人的正常色覺(B)對色盲(b)顯性,為伴性遺傳;褐眼(A)對藍(lán)眼(a)顯性,為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺正常的女子與一個(gè)褐眼色覺正常的男子婚配,生了一個(gè)藍(lán)眼色盲的男孩則他們再生一個(gè)這樣孩子的可能性是 (    )
A.1/2  B.1/4  C.1/8  D.1/16

C

解析試題分析:藍(lán)眼色覺正常女子的基因型為aaXBX_,褐眼色覺正常的男子的基因型為A_XBY,藍(lán)眼色盲男孩的基因型為aaXbY,則藍(lán)眼色覺正常女子的基因型為aaXBXb,褐眼色覺正常的男子的基因型為AaXBY,他們再生一個(gè)藍(lán)眼色盲男孩的概率為1/2w×1/4=1/8。故選C
考點(diǎn):本題考查基因自由組合定律的應(yīng)用。
點(diǎn)評:本題意在考查考生的理解應(yīng)用能力和計(jì)算能力,屬于容易題。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:單選題

人的正常色覺(B)對色盲(b)顯性,為伴性遺傳;褐眼(A)對藍(lán)眼(a)顯性,為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺正常的女子與一個(gè)褐眼色覺正常的男子婚配,生了一個(gè)藍(lán)眼色盲的男孩則他們再生一個(gè)這樣孩子的可能性是


  1. A.
    1/2
  2. B.
    1/4
  3. C.
    1/8
  4. D.
    1/16

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科目:高中生物 來源: 題型:

以下是人類遺傳病遺傳的3個(gè)實(shí)例。請回答:

病例1:有兩個(gè)患并指的雙親生了一個(gè)正常的女兒和一個(gè)并指的兒子(控制此病的基因用A、a表示)問:

(1)控制此病的基因位于          染色體上,是         性遺傳病。

(2)兒子的基因型是           ,他是雜合子的幾率為            。

(3)該男孩長大后與一正常女子婚配,生一個(gè)并指小孩的幾率是        

病例2:人的正常色覺(B)對紅綠色盲(b)是顯性,有一色覺正常的女子與一色覺正常的男子婚配,生了一個(gè)色盲的男孩和一個(gè)正常的女孩。

問:

(4)這對夫婦的基因型分別是               、               

(5)女孩的基因型是                ,她是純合子的幾率是                 。

(6)該女孩長大后與一色盲男子婚配,生一個(gè)色盲男孩的幾率是               。

病例3:一對并指色覺正常的夫婦生了一個(gè)手指正常但患色盲的兒子,如果他們再生一個(gè)小孩,問:

(7)該小孩完全正常的幾率是              。

(8)該小孩只患一種病的幾率是            。

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科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年廣東省揭陽一中高一下學(xué)期第二次階段考試生物試卷(帶解析) 題型:單選題

人的正常色覺(B)對色盲(b)顯性,為伴性遺傳;褐眼(A)對藍(lán)眼(a)顯性,為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺正常的女子與一個(gè)褐眼色覺正常的男子婚配,生了一個(gè)藍(lán)眼色盲的男孩則他們再生一個(gè)這樣孩子的可能性是 (    )
A.1/2  B.1/4  C.1/8  D.1/16

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科目:高中生物 來源:2015屆廣東省高一下學(xué)期第二次階段考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

人的正常色覺(B)對色盲(b)顯性,為伴性遺傳;褐眼(A)對藍(lán)眼(a)顯性,為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺正常的女子與一個(gè)褐眼色覺正常的男子婚配,生了一個(gè)藍(lán)眼色盲的男孩則他們再生一個(gè)這樣孩子的可能性是 (    )

A.1/2  B.1/4  C.1/8  D.1/16

 

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科目:高中生物 來源:2010年重慶市高二下學(xué)期5月月考理綜生物試題 題型:綜合題

以下是兩例人類遺傳性疾。

病例一:人的正常色覺(B)對紅綠色盲(b)呈顯性,為伴性遺傳;褐眼(A)

對藍(lán)眼(a)呈顯性,為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺正常的女子與一個(gè)褐眼

色覺正常的男子婚配,生了一個(gè)藍(lán)眼色盲的男孩。在這對夫婦中:

(1)男子和女子的基因型分別是                   

(2)他們的子代中出現(xiàn)藍(lán)眼色盲男孩的幾率是          

病例二:幼兒黑蒙性白癡是一種嚴(yán)重的精神病。這是一種常染色體上的隱性基因遺傳病,已

知在某地區(qū)人群中有1/200的人是攜帶者,試問:

(3)如果兩個(gè)正常的雙親生了一個(gè)患此病的女兒和一個(gè)正常的兒子,那么這個(gè)兒子攜帶此隱性基因的幾率是         

(4)這個(gè)兒子與該地區(qū)一正常女子結(jié)婚,那么他們所生孩子患此病的幾率是         。

 

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