心房顫動(dòng)(房顫)是臨床上最常見并且危害嚴(yán)重的心律失常疾病。最新研究表明,其致病機(jī)制是核孔復(fù)合物的運(yùn)輸障礙。據(jù)此分析正確的是

A.核膜由兩層磷脂分子組成,房顫的成因與核膜內(nèi)外的信息交流異常有關(guān)

B.人體成熟的紅細(xì)胞中核孔數(shù)目很少,因此紅細(xì)胞代謝較弱

C.核孔運(yùn)輸障礙發(fā)生的根本原因可能是編碼核孔復(fù)合物的基因發(fā)生突變所致

D.tRNA在細(xì)胞核內(nèi)合成,運(yùn)出細(xì)胞核發(fā)揮作用與核孔復(fù)合物無關(guān)

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:解答題

18.分析下列資料,并回答問題.

資料一:遺傳病是威脅人類健康的一個(gè)重要因素,且發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳研究備受關(guān)注,請(qǐng)依據(jù)所學(xué)的遺傳學(xué)知識(shí)分析回答下列相關(guān)問題:
(1)遺傳病患者的體細(xì)胞中不一定(填“一定”或“不一定”)含有致病基因.隨著現(xiàn)代生物科技的應(yīng)用,可通過基因檢測來進(jìn)行產(chǎn)前診斷,從而減少遺傳病的發(fā)生,檢測胎兒是否患有白化病時(shí),需要用2種基因探針完成檢測.
(2)如圖是某家庭的系譜圖,其中白化病相關(guān)基因用A、a表示,紅綠色盲相關(guān)基因用B、b表示.據(jù)圖回答問題.
①8號(hào)個(gè)體的基因型為AaXBXb,5號(hào)個(gè)體為純合子的概率是$\frac{1}{6}$.
②若9號(hào)個(gè)體與12號(hào)個(gè)體結(jié)婚,屬于近親婚配,此行為違反婚姻法,請(qǐng)預(yù)測他們生一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子的概率是$\frac{1}{18}$.如果不考慮白化病,他們能(填“能”或“不能”)生出患紅綠色盲的女孩,請(qǐng)繪出相應(yīng)的遺傳圖解(表現(xiàn)型不作要求).
資料二:優(yōu)生優(yōu)育是提高人口素質(zhì)的重要手段,優(yōu)生的主要措施包括禁止近親結(jié)婚、遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等.
(3)某男性患抗維生素D佝僂。╔染色體顯性遺傳),家族中其他人均正常,則患者的致病基因可能源于他的母親(填“父親”或“母親”)體內(nèi)基因在減數(shù)分裂的間期發(fā)生了基因突變.醫(yī)生建議患者妻子孕期要做產(chǎn)前檢查,應(yīng)選擇生育男性胎兒,以降低發(fā)病率.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

16.人工將二倍體植物甲、乙、丙之間雜交用顯微鏡觀察子代個(gè)體處于同一分裂時(shí)期細(xì)胞中的染色體結(jié)果如表.則下列敘述正確的是(  )
雜交組合染色體數(shù)及配對(duì)狀況
甲×乙12條兩兩配對(duì)2條不配對(duì)
乙×丙4條兩兩配對(duì),14條不配對(duì)
甲×丙16條不配對(duì)
A.觀察的子代細(xì)胞都處于減數(shù)第二次分裂
B.甲、乙、丙體細(xì)胞中的染色體數(shù)分別是6條、8條、10條
C.甲、乙、丙三個(gè)物種中丙和乙親緣關(guān)系較近
D.用秋水仙素處理甲與丙的子代幼苗可能形成四倍體的新物種

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

13.中心法則揭示了生物遺傳信息的流動(dòng)過程,下列相關(guān)敘述正確的是(  )
A.RNA聚合酶的結(jié)合點(diǎn)位于mRNA的起始密碼處
B.在一個(gè)細(xì)胞周期中1和2過程都只能進(jìn)行一次
C.正常生物的細(xì)胞中不可能發(fā)生3過程,但可能發(fā)生4過程
D.若生物體性狀發(fā)生改變,但基因的結(jié)構(gòu)不一定發(fā)生了改變

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科目:高中生物 來源:2016屆廣東省汕頭市高三上學(xué)期期中考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題

(9分)人類脆性X綜合征是引起智力低下的一種常見遺傳病,該病的發(fā)生與存在于X染色體上的FMR1基因中CGG/GCC序列重復(fù)次數(shù)(n)多少有關(guān)。當(dāng)基因中n<50(基因正常)時(shí)表現(xiàn)正常;當(dāng)n>200時(shí),男性全部患病,女性純合子也全部患病,但女性雜合子因FMRl基 因中CGG/GCC序列重復(fù)次數(shù)(n)的不同等原因,約50%患病,50%表現(xiàn)正常。

