（16分）下圖是某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因用A、a表示）。請(qǐng)分析回答：

（1）可以排除這種病是顯性遺傳病的原因是                               。
（2）若Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者并帶有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是          。
（3）現(xiàn)已查明該病是由于基因突變而不能產(chǎn)生酶A而引起的。說(shuō)明基因?qū)π誀畹目刂仆緩绞腔蛲ㄟ^(guò)控制                           ，進(jìn)而控制生物體性狀；另外基因還能通過(guò)           直接控制生物體的性狀，人們將基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成過(guò)程稱為              。如果突變基因與正�；虻霓D(zhuǎn)錄產(chǎn)物之間只有一個(gè)堿基不同，則翻譯至該點(diǎn)時(shí)發(fā)生的變化可能是________    ___或者是______    。
（4）已知基因a中堿基G與C之和占全部堿基的54％，其一條單鏈中22％是堿基A，那么互補(bǔ)鏈中堿基A占該單鏈的比例是____________。

（1） Ⅱ3、Ⅱ4沒(méi)有病，Ⅲ8卻患病       （2）7／16 
(3)酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，基因的表達(dá)。
　氨基酸(種類)不同(或答“翻澤出不同的氨基酸”、“氨基酸種類發(fā)生變化”) ， (蛋白質(zhì)或酶)合成終止(或答“翻譯終止”“翻譯停止。答“酶(蛋白質(zhì))不能合成”不給分。)   （4）24%

解析

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（12分）下圖是某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因用A、a表示）。請(qǐng)分析回答：

（1）可以排除這種病是顯性遺傳病的原因是                               。4分
（2）若Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者并帶有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是          。2分
（3）現(xiàn)已查明該病是由于基因突變而不能產(chǎn)生酶A而引起的。說(shuō)明基因?qū)π誀畹目刂仆緩绞腔蛲ㄟ^(guò)控制                           ，進(jìn)而控制生物體性狀；另外基因還能通過(guò)           直接控制生物體的性狀，人們將基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成過(guò)程稱為              。6分

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科目：高中生物 來(lái)源：2014屆河南省高一下學(xué)期期末考試生物試卷（解析版） 題型：綜合題

（16分）下圖是某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因用A、a表示）。請(qǐng)分析回答：

（1）可以排除這種病是顯性遺傳病的原因是                                。

（2）若Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者并帶有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是           。

（3）現(xiàn)已查明該病是由于基因突變而不能產(chǎn)生酶A而引起的。說(shuō)明基因?qū)π誀畹目刂仆緩绞腔蛲ㄟ^(guò)控制                            ，進(jìn)而控制生物體性狀；另外基因還能通過(guò)            直接控制生物體的性狀，人們將基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成過(guò)程稱為               。如果突變基因與正�；虻霓D(zhuǎn)錄產(chǎn)物之間只有一個(gè)堿基不同，則翻譯至該點(diǎn)時(shí)發(fā)生的變化可能是________     ___或者是______     。

（4）已知基因a中堿基G與C之和占全部堿基的54％，其一條單鏈中22％是堿基A，那么互補(bǔ)鏈中堿基A占該單鏈的比例是____________。

 

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下圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因用A、a表示）。請(qǐng)分析回答：

(1) 由圖可知該遺傳病是________ (顯或隱)性遺傳病。

(2) 若號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，可推知該致病基因位于________染色體上。

(3) 同學(xué)們?cè)趯?shí)際調(diào)查該病時(shí)卻發(fā)現(xiàn)號(hào)個(gè)體帶有此致病基因,后來(lái)還發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲基因攜帶者。如果和：婚配,生下同時(shí)患有這兩種病孩子的概率是________。

(4) 若和均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合癥(XXY)患者,其病因是II代中的________號(hào)個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)，在減數(shù)第________次分裂過(guò)程中發(fā)生異常。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：0119 月考題 題型：讀圖填空題

下圖是某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請(qǐng)分析回答：

(1)調(diào)查人類遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的______基因遺傳病，Ⅲ7號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行______，以防止生出有遺傳病的后代。
(2)可以排除這種病是顯性遺傳病的原因是_______。若Ⅱ4號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的幾率是__________。
(3)若Ⅱ4號(hào)個(gè)體帶有此致病基因，Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是______________。
(4)現(xiàn)已查明該病是由于基因突變而不能產(chǎn)生酶A而引起的。如果突變基因與正�；虻霓D(zhuǎn)錄產(chǎn)物之間只有一個(gè)堿基不同，則翻譯至該點(diǎn)時(shí)發(fā)生的變化可能是_____________或者是_____________。
(5)已知基因a中堿基G與C之和占全部堿基的54%，其一條單鏈中22%是堿基A，那么互補(bǔ)鏈中堿基A占該單鏈的比例是____________。

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