現(xiàn)有兩個非常大的某昆蟲種群，個體間隨機(jī)交配，無遷入和遷出，無突變，自然選擇對A和a基因控制的性狀沒有作用。種群1的A基因頻率為80%，a的基因頻率為20%；種群2的A基因頻率為60%,a%的基因頻率為40%。假設(shè)這兩個種群大小相等，地理隔離不再存在，兩個種群完全合并為一個可隨機(jī)交配的種群，則下一代中Aa的基因型頻率是（ ）

A．75% B．50% C．42% D．21%

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

2．植物根從土壤中吸收運(yùn)輸?shù)饺~肉細(xì)胞中的磷主要用于合成（　�。�
A．淀粉和纖維素B．磷脂和核酸
C．蛋白質(zhì)和核酸D．植物油脂和植物蠟

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科目：高中生物 來源：2015-2016遼寧撫順重點高中協(xié)作校高二下期末考試生物（解析版） 題型：選擇題

下列動物調(diào)查研究中，獲得種群密度的方法不同于其他三項的是（ ）

A．某種昆蟲卵的密度 B．作物植株上的蚜蟲密度

C．某地區(qū)蒲公英的密度 D．某地田鼠的密度

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科目：高中生物 來源：2015-2016遼寧撫順重點高中協(xié)作校高二下期末考試生物（解析版） 題型：選擇題

在人體內(nèi)，下面哪一組物質(zhì)可以在同一個細(xì)胞中產(chǎn)生（ ）

A．胰島素和胰高血糖素 B．生長激素和淀粉酶

C．生長激素和呼吸酶 D．胰島素和胰蛋白酶

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科目：高中生物 來源：2014-2015學(xué)年西北大學(xué)附中高一下期末測試生物試卷（解析版） 題型：綜合題

人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，患病的原因之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了改變，該基因的模板鏈局部堿基序列由GTC突變?yōu)镚TG，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，導(dǎo)致患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，使體內(nèi)的苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸，苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多就會損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。請分析回答下列問題：

（1）苯丙酮尿癥是由于相應(yīng)基因的堿基對發(fā)生了 而引起的一種遺傳病。

（2）從上述材料分析可知，編碼谷氨酰胺的密碼子為 。

（3）以下為某家族苯丙酮尿癥（設(shè)基因為B、b）和進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良�。ㄔO(shè)基因為D、d）的遺傳家系圖，其中II4家族中沒有出現(xiàn)過進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病。

①圖可推知，苯丙酮尿癥是 染色體 性遺傳�。贿M(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病是 染色體 性遺傳病。

②Ⅲ4的基因型是 ；II1和II3基因型相同的概率為 。

③若Ⅲ1與一正常男人婚配，他們所生的孩子最好是 （填“男孩”或“女孩”）；在父親基因型為Bb的情況下，該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥的概率為 。

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科目：高中生物 來源：2014-2015學(xué)年西北大學(xué)附中高一下期末測試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在（ ）

A．減數(shù)第一次分裂結(jié)束時 B．減數(shù)分裂間期

C．減數(shù)分裂末期 D．減數(shù)第二次分裂后期

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科目：高中生物 來源：2014-2015學(xué)年西北大學(xué)附中高一下期末測試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

突變和基因重組的共同點是（ ）

A．都可以產(chǎn)生新的基因 B．都對生物體有利

C．均可增加基因的數(shù)目 D．都能產(chǎn)生可遺傳的變異

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

16．下列生物中，不具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的是（　�。�
A．瘧原蟲和結(jié)核桿菌B．噬菌體和衣原體
C．肝炎病毒和噬菌體D．痢疾桿菌和天花病毒

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

17．如圖表示蝦的不同器官中處于分裂期的細(xì)胞占相應(yīng)器官細(xì)胞總數(shù)的比例（%）．若以蝦的細(xì)胞作為觀察動物細(xì)胞分裂的材料，則最合適的取材是（　�。�
A．鰓B．心臟C．卵巢D．精巢

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同步練習(xí)冊答案