【題目】查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體,其中一種合成路線如下:
已知以下信息:
①芳香烴A的相對分子質量在100-110之間,1 mol A充分燃燒可生成72g水。
②C不能發(fā)生銀鏡反應。
③D能發(fā)生銀鏡反應、可溶于飽和Na2CO3溶液、核磁共振氫譜顯示其有4中氫。
回答下列問題:
(1)A的化學名稱為 。
(2)由B生成C的化學方程式為 。
(3)E的分子式為 ,由生成F的反應類型為 。
(4)G的結構簡式為 。
(5)D的芳香同分異構體H既能發(fā)生銀鏡反應,又能發(fā)生水解反應,H在酸催化下發(fā)生水解反應的化學方程式為 。
(6)F的同分異構體中,既能發(fā)生銀鏡反應,又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的有 種,其中2核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積比為2:2:2:1:1的為 (寫結構簡式)。
【答案】(1)苯乙烯
(2)
(3)C7H5O2Na;取代反應
(4)
(5)
(6)
【解析】試題分析:(1)根據題目所給的信息:芳香烴A 的相對分子質量(100~110),1molA 完全燃燒生成72g水,并且與水在酸性條件下的產物能被氧氣氧化,且不能發(fā)生銀鏡反應,說明A 中存在官能團為碳碳雙鍵,進一步可以推出A 為苯乙烯;
(2)苯乙烯和水發(fā)生加成反應,生成B的結構簡式為,與氧氣在催化劑條件下發(fā)生反應的方程式為;
(3)D 能發(fā)生銀鏡反應,說明D 分子中存在醛基,根據核磁共振氫譜存在四種不同類型的H 原子,且能與碳酸鈉反應,說明D具有酸性,則D 的結構簡式為,E的結構簡式為,E的分子式為C7H5O2Na,和CH3I 之間的反應屬于取代反應;
(4)由 制備流程可知:C 是, F 是,根據信息⑤所提供的信息,可知 G 是;
(5)滿足條件D的同分異構體H的結構簡式為,在酸催化下發(fā)生水解反應的化學方程式為;
(6)F的同分異構體中,能發(fā)生銀鏡反應,說明含有醛基,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明含有酚羥基,有
,共13種,其中核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積比為2∶2∶2∶1∶1的為。
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【題目】影響酶催化反應速率的因素有溫度、反應物濃度、酶的濃度等。右圖表示在最適溫度下,某種酶的催化反應速率與反應物濃度之間的關系。下列有關說法正確的是( )
A. 若在B點增加酶的濃度,反應速率會減慢
B. 若在A點提高反應溫度,反應速率會加快
C. 若在C點增加反應物濃度,反應速率將加快
D. 若在A點增加反應物濃度,反應速率將加快
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【題目】已知:①CH3CH=CHCH2CH3CH3COOH+CH3CH2COOH
②RCH=CHRCH2CH2Br。
香豆素的主要成分是芳香內酯A,A經下列步驟轉化為水楊酸。
請回答下列問題:
(1)寫出A的結構簡式__________。
(2)B分子中有2個含氧官能團,分別為__________和_______(填官能團名稱),B→C的反應類型為__________。
(3)在上述轉化過程中,反應步驟B→C的目的是_____________。
(4)下列有關A、B、C的敘述中不正確的是________(填序號)。
a.C的核磁共振氫譜中共有8組峰
b.A、B、C均可發(fā)生加聚反應
c.1 mol A最多能與5 mol氫氣發(fā)生加成反應
d.B能與濃溴水發(fā)生取代反應
(5)化合物D有多種同分異構體,其中一類同分異構體是苯的對二取代物,且水解后生成的產物之一能發(fā)生銀鏡反應,請寫出其中一種的結構簡式:______________。
(6)寫出合成高分子化合物E的化學反應方程式:__________。
(7)寫出以為原料制的合成路線流程圖(無機試劑任用),在方框中填出相應的物質,并在括號注明反應條件。合成路線流程圖示例如下:
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【題目】丁子香酚的結構簡式如圖所示:。丁子香酚的一種同分異構體對甲基苯甲酸乙酯(F)是有機化工原料,用于合成藥物的中間體。某校興趣小組提出可以利用中學所學的簡單有機物合成F,其方案如下,其中A的產量標志著一個國家石油化學工業(yè)的發(fā)展水平。
(1)寫出丁子香酚的分子式 __________________。
寫出C物質的名稱 _____________________。
(2)指出化學反應類型:反應①________。反應②_________。
(3)下列物質不能與丁子香酚發(fā)生反應的是 __________________。
a.NaOH溶液 b.NaHCO3溶液
c.Br2的四氯化碳溶液 d.乙醇
(4)寫出反應③的化學方程式: ____________________________。
