Question

【題目】如圖為某單基因遺傳病家庭遺傳系譜圖 （相關(guān)基因用A、a表示）．

（1）據(jù)圖判斷，該病的遺傳方式不可能是_____．

A．伴X顯性遺傳 B．伴X隱性遺傳

C．常染色體顯性遺傳 D．常染色體隱性遺傳

（2）若1號不攜帶該病致病基因，則致病基因位于_____．

A．常染色體 B．X染色體 C．Y染色體 D．常染色體或X染色體

經(jīng)過基因診斷，1號個體攜帶有該病致病基因．

（3）該病的遺傳方式_____．1號的基因型是_____．3號與4號基因型相同的概率是_____．

A.0 B.25% C.50% D.100%

（4）攜帶該病基因的色盲女子與色覺正常的3號婚配，懷孕后，如生育患該病且色盲男孩的基因型是_____．對該女子進(jìn)行產(chǎn)前診斷，已知所懷孩子是女孩，則是否還需要進(jìn)一步產(chǎn)前診斷？請簡述理由_____．

Answer 1

【答案】B D 常染色體隱性遺傳 Aa D aaXbY 需要，女孩雖不會患色盲，但有可能患甲病，因此需要進(jìn)一步產(chǎn)前診斷

【解析】

分析遺傳系譜圖，該病既不是“無中生有”，也不是“有中生無”，可以是顯性遺傳病，也可以是隱性遺傳病，需要根據(jù)具體的題干信息具體分析。

（1）由于常染色體上遺傳病與性別沒有關(guān)聯(lián)，因此先排除CD兩個答案；如果是伴X染色體隱性遺傳病，則母親患病，兒子肯定患病，而圖中3號不患病，因此該病一定不是伴X染色體隱性遺傳病。故選B。

（2）若1號不攜帶該病致病基因，則5號只含有一個致病基因，并且來自于2號，則該病一定為顯性遺傳病，可以是常染色體顯性遺傳，也可以是伴X染色體顯性遺傳。故選D。

（3）經(jīng)過基因診斷，1號個體攜帶有該病致病基因，而1號表現(xiàn)正常，說明該病只能是常染色體隱性遺傳。1號的基因型是Aa，2號基因型為aa，則3號與4號基因型均為Aa。即3號和4號基因型相同的概率為100%。故選D。

（4）攜帶該病基因的色盲女子（AaXBXb）與色覺正常的3號（AaXBY）婚配，懷孕后，如生育患該病且色盲男孩的基因型是aaXbY。對該女子進(jìn)行產(chǎn)前診斷，已知所懷孩子是女孩，女孩雖不會患色盲，但有可能患甲病，因此需要進(jìn)一步產(chǎn)前診斷。