下圖是患有肌營養(yǎng)不良個(gè)體的一個(gè)家系，是一個(gè)女人與兩個(gè)不同的男人在兩次婚姻中分別產(chǎn)生的。請(qǐng)據(jù)圖分析回答下列問題：

（1）該遺傳病最有可能的遺傳方式是_______________，判斷的依據(jù)是_______________；該病還有可能的遺傳方式是_______________。

（2）如果控制性狀的基因用B和b表示，請(qǐng)按照最可能的遺傳方式分別寫出親代1、2、3三個(gè)個(gè)體的基因型_______________。

（3）如果需要進(jìn)一步確定該遺傳病確切的遺傳方式，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)婚配方式加以證明（假設(shè)該家系中非“直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親”中各種可能的基因型均存在）：

婚配方式：_______________。

預(yù)期可能的結(jié)果和結(jié)論：①_______________；②_______________。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

下圖表示遺傳系譜中有甲 (基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病，其中Ⅱ7不是乙病的攜帶者。據(jù)圖分析下列問題：

(1)圖中Ⅱ6的基因型為　    　，Ⅲ12為純合子的概率是　   　，Ⅲ13的乙病致病基因最終來自于　 　。

(2)若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，后代中男孩的患病概率是　   　。

(3)苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的　  　(“甲病”或“乙病”)相似，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個(gè)同時(shí)患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的孩子，該患者為男孩的概率是　   　，若該夫婦生育了一個(gè)表現(xiàn)正常的女兒，成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥基因攜帶者結(jié)婚，后代中只患一種病的概率是　  　。

(4)Ⅲ12與一正常的男性結(jié)婚受孕后到醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)前診斷，為確定所孕男性胎兒是否患有甲病，你認(rèn)為需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎？　  　。為什么？　                    　 

                                                                               。

(5)若圖中Ⅱ9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為　                　的卵細(xì)胞和　                的精子受精發(fā)育而來，這種可遺傳的變異稱為　              　。

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科目：高中生物 來源：2009～2010 學(xué)年度江西省新余一中高二下學(xué)期期末考試生物試題 題型：綜合題

（共15分，其中第Ⅰ題每空2分，第Ⅱ題每空1分）
Ⅰ．在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中患有甲種遺傳病的占1/1600（基因?yàn)锳、a）。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙病（基因?yàn)锽、b），兩種病中有一種為紅綠色盲，請(qǐng)據(jù)圖回答問題∶

（1）__  病為紅綠色盲病，另一種遺傳病                           遺傳�。ㄕ�(qǐng)寫遺傳方式）。
（2）Ⅲ-11的基因型為                ，
（3）若Ⅲ-11與該島一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患甲病的概率為  __ 。
（4）若Ⅲ-11與該表現(xiàn)型正常的女子已生育一患甲病的孩子，則再生一個(gè)孩子為甲病的幾率是      。
（5）Ⅱ-5和Ⅱ-6生育一個(gè)完全健康孩子的幾率是       。
Ⅱ．Duchenne肌營養(yǎng)不良癥是由法國神經(jīng)學(xué)家Duchenne在19世紀(jì)60年代發(fā)現(xiàn)的一種遺傳病，患者均不能存活至婚育年齡，20歲之前因心力衰竭或呼吸困難而死去。下圖是某個(gè)家族此遺傳病的系譜，請(qǐng)回答:

（1）由圖推斷，該致病基因最可能是                 遺傳病。圖中Ⅲ－4和Ⅲ－5再生育一個(gè)患病男孩的概率為      。
（2）經(jīng)調(diào)查，世界范圍內(nèi)每3500個(gè)男孩中會(huì)有一個(gè)Duchenne肌營養(yǎng)不良癥患者，則該病在女性中出現(xiàn)的幾率為       。

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科目：高中生物 來源：2010-2011學(xué)年湖南省長沙市高三上學(xué)期第五次月考生物試卷 題型：綜合題

下圖表示遺傳系譜中有甲 (基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病，其中Ⅱ7不是乙病的攜帶者。據(jù)圖分析下列問題：

(1)圖中Ⅱ6的基因型為　    　，Ⅲ12為純合子的概率是　   　，Ⅲ13的乙病致病基因最終來自于　 　。

(2)若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，后代中男孩的患病概率是　   　。

(3)苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的　  　(“甲病”或“乙病”)相似，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個(gè)同時(shí)患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的孩子，該患者為男孩的概率是　   　，若該夫婦生育了一個(gè)表現(xiàn)正常的女兒，成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥基因攜帶者結(jié)婚，后代中只患一種病的概率是　  　。

(4)Ⅲ12與一正常的男性結(jié)婚受孕后到醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)前診斷，為確定所孕男性胎兒是否患有甲病，你認(rèn)為需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎？　  　。為什么？　                    　 

                                                                               。

(5)若圖中Ⅱ9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為　                　的卵細(xì)胞和　                的精子受精發(fā)育而來，這種可遺傳的變異稱為　              　。

 

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科目：高中生物 來源：2009～2010 學(xué)年度江西省高二下學(xué)期期末考試生物試題 題型：綜合題

（共15分，其中第Ⅰ題每空2分，第Ⅱ題每空1分）

       Ⅰ．在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中患有甲種遺傳病的占1/1600（基因?yàn)锳、a）。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙�。ɑ�?yàn)锽、b），兩種病中有一種為紅綠色盲，請(qǐng)據(jù)圖回答問題∶

 

 

 

 

   （1）__   病為紅綠色盲病，另一種遺傳病                            遺傳病（請(qǐng)寫遺傳方式）。

   （2）Ⅲ-11的基因型為                 ，

   （3）若Ⅲ-11與該島一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患甲病的概率為  __  。

   （4）若Ⅲ-11與該表現(xiàn)型正常的女子已生育一患甲病的孩子，則再生一個(gè)孩子為甲病的幾率是       。

   （5）Ⅱ-5和Ⅱ-6生育一個(gè)完全健康孩子的幾率是        。

Ⅱ．Duchenne肌營養(yǎng)不良癥是由法國神經(jīng)學(xué)家Duchenne在19世紀(jì)60年代發(fā)現(xiàn)的一種遺傳病，患者均不能存活至婚育年齡，20歲之前因心力衰竭或呼吸困難而死去。下圖是某個(gè)家族此遺傳病的系譜，請(qǐng)回答:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

   （1）由圖推斷，該致病基因最可能是                  遺傳病。圖中Ⅲ－4和Ⅲ－5再生育一個(gè)患病男孩的概率為       。

   （2）經(jīng)調(diào)查，世界范圍內(nèi)每3500個(gè)男孩中會(huì)有一個(gè)Duchenne肌營養(yǎng)不良癥患者，則該病在女性中出現(xiàn)的幾率為        。

 

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