通過對胎兒或新生兒的體細胞組織的切片或血涂片觀察，難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是(　　)

A．苯丙酮尿癥攜帶者            B．21三體綜合征

C．貓叫綜合征                                   D．鐮刀型細胞貧血癥

 

【答案】

A

【解析】

試題分析：苯丙酮尿癥是基因突變引起的代謝性疾病，染色體的DNA序列改變，顯微鏡觀察不到；21三體綜合癥能看到21號染色體多了一條；貓叫綜合癥是染色體短臂畸形也能看出來；鐮刀型細胞貧血癥紅細胞形態(tài)是鐮刀形狀的而不是圓盤狀的，可以觀察到。

考點：本題考查遺傳病的知識。意在考查能理解所學知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。

 

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源：2011-2012學年河南省豫南九校高三第四次聯(lián)考生物試卷 題型：選擇題

通過對胎兒或新生兒的體細胞進行顯微鏡觀察，難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是（  ）

A．先天愚型              B．唇裂　

C．貓叫綜合征            D．鐮刀型細胞貧血癥

 

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科目：高中生物 來源：2011-2012學年江西省高三第三次月考生物試卷 題型：選擇題

通過對胎兒或新生兒的體細胞進行顯微鏡觀察，難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是

A．XO型（特納氏綜合征）                    B．唇裂　

C．貓叫綜合征                       D．鐮刀型細胞貧血癥

 

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科目：高中生物 來源：2010年江蘇省蘇州市高三上學期摸底考試生物試題 題型：選擇題

通過對胎兒或新生兒的體細胞組織切片觀察，難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是

A．苯丙酮尿癥攜帶者           B．21三體綜合征

C．貓叫綜合征                 D．鐮刀型細胞貧血癥

 

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科目：高中生物 來源：2010年山東省高一第二學期期末考試生物試題 題型：選擇題

通過對胎兒或新生兒的體細胞組織切片觀察，難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是                  （    ）

A．苯丙酮尿癥攜帶者                             B．21三體綜合征

C．貓叫綜合征                               D．鐮刀型細胞貧血癥

 

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