種病為伴性遺傳。請回答下列有關(guān)問題。
(1)甲病的遺傳方式屬于___▲ 遺傳方式,可由 ▲ 個體的表現(xiàn)判斷。
(2)寫出Ⅰ1的基因型__▲__,她的一個初級卵母細胞產(chǎn)生的卵細胞類型有___▲_種。
(3)若Ⅲ8與Ⅲ11結(jié)婚,生育一個只患一種病的子女的概率為__▲__。已知人群中甲病的發(fā)病率為1/10000,若Ⅲ8與一個表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚,則生育一個患甲病子女的概率為____▲____。
(4)人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)(如右圖所示)。由此可以推測片段上某基因(用D字母表示)控制的遺傳病,患病率與性別 ▲ (有或無)關(guān),例如 ▲ 基因型的親本組合產(chǎn)生的子女患病率一定不同。
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科目:高中生物 來源:2013-2014學(xué)年山東濰坊高三上期期末考試生物卷(解析版) 題型:選擇題
下圖為某家族兩種疾病的遺傳系譜,其中Ⅲ-3只攜帶甲致病基因,以下分析不正確的是(不考慮變異)
A.兩種致病基因均位于常染色體上
B.Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型相同
C.Ⅲ-5同時攜帶兩種致病基因的概率足4/9
D.Ⅲ-2和Ⅲ-3再生一個男孩,正常的概率是5/6
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科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年廣東省高三5月模擬考試理綜生物試卷 題型:綜合題
下圖為某家族兩種遺傳病的系譜圖,已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一種病為伴性遺傳。請回答下列有關(guān)問題:
(1)甲病的遺傳方式屬于________________遺傳,乙病的遺傳方式屬于________________遺傳。
(2)Ⅰ1的基因型為________________,正常情況下她能產(chǎn)生的卵細胞類型有________________種,她的一個初級卵母細胞產(chǎn)生的卵細胞類型有________種。
(3)若Ⅲ8與Ⅲ11結(jié)婚,生育一個患甲病子女的概率為________,生育一個只患一種病的子女的概率為________,因此應(yīng)禁止________結(jié)婚,以降低后代遺傳病的發(fā)病率。
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科目:高中生物 來源: 題型:
回答下列有關(guān)遺傳的問題:
(1)下圖為某家族兩種遺傳病系譜圖,該圖不慎被撕破,留下的殘片如下。若Ⅱ3、Ⅱ6家庭無乙病史。(甲病基因用A、a表示;乙病基因用B、b表示)
①下列屬于該家族系譜圖碎片的是 。
②Ⅲ9號的基因型是______ _ 。
③Ⅲ11與正常男性結(jié)婚,子女中患病的可能性是 。
④若Ⅲ9與Ⅲ12違法結(jié)婚,子女中患一種病的可能性是 ,同時患兩種病的可能性是 。
(2)某中學(xué)生物興趣小組開展研究性學(xué)習(xí)。
①A小組同學(xué)對該校各年級在校學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進行調(diào)查。假設(shè)調(diào)查人數(shù)共2000人(男性1000人,女性1000人),調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有色盲患者15個(男性14人,女性1人),如果在該人群中還有38個攜帶者,則紅綠色盲的基因頻率是 。
②B小組想研究紅綠色盲的遺傳方式,則他們調(diào)查的對象是 。
③C小組在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)了一個既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合征(XXY)的孩子,但其父母均表現(xiàn)正常。其病因與雙親中的 方有關(guān)。
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