圖為某家族的遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。已知兩種病中至少有一種為伴隨X染色體的遺傳病，請(qǐng)分析回答：

（1）乙病致病基因位于     染色體上，為     性遺傳病。I1 的基因型是         ，I2 的基因型是           。

（2）I2 能產(chǎn)生         種卵細(xì)胞，含ab基因的卵細(xì)胞的比例是            。

（3）從理論上分析，I1 和I2 婚配再生女孩，可能有       種基因型和       種表現(xiàn)型。

（4）若I1 和I2再生一個(gè)患兩種病孩子的幾率是                。

（5）對(duì)該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定，結(jié)果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

標(biāo)準(zhǔn)

血清

個(gè)體

Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅰ3

Ⅰ4

Ⅱ2

Ⅱ6

A型

—

+

—

+

+

—

B型

+

+

+

—

—

—

若II3 和II4 婚配，他們所生后代的血型可能是                。

（6）一對(duì)等位基因經(jīng)某種限制性?xún)?nèi)切酶切割后形成的DNA片段長(zhǎng)度存在差異，凝膠電泳分離限制酶切割的DNA片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜(如圖I所示)。根據(jù)該特性，就能將它作為標(biāo)記定位在基因組的某—位置上�，F(xiàn)有一對(duì)夫婦生了四個(gè)兒女，其中I號(hào)性狀表現(xiàn)特殊(如圖Ⅱ)，由此可推知四個(gè)兒女的基因型(用D、d表示一對(duì)等位基因)正確的是

  A．1號(hào)為XdXd    B．2號(hào)為XDY    C．3號(hào)為Dd    D．4號(hào)為DD或Dd  (    )

（1）常染色體   隱性   BbXAY   BbXAXa （2）4；1/4； （3）6；2   （4）1/16（2分） （5）A、B、O、AB

（6）C

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(1)Ⅰ1的基因型是__________，Ⅰ2的基因型是__________。
(2)Ⅰ2能產(chǎn)生__________種卵細(xì)胞，含ab的卵細(xì)胞的比例是__________。
(3)從理論上分析：Ⅰ1與Ⅰ2婚配再生女孩，可能有__________種基因型和__________種表現(xiàn)型。
(4)若Ⅱ3與Ⅱ4婚配，他們生一個(gè)白化病孩子的概率是__________。
(5)若Ⅱ3與Ⅱ4婚配，生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的男孩，他們的第二個(gè)小孩是正常男孩的幾率是__________。

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（5分）右圖為某家族的遺傳系譜圖（□表示正常男性，○表示正常女性，■表示患病男性）。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：

（1）若該病為白化病，則9號(hào)是純合子的概率為_(kāi)________，10號(hào)為患病女孩的概率為_(kāi)________。
（2）若該病為紅綠色盲，則7號(hào)是純合子的概率為_(kāi)_____________。
（3）若8號(hào)同時(shí)患有白化�。ɑ蛴胊表示）和紅綠色盲（基因用b表示），則5號(hào)、6號(hào)的基因型分別為_(kāi)__________________________，若他們?cè)偕?0號(hào)為男孩，則其正常的概率為_(kāi)________。

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科目：高中生物 來(lái)源：2010年上海市徐匯區(qū)高三第二次模擬考試生物試卷 題型：綜合題

圖為某家族的遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。已知兩種病中至少有一種為伴隨X染色體的遺傳病，請(qǐng)分析回答：

（1）乙病致病基因位于    染色體上，為    性遺傳病。I1的基因型是        ，I2的基因型是          。
（2）I2能產(chǎn)生        種卵細(xì)胞，含ab基因的卵細(xì)胞的比例是           。
（3）從理論上分析，I1和I2婚配再生女孩，可能有      種基因型和      種表現(xiàn)型。
（4）若I1和I2再生一個(gè)患兩種病孩子的幾率是               。
（5）對(duì)該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定，結(jié)果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

標(biāo)準(zhǔn)
血清
個(gè)體
Ⅰ1
Ⅰ2
Ⅰ3
Ⅰ4
Ⅱ2
Ⅱ6
A型
—
+
—
+
+
—
B型
+
+
+
—
—
—
若II3和II4婚配，他們所生后代的血型可能是               。
（6）一對(duì)等位基因經(jīng)某種限制性?xún)?nèi)切酶切割后形成的DNA片段長(zhǎng)度存在差異，凝膠電泳分離限制酶切割的DNA片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜(如圖I所示)。根據(jù)該特性，就能將它作為標(biāo)記定位在基因組的某—位置上�，F(xiàn)有一對(duì)夫婦生了四個(gè)兒女，其中I號(hào)性狀表現(xiàn)特殊(如圖Ⅱ)，由此可推知四個(gè)兒女的基因型(用D、d表示一對(duì)等位基因)正確的是
A．1號(hào)為XdXd    B．2號(hào)為XDY    C．3號(hào)為Dd    D．4號(hào)為DD或Dd  (    )

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(1)Ⅰ1的基因型是__________，Ⅰ2的基因型是__________。

(2)Ⅰ2能產(chǎn)生__________種卵細(xì)胞，含ab的卵細(xì)胞的比例是__________。

(3)從理論上分析：Ⅰ1與Ⅰ2婚配再生女孩，可能有__________種基因型和__________種表現(xiàn)型。

(4)若Ⅱ3與Ⅱ4婚配，他們生一個(gè)白化病孩子的概率是__________。

(5)若Ⅱ3與Ⅱ4婚配，生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的男孩，他們的第二個(gè)小孩是正常男孩的幾率是__________。

 

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（1）若該病為白化病，則9號(hào)是純合子的概率為_(kāi)________，10號(hào)為患病女孩的概率為_(kāi)________。

（2）若該病為紅綠色盲，則7號(hào)是純合子的概率為_(kāi)_____________。

（3）若8號(hào)同時(shí)患有白化�。ɑ蛴胊表示）和紅綠色盲（基因用b表示），則5號(hào)、6號(hào)的基因型分別為_(kāi)__________________________，若他們?cè)偕?0號(hào)為男孩，則其正常的概率為_(kāi)________。

 

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