蜘蛛腳樣趾綜合征是人類(lèi)的一種遺傳病,受一對(duì)等位基因控制。下圖為該病的家族系譜圖,有關(guān)分析正確的是

A.該遺傳病由位于X性染色體上的顯性基因控制
B.Ⅲ5與正常男性結(jié)婚,生一個(gè)患該病男孩的概率是1/4
C.Ⅲ1和Ⅲ5的表現(xiàn)型相同,其基因型也一定是相同的
D.已知Ⅲ1為雜合子,Ⅲ1和患該病男性婚配后,生一個(gè)患病孩子的概率是5/6

B

解析試題分析:根據(jù)Ⅲ1的出現(xiàn),可以判斷該病為顯性遺傳,又X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是:男患者的母女一定都是患者,圖中6號(hào)與此不符,所以該病為常染色體上的顯性遺傳;Ⅲ5的基因型為Aa,若與正常男性aa結(jié)婚,生患病還要是男孩的概率為1/4;Ⅲ1的基因型可能是AA,也可能是Aa;若Ⅲ1為Aa,但若不知患病男性的具體基因型,則無(wú)法計(jì)算后代患病的概率。綜上答案為B.
考點(diǎn):本題考查伴性遺傳。
點(diǎn)評(píng):本題要求其實(shí)比較簡(jiǎn)單,關(guān)鍵是要正確判斷出該病的遺傳方式為伴X的顯性遺傳。這種方法其實(shí)可以稱作一種假說(shuō)演繹法。

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蜘蛛腳樣趾綜合征是人類(lèi)的一種遺傳病,受一對(duì)等位基因控制。下圖為該病的家族系譜圖,有關(guān)分析正確的是

A.該遺傳病由位于常染色體上的顯性基因控制

B.Ⅲ4和Ⅲ6的表現(xiàn)型相同,其基因型也相同

C.Ⅲ1與正常男性結(jié)婚,生一個(gè)正常男孩的概率是1/6

D.Ⅲ1和Ⅲ5的致病基因均來(lái)自于I1

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 蜘蛛腳樣趾綜合征是人類(lèi)的一種遺傳病,受一對(duì)等位基因控制。下圖為該病的家族系譜圖,有關(guān)分析正確的是

A.該遺傳病由位于X性染色體上的顯性基因控制

B.Ⅲ5與正常男性結(jié)婚,生一個(gè)患該病男孩的概率是1/4

C.Ⅲ1和Ⅲ5的表現(xiàn)型相同,其基因型也一定是相同的

D.已知Ⅲ1為雜合子,Ⅲ1和患該病男性婚配后,生一個(gè)患病孩子的概率是5/6

 

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蜘蛛腳樣趾綜合征是人類(lèi)的一種遺傳病,受一對(duì)等位基因控制。下圖為該病的家族系

  譜圖,有關(guān)分析正確的是

  A.該遺傳病由位于常染色體上的顯性基因控制

  B.Ⅲ4和Ⅲ6的表現(xiàn)型相同,其基因型也相同

  C.Ⅲl與正常男性結(jié)婚,生一個(gè)正常男孩的概率是1/6

  D.Ⅲ1和Ⅲ5的致病基因均來(lái)自于I1

 

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科目:高中生物 來(lái)源:2012屆江蘇蘇北四市(徐、淮、連、宿)高三第三次模擬生物試卷(帶解析) 題型:單選題

蜘蛛腳樣趾綜合征是人類(lèi)的一種遺傳病,受一對(duì)等位基因控制。下圖為該病的家族系
譜圖,有關(guān)分析正確的是

A.該遺傳病由位于常染色體上的顯性基因控制
B.Ⅲ4和Ⅲ6的表現(xiàn)型相同,其基因型也相同
C.Ⅲl與正常男性結(jié)婚,生一個(gè)正常男孩的概率是1/6
D.Ⅲ1和Ⅲ5的致病基因均來(lái)自于I1

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