(5)寫出符合條件①含有苯環(huán);②能夠發(fā)生銀鏡反應的D的同分異構體的結構簡式: _____________________________________。
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【題目】有機物A的結構簡式為,它可通過不同化學反應分別制得B、C、D和E四種物質。
請回答下列問題:
(1)已知HCHO分子中所有原子都在同一平面內,則在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物質是 (填代號)。
(2)在A~E五種物質中,互為同分異構體的是 (填代號)。
(3)C能形成高聚物,該高聚物的結構簡式為 。
(4)寫出D與NaOH溶液共熱反應的化學方程式 。
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【題目】化合物G對多種植物病原菌具有抑制作用,由丙酮合成G的路線如下
(1)寫出化合物G中含氧官能團的名稱 。
(2)反應②的類型為 。
(3)反應①還會得到另一產物H,其分子式為C8H14O2,寫出H的結構簡式 。
(4)反應⑦生成的G會部分轉化為另一產物I,I為鏈狀結構,分子式為C10H18O4,寫出I的結構簡式: 。
(5)一分子G消去一分子水可得物質J,寫出同時滿足下列條件的J的一種同分異構體的結構簡式: 。
①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;
②分子的核磁共振氫譜有2個峰。
(6)以CH3OH、CH≡CH為原料合成聚丙烯醇,寫出合成流程圖(無機試劑任用)。合成流程圖示例如下:
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【題目】辣椒素是辣椒的活性成分,可以預防心臟病, 也能緩解肌肉關節(jié)疼痛。辣椒素中酯類化合物的結構可以表示為: (R 為烴基)。其中一種辣椒素酯類化合物J 的合成路線如下:
已知:
① A、B 和E 為同系物,其中B 的相對分子質量為44,A 和B 核磁共振氫譜顯示都有兩組峰;
②化合物J 的分子式為C15H22O4;
③
回答下列問題:
(1)G 所含官能團的名稱為___________。
(2)由A 和B 生成C 的化學方程式為___________。
(3)由C 生成D 的反應類型為___________,D 的化學名稱為___________。
(4)由H 生成I 的化學方程式為___________。
(5)J 的結構簡式為___________。
(6)G 的同分異構體中,苯環(huán)上的一氯代物只有一種的共有 種(不含立體異構),核磁共振氫譜顯示2 組峰的是 (寫結構簡式)。
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【題目】
利用合成的流程如圖所示:
請回答下列問題:
(l)物質A的名稱為__________;A→B的反應類型是__________。
(2)由A制備環(huán)戊酮()的化學方程式為________________。
(3)由F生成G的化學方程式為________________。
(4)D的同分異構體中含有六元環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應的有________種。
(5)寫出符合下列要求的I的同分異構體的結構簡式_______(寫一種即可,已知同一個碳原子上不能連接2個羥基)。
①芳香族化合物 ②二元醇 ③分子中有5種化學環(huán)境的氫原子
(6)參照上述信息,以A和環(huán)戊酮()為原料(其它試劑自選),寫出合成的流程圖。
___________
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【題目】子彈蟻主要分布在亞馬遜地區(qū)的雨林中,它們會分泌一種毒素,常以小型蛙類為食,子彈蟻的克星是體型很小的駝背蠅,駝背蠅將卵產在子彈蟻體表,幼蟲則以它為食。下圖甲是子彈蟻不同時間的種群增長速率,圖乙表示雨林生態(tài)系統的組成成分,圖丙表示的是圖乙的能量流動情況,據此回答下列有關問題:
(1)甲圖表明雨林中的子彈蟻種群屬于______增長模型,圖中的______時期子彈蟻的種群數量達到環(huán)境容納量。
(2)子彈蟻與小型蛙類的關系為_____,有人寫出了一條食物鏈“小型蛙類→子彈蟻→駝背蠅”,指出其中的錯誤____________________________________
(3)熱帶雨林中有迷你的、小的、中等的還有大型的螞蟻,它們的形態(tài)多樣性是_____________的結果。
(4)若探路的螞蟻發(fā)現了食物,會留下一條氣味組成的路徑,然后去召集同伴。該現象體現了生態(tài)系統的________功能。
(5)圖乙中代表分解者的是_____(填字母);分析圖丙,流入該生態(tài)系統的總能量為______千焦 ,從第二營養(yǎng)級到第三營養(yǎng)級的能量傳遞效率為_______。
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