【題目】某種抗癌藥可以抑制DNA的復(fù)制,從而抑制癌細胞的增殖。據(jù)此判斷短期內(nèi)使用這種藥物對機體產(chǎn)生最明顯的副作用是
A. 影響神經(jīng)細胞的分化,抑制神經(jīng)系統(tǒng)的興奮
B. 影響肌肉細胞的生長,造成肌肉萎縮
C. 影響血細胞生成,使機體白細胞數(shù)量減少
D. 影響脂肪的合成,減少脂肪的貯存
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【題目】將基因型為AaBbCc和AABbCc的向日葵雜交,按基因自由組合規(guī)律,后代中基因型為AABBCC的個體比例應(yīng)為( )
A.1/8 B.1/6 C.1/32 D.1/64
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【題目】研究發(fā)現(xiàn)生長素(IAA)和赤霉素(GA)對胚芽鞘、莖節(jié)間切段等離體器官均有促進生長的作用.某研究小組圍繞生長素和赤霉素之間的關(guān)系進行探究得到的結(jié)果如圖所示.不能從中得出的結(jié)論是( )
A.IAA比GA促進植物生長的作用明顯
B.IAA和GA具有協(xié)同作用
C.圖中表示赤霉素對生長素的分解具有促進作用
D.可采用外加赤霉素的方法使幼嫩的矮小植株增高
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【題目】如圖中曲線a、b表示物質(zhì)跨(穿)膜運輸(不包括胞吞和胞吐)的方式,下列表述錯誤的是( )
A.只有在氧氣存在時才會發(fā)生方式b的物質(zhì)運輸
B.質(zhì)壁分離過程中,水分子通過方式a進出細胞
C.方式b的最大轉(zhuǎn)運速率與載體蛋白數(shù)量有關(guān)
D.b的運輸方式能體現(xiàn)細胞膜的選擇透過性
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【題目】用T4噬菌體浸染大腸桿菌,在感染后2,4,6,8,10min時向培養(yǎng)基中加入一定量的3H﹣尿嘧啶,培養(yǎng)適宜時間后,粉碎大腸桿菌分離得到RNA,并分別與熱變性后的含T4噬菌體DNA單鏈組、含大腸桿菌的DNA單鏈組混合雜交,檢測兩組的放射性強度并把結(jié)果繪制成曲線.兩組雜交后的結(jié)果分別對應(yīng)的曲線是( )
A.b、a
B.c、d
C.d、c
D.a、b
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【題目】弗萊明發(fā)現(xiàn),在細菌培養(yǎng)基中偶然出現(xiàn)的青霉菌周圍沒有細菌生長,經(jīng)持續(xù)的研究,他分離出了青霉素,圖中能正確表示青霉菌與其他細菌(以金色葡萄球菌為例)之間的關(guān)系是( )
A.
此圖,b表示青霉菌
B.
此圖,a表示青霉菌
C.
此圖,a表示青霉菌
D.
此圖,b表示青霉菌
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【題目】培養(yǎng)基、培養(yǎng)皿、接種環(huán)、實驗者的雙手、空氣所采用的滅菌、消毒方法依次是
①化學(xué)消毒 ②灼燒滅菌 ③干熱滅菌 ④紫外線滅菌 ⑤高壓蒸汽滅菌 ⑥巴氏消毒法
A. ③④②①⑥ B. ①②③④⑤ C. ⑥②③④① D. ⑤③②①④
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【題目】小麥育種專家李振聲育成的“小麥二體異附加系”,能將長穗偃麥草的抗病、高產(chǎn)等基因轉(zhuǎn)移到小麥中. 普通小麥6n=42,記為42W; 長穗偃麥草2n=14,記為14E.如圖為普通小麥與長穗偃麥草雜交選育“小麥二體異附加系”示意圖.根據(jù)流程示意圖袁下列敘述正確的是( )
A.普通小麥與長穗偃麥草為同一個物種,雜交產(chǎn)生的F1為四倍體
B.①過程可用低溫抑制染色體著絲點分裂而導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍
C.乙中來自長穗偃麥草的染色體不能聯(lián)會,產(chǎn)生8種染色體數(shù)目的配子
D.丁自交產(chǎn)生的子代中,含有兩條長穗偃麥草染色體的植株戊占
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【題目】人類脆性X綜合征是引起智力低下的一種常見遺傳病,該病的發(fā)生與存在于X染色體上的FMR1基因中CGG/GCC序列重復(fù)次數(shù)(n)多少有關(guān).當(dāng)基因中n<50(基因正常)時表現(xiàn)正常;當(dāng)n>200時,男性全部患病,女性純合子也全部患病,但女性雜合子因FMRl基因中CGG/GCC序列重復(fù)次數(shù)(n)的不同等原因,約50%患病,50%表現(xiàn)正常.
(1)導(dǎo)致出現(xiàn)脆性X綜合征的變異類型是 . 調(diào)查發(fā)現(xiàn),該病的發(fā)病率僅次于先天愚型,調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率時所用的計算公式是:脆性X綜合征的發(fā)病率= .
(2)研究表明,患者體細胞中FMR1基因相應(yīng)的mRNA和蛋白質(zhì)的量比正常人減少或缺乏,說明CGG/GCC序列重復(fù)次數(shù)過多,抑制了該基因的 .
(3)如圖是甲。硢位蜻z傳。┖痛嘈詘綜合征的遺傳家系圖,請回答:
①甲病的遺傳方式是 , Ⅰ3號和Ⅰ4號若再生一個孩子,該孩子為純合子的幾率是 .
②Ⅱ7與一個FMRl基因正常的女性婚配,其后代患脆性x綜合征的幾率是 , 患者的性別是 .
③若Ⅰ2為FMRl變異基因(n>200)的雜合子,Ⅱ9的FMRl基因正常,Ⅲ13同時患甲病和脆性X綜合征的幾率為 .
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