人類的先天性白內(nèi)障是常染色體顯性遺傳(A基因控制)，低血鈣佝僂病是伴X顯性遺傳（B基因控制）。一個(gè)先天性白內(nèi)障男性(血鈣正常)和一個(gè)低血鈣佝僂病女性(眼球正常)婚配，生有一個(gè)正常女孩.該夫婦又生下一男一女雙胞胎，則兩個(gè)孩子均正常的可能性為:

A.  1/16    　　　   B.  1/8    　　    C.  1/32    　　　   D.  1/64

Ａ 


解析:

本題屬于顯性遺傳病題型，解題時(shí)不要受隱性遺傳病的干擾。據(jù)雙親和子代表現(xiàn)型，先推出雙親基因型：男性Aa XbY, 女性aa XBXb。再用分枝法求解即可。一男一女雙胞胎說明是異卵雙胞胎，基因型不一定相同。男孩、女孩正常的概率分別為：1/2aa×1/2 XbY=1/4aaXbY , 1/2aa×1/2 XbXb=1/4aaXbXb ,二者同時(shí)發(fā)生的概率為1/4×1/4=1/16。

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相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

人類的先天性白內(nèi)障是常染色體上的顯性遺傳病，低血鈣佝僂病是伴X顯性遺傳病。一個(gè)先天性白內(nèi)障男性（血鈣正常）和一個(gè)低血鈣佝僂病女性（眼球正常），生有一個(gè)正常女孩，該夫婦又生下一男一女雙胞胎，則兩個(gè)孩子均正常的可能性為?

A.1/2

B.1/8

C.1/32

D.1/64

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科目：高中生物 來源： 題型：

人類的先天性白內(nèi)障是常染色體顯性遺傳，低血鈣佝僂病是伴X顯性遺傳。一個(gè)先天性白內(nèi)障男性（血鈣正常）和一個(gè)低血鈣佝僂病女性（眼球正常）婚配，生了一個(gè)正常女孩。該夫婦再生一個(gè)正常女孩的理論概率是

A.1/2                           B.1/4                           C.1/8                           D.1/16

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科目：高中生物 來源：2015屆安徽安慶一中高二上期期中考試生物卷（解析版） 題型：選擇題

人類的先天性白內(nèi)障是常染色體顯性遺傳，低血鈣佝僂病是伴X顯性遺傳。一個(gè)先天性白內(nèi)障男性（血鈣正常）和一個(gè)低血鈣佝僂病女性（眼球正常）婚配，生了一個(gè)正常女孩。該夫婦再生一個(gè)正常女孩的理論概率是（    ）

A．1/2                                 B．1/4                                  C．1/8                                  D．1/16

 

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科目：高中生物 來源： 題型：

人類的先天性白內(nèi)障是常染色體顯性遺傳病，低血鈣佝僂病是伴X顯性遺傳病。一個(gè)先天性白內(nèi)障男性(血鈣正常)和一個(gè)低血鈣佝僂病女性(眼球正常)婚配，生有一個(gè)正常女孩。該夫婦又生下一男一女雙胞胎，則兩個(gè)孩子均正常的可能性為(　　)

A．1/2　　　　 B．1/32　　　

C．1/8　　　　 D．1/16

 

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