(1)導(dǎo)致出現(xiàn)脆性X綜合征的變異類型是 。調(diào)查發(fā)現(xiàn),該病的發(fā)病率僅次于先天愚型,調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率時(shí)所用的計(jì)算公式是:脆性X綜合征的發(fā)病率= 。

(2)研究表明,患者體細(xì)胞中FMR1基因相應(yīng)的mRNA和蛋白質(zhì)的量比正常人減少或缺乏,說明CGG/GCC序列重復(fù)次數(shù)過多,抑制了該基因的 。

(3)如圖是甲病(某單基因遺傳。┖痛嘈詘綜合征的遺傳家系圖,請(qǐng)回答:

①甲病的遺傳方式是 ,Ⅰ3號(hào)和Ⅰ4號(hào)若再生一個(gè)孩子,該孩子為純合子的幾率是 。

②Ⅱ7與一個(gè)FMRl基因正常的女性婚配,其后代患脆性x綜合征的幾率是 ,患者的性別是 。

③若Ⅰ2為FMRl變異基因(n>200)的雜合子,Ⅱ9的FMRl基因正常,Ⅲ13同時(shí)患甲病和脆性X綜合征的幾率為 。

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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年吉林省上高二期中生物試卷(解析版) 題型:綜合題

汶川大地震后,災(zāi)區(qū)居民因饑餓、寒冷等原因?qū)е律眢w免疫力下降,易受病原體感染。下圖表示病原體侵入人體后機(jī)體發(fā)生的特異性免疫過程。請(qǐng)回答:

(1)圖中所示的是________免疫過程。

(2)圖中c是_________細(xì)胞,③過程中發(fā)揮作用的物質(zhì)稱為__________。

(3)與e細(xì)胞發(fā)揮功能相適應(yīng)的細(xì)胞器有___________(寫出三種)。

(4)圖中能特異性識(shí)別抗原的細(xì)胞有__________________(填圖中字母)。

(5)預(yù)防接種后,當(dāng)病原體侵入時(shí),免疫的主要途徑是___________(用圖中數(shù)字表示),其特點(diǎn)是__________,因此可迅速消滅病原體,有效預(yù)防某些疾病。

(6)若該抗原為HIV,侵人人體后,攻擊的主要對(duì)象是___________ 細(xì)胞(填圖中序號(hào)),該細(xì)胞成熟于_________。

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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年吉林省上高二期中生物試卷(解析版) 題型:選擇題

如下圖表示一神經(jīng)細(xì)胞動(dòng)作電位和靜息電位相互轉(zhuǎn)變過程中離子運(yùn)輸途徑。該細(xì)胞受到刺激時(shí),通過④途徑運(yùn)輸離子,形成動(dòng)作電位。下列說法正確的是

A.由圖可知,②③途徑屬于主動(dòng)運(yùn)輸

B.④途徑的發(fā)生只能由電信號(hào)引起

C.正常情況下,離子的細(xì)胞外濃度高于細(xì)胞內(nèi)

D.靜息時(shí)由于①途徑的作用,膜電位分布為內(nèi)正外負(fù)

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

17.某校生物興趣小組進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):
實(shí)驗(yàn)1:驗(yàn)證DNA和RNA在細(xì)胞中的分布;
實(shí)驗(yàn)2:檢測生物組織中的糖類、脂肪、蛋白質(zhì);
(1)用植物細(xì)胞來驗(yàn)證DNA和RNA在細(xì)胞中的分布時(shí),要選擇無色的細(xì)胞,染色后觀察,細(xì)胞核呈現(xiàn)綠色.
(2)鑒定花生子葉細(xì)胞中脂肪的實(shí)驗(yàn)中,能將脂肪染成橘黃色的染液是蘇丹Ⅲ,鑒定豆?jié){中存在蛋白質(zhì)時(shí)用的試劑是雙縮脲試劑,鑒定蘋果汁中的還原糖時(shí),所用的試劑是斐林試劑.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

18.一個(gè)基因型為AaBb的小鼠,在形成配子的過程中,基因A和a、基因B和b之間的染色單體發(fā)生了交換,兩對(duì)等位基因的分離發(fā)生于(  )
A.性原細(xì)胞(精原或卵原細(xì)胞)B.減數(shù)第一次分裂中
C.減數(shù)第二次分裂中D.減數(shù)第一次和第二次分裂中

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